¿Por qué los exámenes genéticos recién nacidos (realizados para detectar enfermedades genéticas) se realizan mejor dentro de las PRIMERAS SEMANAS después del nacimiento?

Las pruebas de detección para recién nacidos incluyen enfermedades que tienen tratamientos efectivos que son beneficiosos cuando se inician lo más temprano posible. Por ejemplo, se incluyen muchos trastornos metabólicos porque se pueden tratar fácilmente al restringir un tipo particular de grasa o proteína de la dieta del niño. Sin este tratamiento, los niños pueden desarrollar daños graves en el cerebro o los órganos o incluso morir a causa del trastorno.

Además, a pesar de que son genéticos, muchas de estas condiciones no se presentan en familias antes de que un niño sea diagnosticado por primera vez, debido a la herencia recesiva. Los padres pueden no tener idea de que su hijo corre el riesgo de contraer la enfermedad hasta que aparezca el recién nacido. Esta es la razón por la que se realizan exámenes de detección para cada bebé a menos que los padres opten por no participar.

Baby’s First Test es un buen recurso para obtener más información acerca de las condiciones particulares que se prueban por estado en los EE. UU. Y el historial de detección de recién nacidos.