Porque a veces las personas se sienten mal y la medicina no puede explicarlo.
Hay muchas cosas que las personas sienten. Dolor. Fatiga. Desesperación. Estos pueden ser debilitantes y puede haber causas orgánicas de ellos. También puede haber causas orgánicas que la comunidad médica no puede explicar. O pueden ser de naturaleza más intrínseca o psicológica. Pero al final los sentimientos son reales y en gran medida inconmensurable.
Las personas que se sienten mal tienen una misión tanto para arreglarlo como para etiquetarlo. Se han agregado muchas etiquetas a cosas que hacen que las personas se sientan mal, ebv crónica, fatiga crónica, síndrome del edificio enfermo … ninguna de las cuales es muy satisfactoria. La lyme crónica puede ser parte de ese espectro. Hay personas que definitivamente tienen Lyme, que puede causar muchos síntomas y ser muy difíciles de tratar. Pero hay personas que la mayoría de los médicos diría que no tienen la enfermedad de Lyme que tienen síntomas similares y están buscando ayuda y tratamiento, e intentarán cualquier cosa. Y hay médicos que tienen criterios de diagnóstico poco estrictos que utilizarán la etiqueta de Lyme y los tratarán, a pesar de que es probable que no tengan la enfermedad.
Entonces, hace algunas décadas hubo una enfermedad llamada edema angio neurótico hereditario. HANE. Estas personas tenían hinchazón en partes aparentemente aleatorias de su cuerpo. También tenían problemas de dolor crónico. También fueron muy tensos. Se pensó que era un trastorno de conversión: que su neurosis estaba causando somatización que conducía a sus síntomas físicos.
Bueno, resulta que la medicina estaba equivocada, que estas personas son genéticamente bajas en una enzima (inhibidor C1q) que provocó que su sistema de complemento se active espontáneamente, causando hinchazón, dolor abdominal, etc. Reemplazar la enzima faltante corrige la enfermedad. Así que dejamos caer la ‘n’ para neurótico del nombre y lo llamamos HAE ahora. Pero es importante recordar que la ‘n’ estaba allí, no fue causada por la enfermedad, fue causada por la falta de comprensión en la comunidad médica sobre lo que realmente estaba mal con los pacientes, y con estos pacientes siempre sintiéndose mal y temeroso de la muerte, y enojado al saber que todo estaba en su cabeza.
Entonces, a pesar de que la enfermedad crónica de Lyme no está causando muchos de los problemas con los que se ha asociado, hay muchas personas que se sienten terriblemente mal y los medicamentos necesitan trabajar para descubrir por qué y cómo hacer que se sientan mejor. La lyme crónica es lamentablemente una distracción de ese proceso, en gran medida.
