Ciertamente es posible. Ahora, tomar un medicamento en un intervalo de dosificación más corto del que está diseñado no causa un aumento ilimitado en el nivel plasmático del fármaco … en su lugar, resulta en niveles pico y promedio de plasma que son más altos que lo normal, y se puede pensar en esto como una especie de “estado estacionario” igual que con el programa de dosificación normal, solo que más alto. Y, como siempre, tiene la regla general de que tomar aproximadamente 5 veces la vida media de eliminación del medicamento para alcanzar el nuevo estado estable.
Entonces, para usar su ejemplo, digamos que es un medicamento de 24 horas. Usted toma el medicamento, digamos a las 7 AM todos los días, y después de tomarlo la concentración de plasma aumenta a medida que se absorbe el fármaco, mientras está siendo metabolizado y eliminado, por lo que tiene una curva de concentración que aumenta al principio y luego disminuye :
(fuente: Wikimedia Commons)
Si ahora comienza a tomarlo una hora antes cada día, cambiará a un horario de 23 horas. Lo que sucederá es que toda esta curva aumentará, y una vez más, después de 4-5 semividas de la droga, usted está en el nuevo estado estable.
La mayoría de los medicamentos tienen una ventana terapéutica lo suficientemente amplia como para que el aumento del nivel de dosificación de 24 a 23 horas probablemente no produzca toxicidad.
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Mi respuesta aquí simplifica muchas cosas, obviamente (estoy ignorando la distribución y el metabolismo, etc.) pero es suficiente para transmitir la esencia.
Este aspecto de la fisiología y la farmacología que trata de cómo el cuerpo maneja los medicamentos y qué determina los niveles plasmáticos de las drogas se llama farmacocinética , y es divertido e interesante de estudiar.
Saludos, espero que esto ayude!
