No estoy seguro si todavía se desarrollaron medicamentos usando un método de “biología de sistemas”, si se quiere decir la definición común de “biología de sistemas” (es decir, algo así como: biología de sistemas).
Pero para la primera mitad de su pregunta, ¿hay medicamentos en los que se diseñó el mecanismo? Diría que los conjugados de anticuerpos y drogas son un tipo de fármaco en el que se construyó un mecanismo complejo. Para estos fármacos, se usa un anticuerpo para localizar una molécula pequeña (por ejemplo, toxina) en una célula que expresa el epítopo que es complementario para ese anticuerpo. La toxina se une al anticuerpo usando un enlazador escindible por proteasa. El anticuerpo se une al objetivo y se internaliza en la célula y el endosoma resultante se envía a la maquinaria lisosómica donde las proteasas en el lisosoma rompen el enlazador y liberan la molécula pequeña de toxina, que luego mata a la célula. Este mecanismo fue completamente diseñado, y aunque los componentes se encuentran en la naturaleza (el péptido enlazador está hecho de aminoácidos, el anticuerpo se produce utilizando tecnología recombinante pero inicialmente se generó inmunizando a un ratón, la toxina es un derivado de un producto natural), poniéndolos todos juntos en una droga eran ciencia puramente humana.
