La distrofia muscular es una enfermedad hereditaria en la que los músculos se debilitan progresivamente.
Esto es heredado en nuestros genes. La distrofia muscular puede aparecer en la infancia hasta la mediana edad o más tarde, y su forma y gravedad están determinadas en parte por la edad a la que ocurre. Algunos tipos de distrofia muscular afectan solo a los hombres; algunas personas disfrutan de una vida normal con síntomas leves que progresan muy lentamente; otros experimentan debilidad y debilidad muscular rápida y severa.
La distrofia muscular ocurre cuando el gen defectuoso no produce una proteína llamada distrofina.
Las mujeres o las niñas tienen menos posibilidades de contraer esta enfermedad. La mayoría de las distrofias musculares son trastornos relacionados con el cromosoma X o enfermedades genéticas que las madres pueden transmitir a sus hijos, aunque las madres mismas no se ven afectadas por la enfermedad. Los hombres portan un cromosoma X y un cromosoma Y. Las hembras portan dos cromosomas X. Por lo tanto, para que una niña se vea afectada por la distrofia muscular, sus dos cromosomas X tendrían que llevar el gen defectuoso, algo extremadamente raro.
Algunas distrofias musculares no se heredan en absoluto y se producen debido a una nueva anomalía o mutación genética.