Aquí está el cuadro que muestra las diferentes etapas del desarrollo de células B:
Como puede ver, al principio del desarrollo de la célula B, no expresa receptores antigénicos. Solo en la etapa tardía de células pro-B se produce la reordenación del locus del anticuerpo (como explica Steven Silz-Carson).
Una vez que el locus del gen de la cadena pesada y la cadena ligera se ha reorganizado para producir una proteína funcional (obsérvese que hay múltiples niveles de regulación al final de cada reordenamiento genético y cada paso está muy bien controlado), la célula B ingresa en una etapa llamada célula B inmadura. Esta celda está lista para recibir señales de activación, pero aún no está activada. Tiene IgM e IgD unidas en superficie que pueden reconocer fragmentos antigénicos flotantes libres en la linfa. Estas células migran a órganos linfoides secundarios y esperan allí el antígeno y / o la célula coadyuvante T auxiliar.
Entonces, para responder a su pregunta, la reorganización del locus del anticuerpo ocurre mucho antes de que la célula B entre en contacto con un antígeno. Si una célula B se ha reorganizado de modo que pueda reconocer un antígeno A, siempre, durante el resto de su vida, reconocerá el antígeno A (la hipermutación somática puede modificar el nivel de afinidad, pero esa es una historia diferente). Nuestras células B están comprometidas en una etapa temprana para reconocer un antígeno específico. Nuestros ganglios linfáticos contienen tantas células B, cada una de las cuales puede reconocer un antígeno diferente. Simplemente se colocan allí y esperan hasta que aparezca el antígeno correcto y / o la célula T derecha para activarlos. Hasta este punto, todos tienen IgM e IgD unidas en la superficie. Después de la activación, la célula T secreta citoquinas que estimulan un proceso llamado cambio de clase que puede permitir a la célula B cambiar su expresión de anticuerpos a otras formas tales como IgG, IgE, etc.
