¿Cuál es la diferencia entre otros tipos de lupus y el lupus eritematoso sistémico?

Realmente no hay diferencia.

Sin embargo, la pregunta debería ser: ¿cuántas formas de lupus hay?

Hay 4 pero técnicamente hay más.

Dejame explicar.

SLE o lupus eritematoso sistémico es la forma de lupus que hace que el cuerpo se ataque a sí mismo, una vez dicho esto, ataca el tejido sano del cuerpo. Órganos internos, cerebro, piel, que surgen muchos problemas de dolor en las articulaciones, erupciones en la piel, más del 80% de las veces se trata de una falla orgánica, fatiga como si hubiera corrido interminables maratones sin posibilidad de recuperación y desde entonces usted tenía una gripe sin los resfríos sin fin. Todos estos son solo algunos de los síntomas del lupus y esta es la forma más mortal de todas. No es que todos ellos ya no sean tan malos, ya que no existe una cura conocida, pero esta es la que más vida tiene junto con la Nefritis lúpica, que es una forma diferente de lupus que explicaré a continuación.

La nefritis lúpica es la inflamación del lupus en el riñón causada por SLE que a menudo conduce a insuficiencia renal. La mayoría de los pacientes que sufren de nefritis lúpica en algún momento necesitan un trasplante de riñón para mantenerse con vida y esta es la segunda forma de lupus que también cobra más vidas. Comienza en algunos casos con una infección simple en los riñones, presión arterial alta, todos los otros síntomas de SLE e insuficiencia renal.

Discoid Lupus Erythematosus es un lupus que ataca grandes partes de su piel. Esta forma de lupus significa que el paciente que la padece es fotosensible o, en otras palabras, sensible a la luz solar y otras luces UVB que causan erupciones en la piel expuesta desde la cara hasta los brazos, y esta es una de las más comunes. Aunque no es tan letal, puede tener complicaciones importantes en la piel para los pacientes afectados y las erupciones causadas por DLE no desaparecen tan fácilmente y durante largos períodos de tiempo. Puede decirle a alguien que tiene DLE al identificar un rasgo simple y es una erupción que se extiende desde la mejilla a la mejilla en la cara, el puente de la nariz, la frente y la barbilla, lo que se conoce comúnmente como sarpullido de mariposa o eritema.

El lupus eritematoso cutáneo subagudo causa llagas o ampollas en áreas del cuerpo expuestas al sol. Se parece mucho al DLE pero puede tratarse fácilmente con corticosteroides a diferencia del LES y la nefritis lúpica que requieren en la mayoría de los casos de quimioterapia como tratamiento a lo largo de Cortiscosteroides como Prednisona, Solumedrol, Gel Acthar y Cortisona.

El lupus neonatal es la forma de lupus que afecta a los bebés recién nacidos. También los niños pequeños pueden tener Lupus y los números continúan creciendo. El lupus es una enfermedad congénita que se transmite muchas veces de la madre al niño y aunque los hombres también pueden tener lupus, las mujeres son las más afectadas y al menos un 90% de las mujeres que conozco lo tienen, al igual que yo he sido diagnosticado en breve después del embarazo, y antes o después del trabajo de parto. Esta es la razón por la cual a la mayoría de las mujeres con Lupus se les informa o no se les permite quedar embarazadas nuevamente, porque si el embarazo o el parto hicieron que un Forman no diagnosticado se inflame, puede causar la muerte. Codifiqué 3 veces, una vez 7 días después del trabajo de parto que me llevó a Urgencias, fui trasladado de un Hospital Militar (Familia Militar) a un Hospital Memorial de Alto Riesgo en la ciudad y fuera de la base donde al llegar codifiqué nuevamente, y 3 días después codificado de nuevo.

Tuve mucha suerte de que volviera, pero en ese proceso fui hospitalizado durante 3 meses antes de que me diagnosticaran correctamente, ya que no existe una prueba específica para encontrar el Lupus en sí. Hay una serie de pruebas que se deben realizar para reunir y ver sus factores de inflamación, y toda una gama de otras pruebas para finalmente ver el Lupus en el paciente.

El lupus inducido por medicamentos es el tipo de lupus que puede ser causado como un efecto secundario o reacción secundaria de un tratamiento para una enfermedad ya diagnosticada.

Hay ciertos medicamentos que ciertos efectos secundarios no solo están perdiendo su cabello o haciéndolo crecer sino que también pueden causar la muerte o causar Lupus, que es lo mismo.

Se estima que 1,5 millones de estadounidenses y un número creciente de alrededor de 6 millones de personas en todo el mundo son diagnosticados y tratados adecuadamente para el lupus, pero debido a que es difícil de encontrar, miles mueren anualmente sin saber que lo han tenido. Muchos factores pueden contribuir a que no se diagnostique y, además, una educación muy pequeña puede generar una serie de errores que pueden confundir al paciente por otra causa. Después de todo, el lupus es conocido como el gran imitador de todos los síntomas que imitan otras enfermedades, incluido el cáncer.

Muchos también malinterpretan que el Lupus no es tan malo como el cáncer. De hecho, tuve Leukeimia que afortunadamente sobreviví en mi adolescencia y principios de los 20 y porque he tenido ambas enfermedades, la leucemia mieloide crónica por mucho más tiempo de lo que me han diagnosticado SLE, que la semana pasada el 28 de octubre fue mi 5º aniversario de SLE diagnostica y creo que el lupus es mucho peor que el cáncer en muchas áreas. Sin embargo, Cáncer es ampliamente conocido porque cada vez más personas se ven afectadas y mueren por ello, y hay muy poca o ninguna educación sobre el LES, y ahí es donde reside el error.

Como mencioné anteriormente, el Lupus debe tratarse con quimioterapia más del 50% del tiempo con una amplia gama de corticosteroides, inmunosupresores, antipalúdicos y terapias biológicas que se administran en forma IV. También SLE cubre TODAS las formas de Lupus en sí mismo. Es un asesino en serie y muchos de mis amigos han perdido sus batallas, por lo que para mí es más que personal odiar esta enfermedad y mi necesidad de educar a la gente al respecto se ha convertido en mi mantra.

Espero que esto responda tu pregunta un poco mejor y por favor perdona los errores tipográficos. Era mucho para cubrir, pero esto es sólo una pequeña parte de lo que deseé poder producir como una mejor respuesta para usted, pero aún así tengo esperanzas de que pueda responder a la mayoría de sus inquietudes.

Además, si crees que tú o alguien a quien amas puede tener Lupus, pídeles que busquen ayuda reumatológica. ¡Que la fuerza esté con usted!

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Olvidé mencionar que, aunque las mujeres son las más afectadas, los hombres también se ven afectados. Sin embargo, las personas con tipos de piel de 3 a 6 en la Escala Fitzpatrick son las más afectadas. Hombres y mujeres por igual, pero en su mayoría mujeres y es por eso que a veces es más difícil tratar el mayor número de tipos de piel en la escala.

Soy del tipo 3 y he tenido que incluir 77 infusiones de bioterapia admiradas como quimioterapia, que según la mayoría de los médicos que conozco o que he recibido son considerados como quimioterapia. También tuve que someterme a una quimioterapia para evitar la falla orgánica y, aunque me considero afortunado y en ocasiones afortunado de seguir aquí, tuve la desgracia de ver a mis amigos morir de lupus. He sufrido y continúo sufriendo mucho dolor debido a ello y debido a este diagnóstico, mi familia fue sacudida hasta la médula y a la par también se han visto afectadas. Es importante tener un gran sistema de apoyo para superar esto porque mucha gente que no sabe Lupus te verá y piensa que estás bien cuando la realidad es que tu cuerpo está tratando de matarte desde adentro todos los días. incansablemente De hecho. Existe la posibilidad de que conozcas a alguien que tenga lupus y no lo sepas porque se ven “bien”, pero el dolor y el sufrimiento perduraron, a veces se mantuvieron a sí mismos, su capacidad de recuperación y su fortaleza, si solo lo conocías , tal vez estarías más agradecido por el tiempo que te dan cuando pueden, porque para nosotros “lupies” se trata de elegir nuestras batallas y gastar nuestras “cucharas” sabiamente. Sobre la parte de las cucharas, les pido que busquen “The Spoon Theory” por Christine Miserandino. Es un poema que describe la vida de alguien que ha tenido que coexistir con una enfermedad incurable como el lupus y otros.