Los informes de laboratorio deben estar firmados por un signatario autorizado. El signatario autorizado podría ser un médico registrado en la mayoría de los casos. Para algunas disciplinas, como la química clínica y la microbiología, el doctorado con maestría puede firmar los informes. Para obtener una lista de autoridades de firma permitidas por NABL, consulte http: // file: ///Users/alvinalva/Downloads/201210170522-NABL-112-doc.pdf
Es responsabilidad del signatario autorizado asegurarse de que se sigan los procesos de calidad y que los informes precisos se envíen oportunamente. Aunque es deseable que un laboratorio tenga la certificación NABL, no es obligatorio. Lo mismo vale para la certificación ISO. No existen reglas estrictas para iniciar las pruebas de diagnóstico en ningún centro que no sea la obtención de tiendas y la aprobación del acto de establecimiento y el manejo de los desechos biomédicos de acuerdo con las normas de eliminación de desechos. Esta es también la razón por la que hay varios laboratorios ilegales que funcionan en el país y algunos informes de muy mala calidad brindados por personal técnico que no tienen la autoridad o la experiencia para hacer lo mismo.
Espero que esto responda a su pregunta.
