Thomas S. Renshaw y Peter A. Delucca escribieron el capítulo sobre parálisis cerebral en la sexta edición (2001. Reimpreso 2006) de Lovell & Winter’s * Pediatric Orthopedics *. Pg. 552: “un informe reciente vincula un alelo del gen E del apolipoproteno en el cromosoma 19 con un mayor riesgo de parálisis cerebral”.
De The Lancet Neurology, Volumen 11, Número 3, p. 283 – 292, marzo de 2012:
Información genética sobre las causas y la clasificación de las parálisis cerebrales
Dr. Andres Moreno-De-Luca MD a David H Ledbetter PhD a, Christa L Martin PhD b
Resumen
La parálisis cerebral, la discapacidad física más común de la infancia, es un diagnóstico clínico que abarca un grupo heterogéneo de trastornos del neurodesarrollo que causan alteraciones del movimiento y la postura que persisten durante toda la vida. A pesar de ser comúnmente atribuido a una variedad de factores ambientales, particularmente la asfixia al nacer, la causa específica de la parálisis cerebral sigue siendo desconocida en la mayoría de los individuos. Un creciente cuerpo de evidencia sugiere que la parálisis cerebral es probablemente causada por múltiples factores genéticos, similares a otros trastornos del neurodesarrollo como el autismo y la discapacidad intelectual. Los avances recientes en las tecnologías de secuenciación de próxima generación han hecho posible la secuenciación rápida y rentable de todo el genoma humano. Los nuevos genes de la parálisis cerebral probablemente se identificarán a medida que más investigadores y médicos utilicen este enfoque para estudiar a las personas con trastornos neurológicos no diagnosticados. A medida que nuestro conocimiento de los mecanismos fisiopatológicos subyacentes de la parálisis cerebral aumenta, también lo hará la posibilidad de desarrollar intervenciones terapéuticas guiadas genómicamente.
