¿Cuáles son las características esenciales que una etiqueta debe contener en productos farmacéuticos?

La información esencial sobre las etiquetas farmacéuticas tiende a variar de un país a otro.

Existen normas de la OMS, ” Directrices sobre el envasado de productos farmacéuticos “, pero la autoridad local, que es el Ministerio de Salud, tiene la última palabra.

Parte de la información puede ser opcional por la OMS pero puede ser requerida por la autoridad local, como la fecha de producción . Esta información generalmente se anuncia en los sitios “.gov” y está disponible en línea.

Por lo tanto, la información esencial sobre las etiquetas farmacéuticas tiende a variar de un país a otro.

Una etiqueta sobre medicina es muy importante para la industria farmacéutica. En lugar de atractivo, debe ser informativo. Un etiquetado adecuado debe consistir en instrucciones, propósito, advertencias, usos, ingrediente activo, otra información, fecha de vencimiento. Fabricantes de etiquetas impresas | Impresoras de etiquetas adhesivas en la India | Etiquetas JK

Todos los productos farmacéuticos terminados deben identificarse mediante un etiquetado, tal como lo exige la legislación nacional, con al menos la siguiente información:

(a) el nombre del producto farmacéutico;

(b) una lista de los ingredientes activos (si corresponde, con las denominaciones comunes internacionales (DCI)), que muestran la cantidad de cada presente y una declaración de los contenidos netos, por ejemplo, número de unidades de dosificación, masa o volumen;

(c) el número de lote asignado por el fabricante;

(d) la fecha de caducidad en forma no codificada;

(e) cualquier condición de almacenamiento especial o precauciones de manejo que puedan ser necesarias;

(f) las instrucciones de uso y las advertencias y precauciones que puedan ser necesarias;

(g) el nombre y la dirección del fabricante o de la empresa o persona responsable de la comercialización del producto.

Referencia- Directrices de la OMS sobre envases para productos farmacéuticos