No. En el nombre D (+) Glucosa, ‘D’ representa la orientación del grupo hidroxilo en el carbono quiral que está más alejado del carbono oxidado más alto (grupo Aldehído en este caso) con respecto al gliceraldehído. ‘D’ dice que el grupo hidroxilo está en el lado derecho (en la proyección fischer). ‘L’ dice lo contrario.
Donde as (+) y (-) representan la dirección de rotación de la luz polarizada plana {rotación óptica} (determinada experimentalmente) por la solución como un todo.
Cuando una molécula de agua se agrega a la molécula de glucosa, el grupo aldehído se convierte en hemiacetal (el anillo se forma entre el 1er y el 5to carbono), haciendo que el primer carbono (previamente aldehído) sea quiral. Alpha y Beta representan la orientación del grupo hidróxido (R y S) en ese nuevo carbono quiral (carbono anomérico). De ahí que esas formas se llaman anómeros. La glucosa Alpha pura tiene una rotación óptica positiva y la forma Beta tiene la rotación opuesta (pero de diferente magnitud). Los compuestos que ha mencionado en la pregunta son formas alfa pura y beta pura de glucosa.
Si obtienes un poco de glucosa D aleatoria de algún lado y de alguna manera determinas que tiene una rotación óptica positiva, no significa que sea glucosa alfa D. También puede contener glucosa beta D, cancelando parcialmente el efecto de otro y, en última instancia, dando como resultado una rotación óptica positiva (en general dominada por glucosa alfa D).
