Gracias por A2A. Este parece ser un caso severo de ictiosis.
La ictiosis es una familia heterogénea de al menos 28 enfermedades generalizadas, en su mayoría trastornos genéticos de la piel.
Todos los tipos de ictiosis tienen piel seca, engrosada, escamosa o escamosa. En muchos tipos hay una piel agrietada, que se asemeja a las escamas de un pez; la palabra ictiosis proviene del griego antiguo ἰχθύς ( ichthys ), que significa “pez”.
La gravedad de los síntomas puede variar enormemente, del tipo más leve y más común, como la ictiosis vulgar, que puede confundirse con una piel seca normal hasta afecciones potencialmente mortales como la ictiosis de tipo arlequín. Ictiosis vulgaris representa más del 95% de los casos.
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[Ictiosis arlequín]
Hay muchos tipos de ictiosis y un diagnóstico exacto puede ser difícil. Los tipos de ictiosis se clasifican por su apariencia y su causa genética. La ictiosis causada por el mismo gen puede variar considerablemente en severidad y síntomas. Algunas ictiosis no parecen encajar exactamente en ningún tipo. Diferentes genes pueden producir ictiosis con síntomas similares.
Aunque la mayoría de los casos son causados por una mutación genética y como una enfermedad aislada , pueden formar parte de algunos síndromes (como el síndrome CHILD, la enfermedad de Gaucher II y el síndrome de Sjögren-Larsson) o pueden ser una enfermedad adquirida (Ichthyosis acquisita) más probablemente debido a tumores malignos (enfermedad de Hodgkin, micosis fungoide, otros sarcomas malignos, sarcoma de Kaposi y carcinomas viscerales), drogas, enfermedad endocrina y metabólica, VIH, infecciones (lepra, SIDA, tuberculosis y fiebre tifoidea) y enfermedades autoinmunes.
La diabetes no se ha relacionado de forma definitiva con la ictiosis o la ictiosis vulgar adquirida; sin embargo, hay informes de casos que asocian la ictiosis de aparición reciente con la diabetes.
Aquí puede encontrar las causas más conocidas de ictitosis: tipos de ictiosis – Wikipedia
Se ha descubierto que la ictiosis es más común en grupos de nativos americanos, asiáticos y mongoles. No hay forma de prevenir la ictiosis.
El diagnóstico a menudo se establece clínicamente y un médico a menudo puede diagnosticar la ictiosis al observar la piel. Una historia familiar es muy útil. En algunos casos, se realiza una biopsia de piel para ayudar a confirmar el diagnóstico. En algunos casos, las pruebas genéticas pueden ser útiles para hacer un diagnóstico.
Los tratamientos para la ictiosis a menudo toman la forma de aplicación tópica de cremas y aceites emolientes, en un intento de hidratar la piel. Se ha demostrado que las cremas que contienen ácido láctico funcionan excepcionalmente bien en algunos casos. La aplicación de propilenglicol es otro método de tratamiento. Los retinoides se usan para algunas condiciones. No hay cura conocida.
La piel agrietada pone al paciente en riesgo de infecciones secundarias, generalmente infecciones fúngicas. Los ungüentos antifúngicos generalmente se usan como parte del tratamiento.
Referencia: Ictiosis -Wikipedia
