¿Cuál es el tratamiento para ALS en la medicina tradicional china?

La ELA (esclerosis lateral amiotrófica) se identificó por primera vez hace unos 130 años. Durante los últimos 60 años se ha llamado la enfermedad de Lou Gehrig, llamada así por la más famosa de sus víctimas (1903-1941), que había sido un jugador de béisbol popular y vigoroso hasta que la enfermedad golpeó. Sin embargo, a medida que el recuerdo de su vida se desvanece, el término ALS se ha convertido en la designación preferida. Esta es una enfermedad rara: en los EE. UU., Afecta a alrededor de 1-2 personas por cada 100,000 por año, con un total acumulado de aproximadamente 25,000 a 30,000 que viven con la enfermedad al mismo tiempo. Ocurre con mayor frecuencia en personas mayores de 50 años (raramente antes de los 40 años), con más hombres que mujeres afectados. Es un trastorno degenerativo del sistema nervioso central que conduce al debilitamiento y desgaste de los músculos. Dependiendo de qué neuronas se vean afectadas por primera vez, la enfermedad se manifestará de manera diferente entre los individuos, pero eventualmente las cuatro extremidades se involucran y puede haber calambres y rigidez considerables que se desarrollan con la pérdida parcial del control nervioso sobre los músculos. Un curso normal de progresión de la enfermedad es llegar al punto en que la respiración se ve afectada dentro de los 5 años posteriores a los síntomas iniciales y al diagnóstico, lo que causa la muerte. Existe una tasa de supervivencia de aproximadamente 5% después de los 12 años, y algunas personas viven más de 20 años, mientras que otras tienen una progresión rápida de la enfermedad en solo 2 años.