La enfermedad de Still de adulto (ASD, por sus siglas en inglés) es un trastorno inflamatorio caracterizado por fiebres cotidianas (diarreas), artritis y erupción evanescente. Primero descrito en niños por George Still en 1896, “la enfermedad de Still” se ha convertido en el término epónimo para la artritis idiopática juvenil sistémica. En 1971, el término “enfermedad de Still de adultos” se utilizó para describir una serie de pacientes adultos que tenían características similares a los niños con artritis idiopática juvenil sistémica y no cumplían los criterios para la artritis reumatoidea clásica.
El curso clínico de ASD se puede dividir en tres patrones principales: monofásico, intermitente y crónico. Las manifestaciones sistémicas predominan en los dos patrones anteriores, mientras que la afectación articular predomina en pacientes con enfermedad crónica.
