¡Gracias por preguntar para responder!
Esta es una pregunta bastante compleja ya que no sé dónde estás o a qué tendrías acceso y no quiero recomendar ninguna prueba en particular sin una investigación exhaustiva, pero espero poder proporcionar algunos antecedentes que serían útil al elegir una prueba genética.
En primer lugar, debe saber que una prueba genética puede no ser necesaria / la mejor detección de cáncer según su situación / tipo de cáncer.
Tú y tu familia.
¿Tiene antecedentes familiares de cáncer o le han diagnosticado a un miembro de la familia un gen defectuoso asociado con un tipo de cáncer? ¿Qué edad tenían cuando tuvieron cáncer? ¿Qué tipo de cáncer hay otros métodos de detección que pueden ser más adecuados para el tipo de cáncer (por ejemplo, la causa principal del melanoma es una exposición excesiva a la luz ultravioleta, por lo que si limita la exposición a la luz UV probablemente no tenga que preocuparse prueba)? Si tiene poco riesgo de tener un defecto genético que podría aumentar el riesgo de cáncer, ¿vale la pena el costo? También tenga en cuenta que aunque las fallas génicas están asociadas con ciertos tipos de cáncer, no todas las personas con ese cáncer tendrán este gen defectuoso, por ejemplo, en el Reino Unido 1 de cada 8 mujeres desarrollarán cáncer en sus vidas, pero menos de 3 de cada 100 los cánceres son causados por un gen defectuoso heredado. Aspecto emocional: ¿le daría tranquilidad el resultado, o si el resultado es positivo, causaría más estrés a usted y su familia a largo plazo?
El cribado no está disponible para todos los tipos de cáncer.
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Actualmente hay pruebas de fallas genéticas que aumentan el riesgo de cáncer de mama, intestino, ovarios, útero y próstata. También hay pruebas de anomalías genéticas raras que podrían aumentar el riesgo de cánceres de riñón, melanoma, páncreas, tiroides y retinoblastoma. Por el momento, las pruebas no están disponibles para otros tipos de cáncer. Enumeraré los genes que pueden analizarse al final de mi respuesta para que pueda preguntar a la compañía si su kit prueba los que le interesan.
Tenga en cuenta que las pruebas no son totalmente precisas
Tenga cuidado con los kits de prueba en el hogar; es posible que no sean tan precisos como las pruebas que su médico puede proporcionarle o que no evalúen todos los genes que podrían aumentar su riesgo de cáncer. Como se discutió, las pruebas están disponibles para algunas fallas genéticas, pero no todas. Algunas pruebas pueden identificar una variación en un gen, pero aún puede no estar claro si aumentará o no su riesgo de cáncer.
Cosas que tal vez quiera preguntar a la compañía privada antes de comprar su kit:
-Qué genes prueban para
-Test exactitud
-Si necesita hacerse la prueba (también es bueno preguntarle a su médico de cabecera)
-Si proporcionan asesoramiento genético (muy recomendado) y el costo de ello
-Cómo / cuándo recibirá los resultados
-Qué significará para ti y tu familia
Finalmente, tenga en cuenta que un resultado positivo significa que tiene un mayor riesgo de desarrollar cáncer, pero eso no significa que lo tenga o definitivamente lo desarrollará. Deberá mostrarle los resultados a su médico e ir a un examen y monitoreo regular (no genético) para asegurarse de no desarrollar cáncer, especialmente si tiene antecedentes familiares de cáncer, incluso si la prueba genética es negativa para el cáncer. genes defectuosos.
Los mejores deseos.
Fallas genéticas que pueden ser probadas:
Cáncer de intestino: poliposis adenomatosa familiar (gen APC defectuoso FAP), MAP, síndrome de linchamiento (HNPCC- fallas en genes MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2), PJS (falla del gen STK11) y JPS (genes BMPR1A y SMAD4)
Cáncer de mama: BRCA1, BRCA2, TP53 y PTEN
Cáncer de riñón: hay una serie de afecciones hereditarias que pueden aumentar el riesgo (sin embargo, tenga en cuenta que solo representan el 2% de los cánceres de riñón). Condiciones: síndrome de Von Hippel Lindau, esclerosis tuberosa, síndrome de Birt Hogg Dube, HPRCC, HLRCC.
Melanoma: síndrome de FAMMM, gen CDKN2A
Cáncer de ovario: BRCA1, BRCA2, síndrome de Lynch
Cáncer de páncreas: los científicos aún no han encontrado un solo gen asociado, pero el cáncer de páncreas puede desarrollarse como parte de uno de los síndromes familiares de carencia cuando se producen diferentes tipos de cáncer en la misma familia, por lo que pruebas como el gen BRCA2, gen STK11 , Síndrome de Lynch, FAP, MEN1
Cáncer de próstata: BRCA2
Retinoblastoma: (se desarrolla en niños) gen defectuoso RB1
Cáncer de tiroides: (Obsérvese que el cáncer de tiroides papilar es el tipo más común y raramente es causado por un gen defectuoso heredado), gen RET defectuoso, síndromes MEN2a y MN2b
Cáncer uterino (útero): síndrome de Lynch (40-60% tendrá cáncer uterino), gen defectuoso PTEN (síndrome de Cowden)
Más información: http://www.cancerresearchuk.org/…
