¿Cómo se siente el síndrome de dolor regional complejo (SDRC)?

Después de varias décadas de ser etiquetado como ‘un buscador de drogas’ ya que tendría estos ataques masivos de dolor de la nada, en noviembre pasado tuve que descomprimir el nervio cubital del codo (piense en la cirugía del túnel del carpelo como un ejemplo) ya que los dos pequeños los dedos se dibujaron en una ‘garra’ y, sin tratar, se alojan permanentemente en esta posición. No tenía idea del peligro en el que me estaba metiendo, pero después de 13 meses esperaba obtener finalmente ayuda.

Me desperté con un yeso suave durante dos semanas (lea la descripción de la Guerra Civil del hospital de Pensilvania que maneja lesiones en las extremidades y los primeros informes de descubrimiento en CRPS). Diez días después de que se eliminó el elenco (justo a tiempo), sentí que algo repentinamente me atravesaba el dedo medio. Mi mano entera explotó del tamaño de un guante de béisbol, el dolor ardía, interminable, construyendo, construyendo edificios de modo que después de dos horas de retorcernos en nuestra cama, comencé a tener problemas para respirar y finalmente pedí una ambulancia para el primera vez en mi vida de dolor, dolor, dolor Mi esposo y mi hermano me estaban cuidando en la cama para que no me saltara o de repente saliera corriendo, chocando contra los muebles (nada de lo que ya recuerdo), pero los dos dijeron que nunca habían visto a nadie con tanto dolor . (Los perdonaré por no llamar al 911 después de quizás el primer minuto, los imbéciles amorosos).

Me dieron esteroides IV en ER, pero ahora en mayo, todavía tengo problemas respiratorios.

¿Cómo se siente CRPS? En primer lugar, se considera igual que el nacimiento de un niño, sin los contratos para respirar y relajarse por un segundo, por lo que cualquier madre que todavía tenga un parto vaginal comprenda este tipo de dolor.

Simplemente no se detuvo. ¿Sabes cómo golpeas algo con tu cuerpo y el dolor golpea y te estás maldiciendo a ti mismo y luego el dolor retrocede lentamente? Esto no es CRPS, como el dolor en un ataque que simplemente sigue y sigue y no retrocede ni se detiene, y nada funciona, excepto hacer estallar una gran cantidad de esteroides y gritar y llorar durante aproximadamente 3 horas hasta que con suerte comiencen. trabajando.

Ahora que todo el mundo sabe que no era ‘un buscador de drogas’, tengo un problema de dolor sin respuestas. Califico un ataque de 1 a 300. Diez ataques hasta ahora, 5 mayores, 5 menores, y ahora está en las cuatro extremidades. Estoy tan jodido.

Duele como el infierno. No sé cómo describirlo. Es diferente de algunos otros dolores, algo peculiar. En un momento dado tuve quizás 100 dolores diferentes y mientras algunos dolores “ardientes” y otras variaciones, no hay mucho más que decir sobre los sentimientos. También causa cambios en la textura de la piel y el color de la piel y el color del cabello, la aspereza del cabello o la pérdida de cabello como ocurre con la neuropatía.

El DPSR fue ayudado por Dilantin durante aproximadamente 16 años hasta que comencé MeCbl y luego desapareció por completo en un par de años de curación general con MeCbl, AdoCbl y l-metilfolato y al final el fumarato de l-carnitina. Incluso la piel y el cabello se normalizaron a lo largo de los años. Todavía me quedan muchos problemas, muchos neurológicos pero, afortunadamente, no es uno de ellos. Si decide intentarlo, debe hacerlo bien, ya que puede causar deficiencias inducidas por el síndrome de realimentación que pueden ser peligrosas y deben corregirse sobre la marcha.