Es poco probable que la industria farmacéutica se vea “perturbada” en el sentido típico porque la barrera de entrada es muy alta. No es fácil “financiar con fondos semilla” una nueva empresa farmacéutica con 250k a menos que todos estén trabajando para casi todos los fondos propios.
La I + D y las ventas de medicamentos están muy reguladas en todo el mundo. Implicará un apoyo masivo del gobierno antes de que haya cambios en esa área. Tenga en cuenta que el mosaico de regulaciones varía tanto por país.
La regulación para los ensayos clínicos es limitada, y las compañías farmacéuticas más grandes tienen muchas más probabilidades de soportar el ciclo de I + D excepcionalmente largo y costoso. En los EE. UU., Se supervisan cuidadosamente las reglamentaciones previas y posteriores al mercado de la FDA para pruebas, fabricación, seguridad, eficacia, etiquetado, seguimiento, almacenamiento, mantenimiento de registros, publicidad y promoción.
Sin embargo, hay ciertos subcampos en productos farmacéuticos tales como reclutamiento de pacientes, etiquetado / seguimiento, comercialización y subsegmentos de TI de salud (registro).
