No estoy 100% seguro de cómo funciona ‘Meaningful Use’, pero como compañero investigador médico que ha trabajado en una gran cohorte basada en Epidemiology yo mismo puedo responder un poco a su sub-pregunta.
Las historias clínicas y los resultados de laboratorio de Pateint para la investigación a gran escala pueden provenir de dos proveedores:
– Estudios de investigación bien establecidos a gran escala: la Cohorte de Nacimientos del Reino Unido de 1958 [1], el Estudio de Rotterdam [2] y el Estudio de Salud de Enfermeras [3], por ejemplo.
– Datos de registro bien establecidos: el Registro Nacional Danés de Pacientes [4], RIKSstroke [5] y el Registro GP de Gran Bretaña [6].
Todas estas fuentes tienen fallas significativas (similares a los registros de salud electrónica) pero se pueden usar de manera efectiva para investigar preguntas de investigación.
1: Perfil de la cohorte: cohorte de nacimiento británica de 1958 (National Child Development Study)
2: El estudio de Rotterdam: objetivos 2012 y actualización del diseño
3: Estudio de salud de las enfermeras
4: El Registro Nacional de Paciente Danés.
5: La historia del Riks-Stroke: construcción de un registro nacional sostenible para la evaluación de la calidad del cuidado de los accidentes cerebrovasculares
6: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/…
