Este tipo de estudio a gran escala de la evolución microbiana en gradientes de antibióticos es claramente muy informativo y potencialmente puede proporcionar información y comprensión en muchos aspectos de este tema que no se habían observado anteriormente. Me preocuparía si se usaran cepas patógenas de Escherichia coli, como E. coli enterohemorrágica o E. coli enterotoxigénica. Todas las formas de Shigatoxin se deben estudiar dentro de ambientes apropiados del nivel del riesgo biológico> BL-1), especialmente en vista de nuestra conciencia actual de los mecanismos del intercambio del plasmid.
Pero E. coli no patógena está disponible y debería proporcionar los mismos resultados evolutivos y adaptativos en BL-1, al tiempo que elimina el riesgo. Las directrices requerirán disposiciones completas de principio a fin, monitoreo y salvaguardas para las culturas vivas.
