La respuesta correcta no es cero. Existe una pequeña posibilidad de que el niño sea del grupo sanguíneo O.
Hay varias circunstancias en las que el niño no recibiría un gen A o B funcional . El primero es si la madre tiene una condición conocida como cis-AB . En estas circunstancias, la madre porta tanto el alelo de sangre de tipo A como sangre de tipo B en el mismo cromosoma. Ambos se expresan en ella, por lo que su sangre es del tipo AB, pero el otro cromosoma puede ser cualquier cosa, incluso el tipo O. Si el niño hereda este cromosoma, también será del tipo O.
Una segunda circunstancia implicaría el fenotipo de sangre “Bombay”. Debido a las técnicas utilizadas en los laboratorios para escribir sangre, si la sangre carece de la capacidad de producir “sustancia H”, el precursor de los antígenos A y B, el niño probaría como tipo O, incluso en presencia de un A funcional o Gen B Ambos padres tendrían que ser al menos portadores del fenotipo de Bombay.
Una tercera circunstancia sería una mutación de novo , en la que el niño recibe un gen de sangre de tipo A o de tipo B de la madre, pero ese gen muta durante el desarrollo del embrión y deja de ser funcional.
Hay otras posibilidades, pero lo importante es recordar que son raras pero aún así posibles. La situación más simple (50% tipo A, 50% tipo B) es la más probable, pero de ninguna manera el único resultado posible.