¿Cuáles son algunas de las condiciones médicas más incomprendidas?

De hecho, me sorprende que no hayas recibido más respuestas.

Personalmente, creo que “tuve” una afección médica incomprendida, y le diré por qué.

(Arriba hay una radiografía tomada de una vista lateral de mi espina dorsal. Mi espina dorsal (la porción media de la columna vertebral) comenzó a curvarse profundamente cuando llegué a la pubertad. Esto me dio un “jorobado”. La curva que se muestra arriba fue estimada por mi cirujano tendrá unos 90 grados).

(Arriba hay una radiografía frontal que muestra mi escoliosis. La curva es de 22 grados, no está mal y no causa dolor. Toda mi vida, yo y otros supuse que esto era lo que estaba causando mi dolor de espalda).

Me tomaron las radiografías anteriores hace un año y me diagnosticaron oficialmente cifoscoliosis idiopática (cifosis de Scheurmann). Tengo 27 Años. Cuando tenía alrededor de 16 años, mis padres se dieron cuenta de que estaba encorvada y no importaba lo mucho que tratara de mantenerme erguida, no pude. Fui al quiropráctico para tratar el dolor y una radiografía reveló que tenía escoliosis. (La cifosis es cuando la columna vertebral se curva hacia delante y la escoliosis cuando se curva hacia un lado. Nunca tomó una radiografía lateral, por lo que solo pensó que era escoliosis, ya que no puede ver cifosis desde esta vista). Sin saber que la cifosis era la culpable, me enviaron a terapia física para tratar el dolor.

Ver, “cifosis postural” es cuando un individuo se desploma porque tiene músculos débiles. Esto se puede corregir con terapia física. La verdadera cifosis de la columna vertebral no puede repararse solo con ejercicio porque el problema es causado por la columna vertebral misma. Puede ayudar a que la curva empeore con el ejercicio si se detecta temprano. Todos pensaban que tenía cifosis postural y que la escoliosis lo causaba.

La razón por la que pensaron que esto era porque había superado todas las evaluaciones de escoliosis en la escuela primaria / secundaria, tenía una buena postura, y de repente no lo hice. Los que me estaban tratando no entendían que en realidad tenía cifoescoliosis idiopática / enfermedad de Scheurmann. Poco se sabe sobre esto, y nadie sabe realmente qué lo causa. Se cree que la genética es el factor más importante, pero se inicia cuando golpeas a la pubertad. Como era un bloomer tardío, comenzó a golpear cuando tenía 16 años, cuando tuve mi crecimiento acelerado. Nadie tenía idea de lo que estaba pasando. Si hubiera sido atrapado antes, podría haber visto a un especialista y haber disminuido la curva.

Durante años luché con mi espalda. Mis compañeros me molestaron. Crecí mi pelo largo para ocultar la corazonada y usé ropa holgada. También traté constantemente de mantenerme erguido cuando estaba cerca de otros para ocultar mi corazonada. Con el tiempo, mis músculos se volvieron tan desarrollados que ocultaron cuán mala era realmente la curva, lo que hace que sea aún más difícil para los profesionales de la salud tomarme en serio.

Sabía en mi corazón que algo andaba mal, y siempre tuve la esperanza de poder mejorarlo. Vi a un cirujano espinal cuando era un adulto joven, pero cuando entré, apenas levantó mi camisa, dijo: “Solo haz fisioterapia”, y se fue. Estaba destrozado. Ni siquiera tomó una radiografía. Esto me hizo sentir aún más sin esperanza.

Años más tarde me convertí en una enfermera de cirugía. Un día, estaba trabajando con un cirujano espinal muy talentoso que operaba con pacientes pediátricos. Fui a buscar al paciente para la cirugía, y me di cuenta de que sus radiografías para la escoliosis eran similares a las que recordaba que las mías eran como cuando era niño … ¿y que se iban a operar? Aparté al cirujano después de la cirugía y le supliqué que me mirara la espalda. Él era, y es, el médico más amable y cariñoso que he conocido. Todas las personas con quienes trabajé lo amaban, y sabía que podía confiar en él. Tenía una manera asombrosa a la cabecera de la cama, nunca hablaba mal de los pacientes, y era muy honesto y abierto.

Aunque solo hizo pediatría, aceptó y me programó una radiografía. Me hizo sentar y me dijo que mi escoliosis no era mala, pero mi KYFOSIS era mucho peor de lo que pensaba. (Después de 40 grados, se diagnostica como kyposis, después de 70 grados la curva se considera severa / una deformidad). Él me mostró los rayos x arriba. Dijo que lo escondí tan bien, que podía ver por qué nadie tenía idea de que estaba sufriendo con algo como esto. Me dijo que diera una última sesión de terapia física, y que si no ayudaba, hablaríamos de cirugía. Estuve de acuerdo, e hice PT 4 veces por semana durante 6 meses.

HECHO RÁPIDO:

Según la National Scoliosis Foundation, “la incidencia de escoliosis es aproximadamente de 2 en 100, mientras que la incidencia de cifosis es aproximadamente de 1 en 1.000” (National Scoliosis Foundation).

Hice un montón de investigación, pero luché. No pude encontrar a nadie que haya tenido una cirugía por esta afección, y aún más difícil encontrar estudios recientes. Es porque se sabía tan poco, no muchos se sometieron a cirugía, así que terminé sintiéndome frustrado. Quería tomar la mejor decisión para mi salud.

El PT sí ayudó un poco, pero sabía que mi columna vertebral nunca sería una espina normal. Hice una última cita con mi cirujano, hice muchas preguntas y decidí someterme a una cirugía. Él estuvo de acuerdo, sabiendo que yo era muy consciente de los riesgos de ser una enfermera en el quirófano. El daño neurológico fue aproximadamente 1/1000, más dolor del que tuve antes de la cirugía fue 1/100. El riesgo más común fue la infección, y la infección cerca de su médula espinal es una mala noticia. Esto fue, sin lugar a dudas, la decisión más aterradora y más grande que tuve que tomar. Sabía que me arrepentiría el resto de mi vida si no lo hacía. Tenía 26 años cuando tuve esta cirugía (hace 3 meses). Después de los 30 años, mi cirujano me advirtió que no hacen esta cirugía porque la columna vertebral no es tan flexible como en un paciente más joven. No tuve mucho tiempo.

(Arriba está la radiografía tomada un mes después de la cirugía. Mi curva de 90 grados ahora es baja-media 30 (normal). Se necesitaron 2 varillas y 17 tornillos para reparar mi espalda. Pasé de 5’5 a 5. ‘8. Soy mucho más alto.)

(Arriba hay una radiografía después de la cirugía de una vista frontal. Mi curva de escoliosis en realidad disminuyó aproximadamente 5 grados. Esto sorprendió a mi cirujano, porque esto no siempre sucede, y él solo colocó varillas y tornillos en la parte media de mi espina).

La cirugía fue un éxito. Mi dolor, una vez 3/10 constantemente, y 4-5 / 10 por la noche, ahora es 0-1 / 10. Todavía estoy dolorida, pero esto no es nada comparado con antes. Afortunadamente, mis huesos aún eran lo suficientemente flexibles como para poder doblar la columna vertebral y conectar las varillas. De acuerdo con mi enfermera (mi compañero de trabajo / amigo que aceptó ayudar), mi cirujano tuvo que tirar tan fuerte para conectar las varillas que estaba sudando. Expresó que tenía miedo en un momento en que iba a romper los huesos en mi espalda porque estaba tirando tan fuerte.

Afortunadamente, tuve la cirugía justo a tiempo para que fuera posible. He estado tan emocionado desde entonces. Mi vida cambió por completo Estoy más feliz y más seguro. La curva era tan mala que después de la cirugía gané casi 3 pulgadas de altura. Todos los que me han visto desde entonces no pueden creer cuánto más alto soy. Me siento como una persona diferente.

Además, dado que mi cirujano simplemente fusionó la porción media de la columna vertebral (se supone que la columna torácica es rígida porque protege el corazón en los pulmones), el riesgo de complicaciones en el futuro, como la estenosis y la artritis, disminuye porque no lo hizo se fusiona a mi lumbar (parte inferior de la columna vertebral que a menudo se mueve con actividad). Él hizo esto a propósito. Es mejor dejar mi espina inferior curva. Con cirugías como la escoliosis que son graves, donde tienen que fusionar más niveles, generalmente hay complicaciones años más adelante.

Quiero ayudar a los demás con mi condición. Ya encontré a una niña 5 años más joven que yo que vino a llorar porque se enteró de mi exitosa cirugía. Ella ha luchado toda su vida con doctores que no toman en serio su dolor y condición, como yo. He estado respondiendo tantas preguntas como puedo sobre Quora porque deseo ayudar y proporcionar información para aquellos que quieren cirugía. Esta es la razón principal por la que me registré en una cuenta.

Aunque 1/1000 es más común que algunas enfermedades / deformidades, muchos pacientes, como yo, no se toman en serio cuando se trata de cómo esto afecta su salud mental y física y el dolor.

Quiero que los demás y los padres estén al tanto para detectar enfermedades espinales. Quiero ser un defensor de la cifosis, ser presentado en casos de estudio años después para que otros puedan sopesar los riesgos, y quiero que las escuelas realicen evaluaciones para la columna vertebral más tarde que la escuela media. No quiero que alguien se pase por alto como lo hice, y quiero que reciban la ayuda que necesitan.

(EDITAR: Hubo bastantes errores arriba. Me disculpo por la escritura descuidada. Hice todo lo posible para corregirlos. Escribí esto con prisa.)

(EDIT No. 2: No quiero que esta publicación se refleje mal en los médicos / cirujanos. Si bien dos doctores omitieron mi condición, ser enfermera me hizo comprender por qué los médicos no saltan para realizar una cirugía de columna en pacientes jóvenes. los doctores con los que trabajo. Aunque a veces son frustrantes, son buenas personas que dedicaron sus vidas a ayudar a los pacientes. Tuve esta cirugía cuando se suponía que iba a suceder. No hubiera tenido una cirugía exitosa si no hubiera sido por muchos sorprendentes. doctores que desinteresadamente extendieron su ayuda y opiniones sobre mi condición).

H.Cramer

Aquí hay uno que me lleva al límite: lees en el periódico o escuchas en las noticias que alguien murió de un “ataque al corazón” cuando lo que en realidad quieren decir es que el corazón de la persona * se detuvo *.

Cuando el corazón se detiene, en realidad es un paro cardíaco. Por el contrario, un ataque cardíaco es un infarto de miocardio (IM). En MI, una arteria del corazón se bloquea. La falta de suministro de sangre provoca la muerte del tejido muscular en el área del corazón que el vaso sanguíneo normalmente suministra.

Aunque un ataque al corazón puede hacer que el corazón se detenga, ya sea inmediatamente o más adelante, también pueden ocurrir muchas otras cosas. Las descargas eléctricas (piense en la pistola de aturdimiento) pueden alterar el ritmo cardíaco para que deje de bombear sangre con eficacia, después de lo cual el corazón a menudo se detiene por completo. Las reacciones alérgicas y otras afecciones pueden causar un shock, en el cual la presión arterial cae tan baja que los órganos vitales no reciben suficiente sangre, lo que provoca la muerte. Cualquier cosa que bloquee las vías respiratorias puede provocar la falta de oxígeno en el corazón y otros órganos vitales. Pero estos no son ataques al corazón.

Debido a que es difícil establecer si la persona dejó de respirar primero o si su corazón se detuvo primero, los médicos a menudo escriben “arresto cardiopulmonar” como la causa próxima de la muerte en un certificado de defunción, ya sea pulmones o pulmones se detiene, el otro también se detiene rápidamente. Después de eso, todo lo demás también se detiene, por lo que es cierto que eso fue lo que inmediatamente causó la muerte. Luego, en la segunda línea del certificado de defunción, verá lo que en realidad inició la cadena de eventos que causó la muerte, si se conoce: neumonía bilateral o insuficiencia cardíaca congestiva o cáncer metastásico o accidente cerebrovascular. A veces habrá entradas que irán más abajo, con cosas como infección por VIH, presión arterial alta, diabetes, EPOC, que pueden haber contribuido, permitido o causado la causa más inmediata de muerte en la segunda línea.

La verdadera frustración es que a veces es muy difícil decir exactamente qué causó la muerte de una persona, incluso en la autopsia, y el certificado de defunción puede no ser tan informativo como a los periodistas les gustaría.

Pero para todos los periodistas y editores de noticias, el paro cardiopulmonar NO es un ataque al corazón . Por favor deja de llamarlo así.

¿Qué hay de la porfiria aguda intermitente? Usted sabe algo muy raro que se ejecuta en la familia real británica. Hola, como George III [1] [2].

Bueno, evidentemente también afecta a mi familia, pero no fue diagnosticada hasta que tomé una muestra de mi orina transparente de color rojo sangre al médico universitario que me envió inmediatamente al jefe de hematología del hospital universitario, que resultó ser un especialista en AIP. . Todo comenzó alrededor de la pubertad con calambres abdominales severos y síntomas neurológicos extraños ocasionales. Continuó empeorando hasta que terminé mi disertación de doctorado en Física (AIP está relacionado con el estrés) y apareció la inconfundible orina de color rojo brillante. Claramente, simplemente no me estaba imaginando todo; algo definitivamente estaba físicamente mal. Entonces embotellé un poco y lo llevé al médico. Pero solo después de llegar a la cama, deliraba y alucinaba durante dos días seguidos. Casi desapareció en mis 30 años, pero tengo que tener mucho cuidado con los medicamentos y moderar mi consumo de alcohol. (Una botella de cerveza o una copa de vino al día como máximo, a menos que sienta síntomas. Luego, no consumo alcohol durante meses.) El ejercicio frecuente, la meditación y el yoga alivian el estrés y me ayudaron a superarlo.

Solía ​​ir a la discoteca ocasional en los años 60 en la escuela de posgrado. Tenían luces negras para desinfectar los orinales. ¡Pude ver cuando estaba bajando con otro ataque misterioso cuando mi orina tenía una luz roja! Otras veces las cosas saldrían como si uno de mis brazos dejara de responder. Estaría de pie en el pasillo tratando de entrar a mi laboratorio, pero mis llaves estaban en el bolsillo izquierdo de mis jeans y de repente no pude controlar mi brazo izquierdo. Pasé 7 u 8 minutos tratando de sacar las llaves del bolsillo de mis jeans ajustados con la mano derecha. UGH!

De acuerdo con los médicos con los que he hablado, tuve la suerte de que me diagnosticaran adecuadamente. Ojalá me hubieran diagnosticado mucho antes. Una vez que noto un problema, generalmente puedo controlarlo elevando rápidamente mi nivel de glucosa en sangre. La cura de gelatina.

(El pobre George tenía una concentración mucho más alta de porfirina en la orina, por lo que era azul oscuro o morado. No es de extrañar que el pobre hombre se volviera loco. Como el estrés puede causar un ataque, no creo que lo ponga en una chaqueta recta y lo golpee fue muy terapéutico.)

Notas a pie de página

[1] ¿Cuál era la verdad sobre la locura de Jorge III? – Noticias de la BBC

[2] Porfiria intermitente aguda – Wikipedia

Sé que esto es un poco largo, pero va a ser un final interesante y educativo también. Como siempre dijo el famoso mago Doug Henning, no puedes confiar en tus sentidos.

Durante los últimos tres años he estado tratando de obtener una respuesta sobre por qué he tenido dolor de nervios subiendo por un lado de la cabeza y detrás de la órbita, y un tiempo aún más prolongado por el que he tenido sinusitis que simplemente NO te vayas.

El médico de cabecera me dio spray nasal para la sinusitis, ¡y eso lo detuvo! . . .por un mes más o menos. Luego empeoró, y el segundo tratamiento de pulverización hizo poco. Los enjuagues con agua salada no hicieron mucho más que limpiar los senos, y al día siguiente volvieron.

Fui al dentista porque tenía un dolor en la mandíbula que no era una gingivitis simple. La radiografía estándar mostró un diente canalizado perfectamente bueno por lo que me envió al cirujano oral que me envió a 60 millas de distancia a un hospital para una elegante radiografía 3D para ver dentro de todo.

Curiosamente, el técnico de rayos X dijo que no debía dar ningún consejo, pero dijo que mientras ese diente estuviera allí, la sinusitis no desaparecería. En realidad, dos dientes. Huh …

El escaneo viene en un DVD. Permite ver imágenes cortadas a varias profundidades de la mandíbula mediante una aplicación. Le mencioné al cirujano oral lo que el técnico había mencionado sobre la sinusitis. Él no vio nada malo con los dientes en los rayos X y me dio un protector de noche para detener el rechinar de los dientes durante el sueño, lo que puede causar dolor muscular. Eso no hizo nada.

Mi memoria de la cadena exacta de eventos es un tanto incompleta ahora, ya que hubo muchos vaivenes, pero en algún momento el cirujano oral me dijo que el molar final debía sacarse ya que mostraba alguna infección en el extremo de las raíces Así que me lo quitaron, lo llevé a casa y lo abrí de golpe, y de hecho no tenía tejido de raíz todavía vivo, completamente seco. No se veía mal, podría haber sido tratado con un tratamiento de conducto, pero como estaba muy atrás, donde ningún diente opuesto lo tocó, apenas notó que faltaba, tal como dijo el dentista. Aún así, el dolor y la sinusitis persistieron, y gradualmente empeoraron. Pensé que podría ser el diente del conducto radicular próximo al que se eliminó. Había una especie de sensación de inquietud a su alrededor, a diferencia de la gingivitis.

Pasó el tiempo y necesitaba una operación de catarata en el ojo con dolor, así que le pregunté al médico si las cataratas podrían tener algo que ver con el dolor detrás del ojo y el costado de la cabeza. Él dijo “no” y me remitió a un neurólogo.

El neurólogo escuchó pacientemente mis quejas y me dijo que tenía mialgia facial. Eso significa dolor facial, del cual ya era muy consciente. Me prescribió una tomografía axial computarizada para ver si los nervios se veían afectados por los pequeños platos que me había colocado en la mandíbula nueve años antes como parte de un procedimiento LeForte asociado con el tratamiento con aparatos dentales. La tomografía axial computarizada no mostró nada asociado con los nervios, pero mostró claramente que había una infección masiva en el seno del mismo lado que el dolor ocular / de la sien, así que me envió al cirujano oral de nuevo y le envié el escáner a mi médico GP. que INMEDIATAMENTE envió una receta que eliminó la infección. Por un momento.

El cirujano oral fue entrenado en Alemania, donde SIEMPRE saca estas pequeñas placas porque pueden causar problemas más adelante. Entonces sacó dos placas de ese lado de la mandíbula, que estaban incrustadas en el hueso de la mandíbula para entonces. “Espera un momento, oh, ¿dónde está el taladro?”

Al momento del chequeo, seis meses después, el dolor y la sinusitis eran tan fuertes como siempre. El cirujano oral me envió a un otorrinolaringólogo (oído / nariz / garganta) en el mismo hospital.

El otorrinolaringólogo dijo, sí, eso es una gran infección. Él prescribió una solución especial de limpieza de seno que hizo un poco más que la solución de sal, lo que significa poco.

Pasó más tiempo, de vuelta al médico otorrinolaringólogo. Para estar seguro de lo que está sucediendo, solicitó una resonancia magnética. Eso demostró que algunas áreas de los senos paranasales estaban bloqueadas, no podían drenar adecuadamente, y me envió al cirujano oral nuevamente después de que le conté sobre lo que el cirujano de rayos X me dijo sobre el diente.

El cirujano oral se puso nervioso cuando vio que faltaba un hueso en la resonancia magnética, dijo que necesitábamos aumentar la velocidad de resolver esto y solicitó una biopsia. Dijo que si los resultados eran positivos no había nada que se pudiera hacer. Empecé a ordenar mis asuntos porque a veces tenía ganas de morir de todos modos con un dolor tan intenso.

La biopsia fue negativa.

Esto fue más de un año después de la primera radiografía 3D y el cirujano oral me envió para una segunda exploración. Mostró una infección muy leve cerca de la punta de un diente al lado del diente del conducto radicular, no hay mucho por hacer pero el médico otorrinolaringólogo y el cirujano oral tuvieron la idea de realizar dos procedimientos en una operación de anestesia general: abrir hasta el seno y hacer un Caldwell Luc que es cortar la punta de las raíces en el diente del conducto radicular, en caso de que haya alguno.

Antes de hacerlo, el cirujano oral me envió a mi dentista para perforar este diente y ver el grado de daño en él. Nunca antes había sido perforado. (“Virgin”) El dentista hizo otra radiografía y me envió de vuelta al cirujano oral diciendo que no había ningún canal para ver en el diente, por lo que no trató de encontrarlo mediante la perforación. (Este dentista es el mejor que he tenido, no trata de ganar dinero con procedimientos innecesarios y explica lo que está pasando y todas las opciones con franqueza.) (¡Y no es caro!)

Entonces, el cirujano oral y el otorrinolaringólogo perforan mi cabeza en la sala de operaciones y luego de 6 meses regresan para un chequeo. Durante aproximadamente 2 meses me siento MUCHO mejor. HURRA.

Luego, la sinusitis y el dolor en el costado de la cabeza y detrás del ojo volvieron gradualmente después de 3 meses de la operación, no tan malos como antes, pero aún son muy notables y debilitantes. Le dije al médico otorrinolaringólogo que la operación fue útil, pero no pareció tratar la causa de la sinusitis y otros dolores. Es un tipo práctico, muy comprensivo, dijo que él y el cirujano oral habían agotado todo lo que sabían hacer. Le dije otra vez al médico otorrinolaringólogo que pensaba que era el diente del conducto radicular y que me inclinaba para que lo jalaran, ya que todo lo demás había sido hecho sin éxito. Él dijo que le dejara saber cómo va eso.

Sacar un diente es irreversible, ya sea malo o no, y un implante no es barato, pero es muy útil para evitar masticar solo un lado. Nunca tuve uno antes y no sabía si era posible a mi edad (más de 65). Pero ya tenía un 60% de certeza de que debe ser el diente del conducto radicular.

Entonces un viejo amigo me llamó con quien no había hablado durante algunos años. ¿Que haces? Oh, bastante bien, excepto por este dolor y … ¿Cuáles son los síntomas? Me sacudí todo el asunto como el anterior. Dijo que tenía exactamente los mismos síntomas y resultó ser un diente podrido: septicemia, que es básicamente toxinas bacterianas que se producen dentro del diente del conducto radicular y que causan envenenamiento de la sangre en esa área. Saca el diente!

Por lo tanto, tenía hasta un 90% de certeza para entonces y fui a una cita dental para una evaluación de implante en la oficina de un especialista en implantes. El dentista hizo un examen completo, tuve un par de pequeñas caries y para entonces necesitaba una buena limpieza. Tuve que decir que también quiero que le saquen el diente. Quería hacer una radiografía que mostrara un diente del conducto radicular perfectamente bueno, y luego quería hablar con el cirujano oral antes de extraer el diente. Dije que lo hice durante los últimos 3 años y agotado todas las posibilidades de lo contrario. ¡Solo tira del diente! Así que conseguí una cita por 3 semanas más tarde para hacer todo eso.

Luego, el molesto 10% de duda se apoderó de mi proceso de decisión. ¡La radiografía se veía perfecta! ¿Fue el dolor correcto o los rayos X?

Me acordé de Eric, un amigo que conocía desde 1982 y que, desde entonces, había aprendido a sentir el pulso de alguien y, como dijo, podía ver literalmente lo que estaba sucediendo dentro de la fisiología de alguien. Esa es otra historia, mucho más interesante, pero no para aquí.

Eric aprendió la anatomía y el funcionamiento fisiológico de la lectura para poder descubrir lo que estaba viendo en su visión interna. Aprendió de varios Vaidyas ayurvédicos cómo entender los procesos que estaba viendo, por lo que tenía una manera confiable de relacionar toda la variedad que veía. Lo probé un par de veces y él siempre tenía razón sobre su diagnóstico.

Ambos nos mudamos hace unos 11 años, pero lo encontré en la web. Había aumentado su capacidad para no tener que sentir el pulso en persona, lo que fue útil ya que estaba a 9 zonas horarias de distancia. Sabía que esto era posible ya que una vez hice que otra persona hiciera lo mismo con gran beneficio. Así que programé una consulta. Él estaba practicando profesionalmente ahora y tenía muchos clientes.

Charlamos, poniéndonos al día con las noticias, luego le conté los síntomas y le pregunté si podía decirme la fuente del dolor y la sinusitis. Él entró en su modo silencioso habitual, regresó y dijo: Ese diente es malo, tiene algo en él que crea una toxina que está causando la sinusitis. Tienes que jalarlo. Consigue un implante, funcionan bien, tengo uno, están bien.

Pero tienes un parásito que ha existido hace un tiempo y se ha alojado en tu hígado. Eso puede estar agravando el dolor, es difícil de decir. Tienes que tratar esto, no dejes que continúe. También hay algún virus que está causando la inflamación que tiene. Esto también debe ser tratado.

Los dos habíamos estado en la India algunas veces, que es el lugar idóneo para recoger un parásito, y de hecho tuve una infección desagradable la última vez que estuve allí hace unos 9 años, probablemente lo tuve mientras conducía a través del humo de estiércol ardiendo en pequeños pueblos cerca de Varanasi, pero imposible de decir con seguridad. Por lo general, uno genera algunos anticuerpos, pero es posible que no siempre eliminen todo.

Eric me dio una receta de tinturas herbales que son bien conocidas para matar parásitos y una preparación ayurvédica para limpiar el hígado. Para entonces estaba 100% seguro de que el diente era el culpable de todo este dolor y sinusitis, pero estaba sorprendido por el parásito.

Entonces fui a sacar el diente.

Cuando el dentista comenzó a tirar de él, la corona se rompió. Él me entregó un espejo. Dentro de los restos del diente estaba NEGRO. Totalmente tóxico Eric tenía razón otra vez.

Me dieron la receta para los parásitos.

Creo que uno sorprendentemente incomprendido, considerando que es tan común, es la deficiencia de G6PD. Alrededor de 1 de cada 10 personas en todo el mundo lo tienen, y hasta el 70% de personas de ciertos antecedentes. Sin embargo, la mayoría de los Drs en los EE. UU. Nunca han oído hablar de él y la mayoría de las personas que realmente no saben de qué se trata. La mayoría de los médicos que dan consejos a los pacientes sobre G6PDD están dando información incorrecta y no la entienden.

El mal consejo común es que una persona con G6PDD puede comer leguminosas que no son habas, porque muchos doctores no entienden por qué las hemolisis de bajo nivel son un problema o que otras cosas aparte de las habas pueden causarlo. Además, muchos doctores harán un análisis de sangre de Beutler en personas que no son de ascendencia africana y decidirán que no deben tener G6PDD si el resultado es negativo, aunque la prueba de Beutler solo es confiable para variantes africanas y no para variantes que no se limitan a sí mismas. Además, muchos doctores no entienden que las mujeres con 1 X afectada todavía mostrarán síntomas y reaccionarán a sustancias contraindicadas aunque técnicamente no tengan “G6PDD” porque los análisis de sangre regresarán de manera normal. Muchos doctores no entienden el vínculo entre G6PDD y azúcar en la sangre y problemas de presión arterial. Algunos médicos recetarán suplementos de hierro para la anemia hemolítica, aunque la deficiencia de hierro no es un problema en la anemia hemolítica y, de hecho, está contraindicada para las personas con G6PDD. Y, lamentablemente, muchos doctores son muy imprudentes con las drogas en la lista de evitar.

Muchas personas aparecen con síntomas de G6PDD, pero debido a que no es bien conocido o entendido, nunca se les diagnostica.

Solo hablaré de los que conozco:

Una de las condiciones médicas más incomprendidas es, de hecho, el TOC .
Donde vivo, parece que todos piensan que el TOC es simplemente donde alguien tiene que tener todo de una manera organizada.
Por ejemplo, en la escuela, escucharás a un par de chicas hablar de lo desordenadas que son las cosas y probablemente escucharás a una de ellas decir: “Dios mío, soy tan TOC”.
Para las personas que sí tienen TOC, definitivamente sabrán que esta comprensión es bastante incorrecta.
OCD es algo así como la necesidad de bloquear y desbloquear la puerta de su automóvil tres veces consecutivas antes de entrar . Si alguien te interrumpe, debes comenzar todo de nuevo. Si te olvidas de hacerlo, te volverá loco y te causará una ansiedad terrible durante todo el día.

Otra de las condiciones médicas más incomprendidas es probablemente la depresión infame.
Si bien muchas personas entienden la afección, muchas aún no lo hacen.
Existe la idea errónea de que la depresión es simplemente tristeza constante .
Por supuesto, este no es el caso.
Estar triste es solo una parte de esto , sentimientos como vacío, fatiga, culpa, odio a uno mismo, soledad, desesperanza y confusión siguen su ejemplo.
No es algo que uno pueda simplemente “superar” como el resfriado común.

Por último, pero no menos importante, este es controvertido.
Algunas personas dicen que es una enfermedad mental y algunos dicen que no.
En este caso, dado que la cirugía y las terapias hormonales son necesarias para “curar” esto , lo mencionaré.
Eso es ser transgénero .
Mucha gente no ve por qué las personas son transgénero, no saben por qué sucede y no entienden por qué existen personas transgénero.
Una de las formas más comunes de explicar a las personas transgénero (actualmente excluyo a quienes tocan “otro” en lugar de “varón” o “mujer”) es decir “son un hombre / mujer atrapado en el cuerpo de una mujer / hombre”. ”
Esa es, literalmente, la forma perfecta de describirlo.
Si tomas en cuenta todas las estructuras biológicas del cuerpo, técnicamente las personas transgénero son tanto hombres como mujeres.
Los hombres y las mujeres tienen estructuras cerebrales sexualmente dimórficas. Mientras que las personas transgénero pueden identificarse de manera diferente a lo que dicen sus genitales, sus cerebros se corresponden con el género que identifican como.
En otras palabras, las personas transgénero que nacen hombres tienen un cerebro con estructuras femeninas y las personas transgénero nacidas tienen un cerebro con estructuras masculinas. Esto les hace pensar e interpretar la información de manera diferente a su sexo asignado, y les causa disforia, haciéndoles transgénero.

Creo que los trastornos alimentarios son algunas de las enfermedades más incomprendidas.

Hay algo más que anorexia y bulimia, hay un trastorno de atracones, pica, EDNOS y más. No es necesario que tenga un peso extremadamente bajo o extremadamente obeso para tener un DE.

He tenido tantos doctores que han descartado mi condición cuando mi peso era casi normal para mi altura, lo que casi me mata. Tenía un IMC de 18 y tenía una presión arterial de 55/30. Mi médico no tomó en serio mi peso porque, según mi tabla de IMC, apenas tenía bajo peso. Después de tomar mi presión arterial, inmediatamente me apresuraron a recibir tratamiento para la anorexia nerviosa y tuve que recibir alimentación por sonda.

He tenido tantas personas en tratamiento que comparten historias similares a la mía en las que los médicos las descartan o invalidan su lucha.

He tenido problemas médicos toda mi vida. Sufrí de un dolor aleatorio e inexplicable y de una fatiga debilitante. No fue hasta los 37 años cuando finalmente recibí la respuesta que había estado buscando durante años.

Me diagnosticaron el síndrome de Ehlers Danlos.

EDS es un trastorno genético raro del tejido conectivo. No entraré en todos los detalles; una búsqueda de Google proporcionará más información si lo desea.

Incluso con un diagnóstico, las personas más cercanas a mí, incluidos mi esposo y parientes políticos, no creen que esté enferma. A pesar del hecho de que mi salud ha ido cuesta abajo, y solía ser una persona muy activa y vibrante, creen que ahora soy simplemente vago y fingido. Tuve que dejar de trabajar y mi esposo se fue.

Creo firmemente que EDS está muy poco diagnosticado y es muy incomprendido. Ni siquiera puedo encontrar un médico local que esté muy familiarizado con esta afección, por lo que mi atención médica ha sido un juego de adivinanzas por parte de profesionales con buenas intenciones pero sin educación.

Migrañas. Una migraña no es un simple dolor de cabeza.

Descripción general y estadística de la enfermedad migrañosa

No existe una causa conocida de la mayoría de las migrañas y para la mayoría de las personas, incluido yo mismo, los tratamientos para la migraña funcionan por un corto período de tiempo o no funcionan en absoluto. Y debido a que no entendemos las causas de las migrañas, los medicamentos que se usan para tratarlos varían desde antidepresivos a medicamentos para la presión arterial, a triptanos y medicamentos para las convulsiones. (Estos son solo los que he probado personalmente).

La migraña puede ser incapacitante. Cuando sufro una migraña, no solo es un dolor de cabeza, sino también náuseas, sensibilidad a la luz, sonido, olores, vértigo y, a veces, pérdida de visión o alucinaciones.

Síntomas de migraña

Es la tercera enfermedad más importante del mundo y es tan malentendida y ese es un concepto aterrador.

En mi caso particular, pasé casi un año sin comer o incluso oler la mayoría de los alimentos sin arcadas y con frecuencia vomitando. Perdí mucho peso y era realmente miserable, subsistiendo con una dieta increíblemente poco saludable.

Los doctores que vi naturalmente seguían buscando problemas con mi sistema digestivo. Un viernes por la noche recibí una llamada de un radiólogo que acababa de evaluar una tomografía computarizada de mi abdomen. Me dijo que fuera inmediatamente a urgencias y que les diría que pidieran un neurocirujano y un inmunólogo para que me atendieran. Lo que él había visto eran abscesos en mi espina dorsal. Tenía un hardware de cirugía en la columna vertebral de una cirugía que se había realizado muchos años antes para reparar una lesión grave en la espalda. Todos estos años más tarde, la bacteria del estreptococo había colonizado, utilizando los tornillos y las varillas para extraer de mi sistema inmune.

Los abscesos se drenaron, se quitaron los tornillos y yo recibí antibióticos intravenosos masivos durante seis semanas. Uno no pensaría que una infección de la espalda baja le daría a alguien las náuseas que tenía, pero resultó ser el caso.

Karin

Mi elección sería el síndrome de la Guerra del Golfo, la causa exacta sigue siendo un misterio, el término ni siquiera está clasificado como una enfermedad. Para que una afección médica se considere una enfermedad, una entidad clínica única distinta de otros diagnósticos conocidos conocidos debe ser evidente a través de pasos individuales. Largo proceso que lleva tiempo y debe ser respaldado por métodos científicos.

Hasta ahora no hay consenso médico sobre cuál podría ser la etiología.

A pesar de que la condición se conoce desde hace 25 años.

Las causas plausibles se han atribuido a la exposición única a los campos de petróleo en llamas y a los humos tóxicos producidos.

El enigma es que veteranos anteriores de otras guerras como Vietnam no sufrieron estas condiciones con el patrón que vemos aquí.

La inhalación de humos de pozos de petróleo como causa descartada porque los bomberos que abordan ese tipo de incendios no expresaron esas condiciones.

El uranio empobrecido también se usó en el conflicto de Bosnia sin que aparecieran condiciones similares.

Imagen: Creative Commons

HIDROCEFALO

Puede ser causado por una lesión en la cabeza. También puede ser congénito (desde el nacimiento).

EPILEPSIA

Puede ser causado por una lesión en la cabeza, cirugía cerebral, exposición química y diabetes. También puede ser congénito.

Lo que tienen en común. Es que la policía no entiende ambas cosas, reacciona de forma exagerada.

–Una persona que tiene una falla en la derivación, puede verse como drogada con drogas. Porque es posible que no respondan a un oficial.

– Una persona en medio de un ataque no se puede confundir con otra cosa que está sucediendo. Pero con demasiada frecuencia, los oficiales y los diputados están cometiendo ese error, por ignorancia.

Ambos no tienen una “cura” definitiva. Hay formas de controlarlos, pero no hay “cura”.

* levanta la mano * ¡Mío!

Tengo el Síndrome de Dehiscencia del Canal Superior.

La explicación simple: tengo un agujero en mi cabeza jajaja.
No en serio.
El hueso temporal entre los canales en mi oído y mi cerebro tiene un agujero en él. El mío fue “enorme”, pero no tiene por qué ser así. Puede ser tan pequeño como el extremo de un alfiler, pero puede causar una condición horrible que te hace parecer loco.

(más aquí: Dehiscencia Canal Semicircular Superior (SSCD))

Oyes cómo se mueven tus ojos
Tu voz suena como si tuviera ecos, puedes oírla dos veces. Una vez “afuera” y una vez “dentro” de tu cabeza.
Ese ruido chirriante no es un automóvil: son los músculos de tu cuello
No, nadie más escuchó ese gruñido de tu estómago
Ese ruido sordo no es un martillo neumático, es el latido de tu corazón
Apuesto a que está agotado: su cerebro está trabajando tres veces para mantenerlo en posición vertical
¡Ups … no te caigas!

ese es un poco de lo que es tu proceso de pensamiento.

Vi a 3 médicos, 3 neurólogos, un especialista en dolor y un otorrinolaringólogo antes de que me diagnosticaran. El otorrinolaringólogo solo hizo el diagnóstico de CT para decir que había verificado TODO lo que pudo. Fue para hacerme “irme” porque todas mis otras pruebas volvieron normales.
¿adivina qué? SIN HUESO SOBRE LOS CANALES SUPERIORES

He tenido dos cirugías para tratar de corregirlo, y ambos han fallado. Uno de inmediato, el otro ha sido una falla larga y lenta. * suspiro * La mayoría de las personas se someten a la cirugía, y están listos para irse. ¿Yo? Soy uno de los casos especiales donde mi hueso es muy delgado y mi hueso temporal estaba lleno de agujeros. Incluso si arreglan uno, otro podría formarse.

Respondo todas las preguntas de este tipo porque, aunque SCD no es tan raro, ¡SCDS sí lo es! Tener un hoyo no significa que tienes el síndrome.

Fibromialgia

Una condición de dolor crónico sin causa física conocida y sin prueba para diagnosticarla. Puede causar pérdida de movilidad, dolor, entumecimiento, neuropatía, espasmos musculares, dolores de cabeza, debilidad muscular, fatiga, sensación de hinchazón cuando no hay ninguno, incapacidad para enfocarse, disminución del funcionamiento cognitivo, problemas del ojo, sudoración excesiva, raynaud , intolerancia al frío, intolerancia al calor, depresión y ansiedad, solo por nombrar algunos. Muchas personas y doctores todavía creen que no es real o estamos exagerando nuestros síntomas, pero no lo estamos, realmente no puedo caminar tan lejos porque es demasiado caliente y realmente no tengo ganas de desmayarme por el agotamiento por calor en otro ocupado. restaurante.

Ocd

Solía ​​pasar horas contando y perfeccionando los patrones de simetría de la izquierda derecha para que no me matara un lado de mi cuerpo y me vengara de que el otro lado hiciera algo primero o más veces (y por supuesto, esto no funciona porque uno de los lados siempre iba primero). No se pudo tocar el agua del grifo a menos que funcionó durante 60 segundos. De lo contrario, moriría lenta y dolorosamente, todavía no puedo beber de una fuente durante 10 segundos, así que es mejor, pero aún así. Hay más, pero esos son los más controladores para mí. Pero su disfrute de la organización y el orden no califica como TOC.

Esquizofrenia

De todos los esquizofrénicos con los que me he hecho amigo, ninguno de ellos ha lastimado a alguien más, viven con miedo constante (yo también lo haría si supiera que constantemente fui observado y conspirado por las personas con las que paso la mayor parte del tiempo) y será mucho más pronto una amenaza para ellos mismos que para ti. Y no importa cuántas veces les digas que no es real o si reconocen o no que es ilógico, no pueden simplemente dejar de creerlo o de actuar “raro”. No funciona de esa manera.

Definitivamente ME y Fibromialgia. Algunos doctores son totalmente ignorantes al pensar que es principalmente psicológico. Olvidando que los síntomas son PURAMENTE físicos y el hecho de que contiene la palabra “algia” significa que está relacionado con los nervios. Es necesario que haya más investigación y fondos disponibles para estas enfermedades DEBILITANTES. La gente realmente puede morir de MÍ, que trágicamente es la única vez que su Dr recupera el sentido, diciendo “Oh, errrm, whoops …”

Algunos pacientes a menudo son acusados ​​de tener trastornos alimentarios ya que ME puede hacer que pierda peso debido a la pérdida de apetito, náuseas constantes y / o pérdida de masa muscular.

Ambas son horribles enfermedades sin cura.

una mayoría de “enfermedades invisibles”.

Incluyendo EDS, (Síndrome de Ehlers-Danlos, una enfermedad del tejido conectivo que afecta el colágeno, el pegamento que los mantiene unidos).

Síndrome de taquicardia ortostática postural (una forma de disautonomía en la que el sistema nervioso autónomo no regula el flujo sanguíneo correctamente).

Narcolepsia: no solo se siente somnoliento. Es una afección grave en la que el cerebro no puede diferenciar entre los ciclos de sueño y vigilia. Eso significa que las cosas que suceden mientras duermes también ocurren mientras estás despierto. Los estudios han demostrado que el promedio de los narcolépticos es como si hubieran tenido 72 horas sin dormir. Sus cuerpos constantemente intentan apagarse para dormir. Pueden dormir mucho, pero en realidad no cuenta, ya que no es reparador y sus cerebros nunca tienen la oportunidad de recargarse. Ellos tampoco son perezosos.

Cualquier enfermedad o discapacidad que limite la movilidad para que una silla de ruedas sea una opción útil, la gente parece pensar: “¡Dios mío, puede caminar! Espera, si puede caminar, ¡no necesita una silla de ruedas!”, Lo cual no es cierto. Las sillas de ruedas son una ayuda para la movilidad, no todas las personas que las usan necesitan todo el tiempo. Algunas lo son, pero algunas personas pueden caminar, pero es físicamente incómodo hasta el punto de hacerlo doloroso, o no puede hacerlo a grandes distancias.

Una persona con EDS que conozco usa regularmente una silla de ruedas y las miradas sucias que tiene cuando se pone de pie, ¡Dios! ¿Por qué las personas son tan críticas?

Las personas que padecen la enfermedad de Lyme y la EM pueden tener movilidad limitada, por lo que una silla de ruedas es una opción útil para ayudarlos a combatir sus enfermedades crónicas.

La gente parece pensar que si no pueden verlo, no debe existir. Totalmente falso.

Mi esposa está pasando por eso ahora. Ella tuvo una emergencia hipertensiva 4 veces en 4 días. Eso es 4 visitas de emergencia en 4 días. 4 documentos diferentes en 4 días. 3 pruebas diferentes que incluyen MRI, TAC y punción espinal.

El último médico la puso en la UCI durante 3 días. La presión arterial de nadie debería pasar de 147 a 232 en menos de una hora. El daño puede ser aterrador … cerebro, corazón, riñones y ojos. La cantidad de drogas era alucinante. De hecho, acabo de poner 9 medicamentos en una papelera de reciclaje médica en la farmacia. No funcionaron

Después de 3 días en la UCI y 10 días en la habitación del hospital, 2 documentos más encontraron la combinación médica que parece funcionar. Ella ha estado en casa por 3 semanas y hasta ahora, muy bien.

La hipertensión maligna y / o la emergencia de hipertensión solo parecen ocurrir en aproximadamente el 1% de la población.

Ella no está fuera de peligro todavía. Ella tiene 3 documentos más para ver en la semana … un neurólogo (dando la mano y problemas de equilibrio) su propio médico y un opthamoligist porque tiene problemas de visión.

El médico del hospital nos dijo que en la escuela de medicina se les enseña el 98% de todas las necesidades médicas, pero nunca se prepararon para el otro 1 o el 2%.

Cómo los conflictos emocionales reprimidos como amar y odiar a tu madre (o padre) comienzan desde muy temprano, ya que la persona no tiene la comprensión para lidiar con la situación, el estrés físico que causa puede estructurarse en tu cuerpo y fuera de las personas conciencia consciente. La persona se vuelve neurótica en su comportamiento. Usted ve que las píldoras solo “calman moderadamente” a una persona y en realidad no pueden liberarla. Esto explica por qué la bioenergética con terapia verbal es la única forma.

Trastorno mental, trastorno por hiperactividad deficiente de atención, trastorno obsesivo compulsivo, trastornos de la alimentación, trastorno bipolar, autismo y trastorno límite de la personalidad.