¿Debo hacerme una prueba genética para detectar trastornos en los coágulos sanguíneos si ninguno de mis padres tiene un caso de TVP? Y cuáles son las posibilidades de que pueda tener algo.

Si los miembros de la familia, incluido usted mismo, no padecen ninguna enfermedad tromboembólica, no se necesitan exámenes de detección ni son útiles, ¿por qué pregunta?
El departamento de Hemostasia (coagulación) del Departamento de Hematología del Centro Médico de la Universidad de Amsterdam AMC -como una cuestión de política- nos ha dicho, internistas en el área circundante que sirven, que no se necesita examen en pacientes con solo un tromboembolismo no provocado episodio, solo lo hacen si hay antecedentes familiares de enfermedad tromboembólica o hubo episodios repetidos.

Aquí puede leer sobre lo que llamamos estados de hipercoagulabilidad. Estados hipercoagulables

En alrededor de 1/3 de las personas que tienen hipercoagulabilidad aún no podemos diagnosticar una condición subyacente, tal vez más adelante se descubran estados “nuevos” de hipercoagulabilidad desconocidos.