Los antibióticos son moléculas pequeñas. No están codificados por la secuencia de ADN, sino que son sintetizados por enzimas. Entonces no puedes crear un gen que codifique antibióticos.
Pero si se refiere a genes terapéuticos codificados por virus, se han usado vectores virales para la terapia génica. Los retrovirus como el VIH se usan comúnmente porque los retrovirus son muy buenos para integrarse en el cromosoma del huésped. Entonces, necesitamos reemplazar el ARN viral con ARN terapéutico, luego los virus que contienen esos ARN los transcribirán inversamente en ADN y se integrarán en el cromosoma. Esos vectores virales se preparan mediante un procedimiento especialmente diseñado llamado “genética inversa”, que asegura que solo el ARN terapéutico, y no el ARN viral, se empaqueta en virus. Entonces esos vehículos no pueden replicarse, por lo tanto ya no pueden causar infecciones virales.
CAR T células transfectadas por vector lentiviral
Pero si te refieres a virus competentes en replicación portadores de genes terapéuticos, un ejemplo que conozco son los virus oncolíticos. Los virus oncolíticos usan virus no humanos o virus humanos atenuados. Esos virus no se pueden replicar en las células normales, pero pueden replicarse en las células cancerosas. Algunos virus oncolíticos pueden incorporar algunos transgenes terapéuticos, como el modulador inmune o los genes suicidas, para aumentar su eficacia. Por ejemplo, T-vec es un virus de herpes simple que codifica GM-CSF. Una ventaja de dicho sistema es que no se integran necesariamente en el cromosoma, por lo tanto, evitan el riesgo de transformar las células normales en células cancerosas. Sin embargo, no todos los virus son adecuados para vectores virales competentes para la replicación, solo varios grupos de virus que incluyen adenovirus, virus del herpes simple, virus vaccinia, paramixovirus y rhabdovirus pueden hacer un vector viral ideal.
