¿Qué es una enfermedad / enfermedad interesante?

Imagine este escenario:

Está durmiendo la siesta un domingo por la tarde en el patio trasero, disfrutando de la paz y la tranquilidad. Lentamente, tu mano izquierda se levanta, se envuelve alrededor de tu cuello y te despiertas para encontrar tu propia mano encerrada en un fuerte agarre en tu garganta. Lo sueltas con la otra mano, dedo a dedo, hasta que cede y te quedas mirando una mano que de repente no se siente como la tuya. Aunque suena como algo de una película de terror de grado B, en realidad es una condición médica muy extraña y muy real conocida como “síndrome de la mano alienígena” (AHS).

Hace años, había visto un video sobre el síndrome de la mano de Alien y era tan extraño que resultaba intrigante. En esta condición, las extremidades de la persona actúan aparentemente por sí mismas y no tienen control sobre sus acciones.

Pueden buscar objetos o interactuar con ellos, incluso si no quieren hacerlo. La mano incluso puede abofetearte o golpearte. La gente algunas veces tiene que usar la otra mano para controlar y restringir esta mano ‘alienígena’.

Además, ¡no hay cura para el síndrome de la mano alienígena! Solo se pueden reducir los síntomas manteniendo esa mano ocupada en alguna tarea como darle un objeto para sostener.

Es un escenario realmente aterrador que su propia mano no está bajo su control y está haciendo sus propias cosas. Pero también me hizo pensar: ¿no está sucediendo eso con nuestras propias mentes todo el tiempo?

Nuestros pensamientos y emociones siguen su propio camino y a menudo se vuelven desagradables incluso si no queremos que lo hagan. ¿No nos está controlando desde adentro? ¿Es por eso que siempre queremos estar ocupados mentalmente y tememos estar solos sin nada que hacer? ¿No todos tenemos un ‘ síndrome de mente alienígena ‘? Pero solo porque está sucediendo internamente, no es visible para los demás y está sucediendo con la mayoría, creemos que no tiene nada de malo.

¡Eso es algo en lo que pensar!

Síndrome de mano alienígena – Wikipedia

Alien Hand Syndrome ve a una mujer atacada por su propia mano – BBC News

La enfermedad por reflujo gastroesofágico.

Recuerdo que hace unos meses, de repente tuve ganas de vomitar después de comer Chipotle. Después de que este impulso de tener que vomitar desapareció, regresó varias veces después, y casi rutinariamente después de comer el desayuno y la cena. Me costó digerir ciertos alimentos, y tardé un tiempo en darme cuenta de lo que comía para entender qué alimentos estaban haciendo esto.

Ciertos alimentos y bebidas van desde café, té, alcohol, productos lácteos, trigo y algunos otros que pueden desencadenar ciertos síntomas. Los síntomas comunes son náuseas, aturdimiento, diarrea, boca seca (mal aliento), pérdida del apetito, problemas para tragar y dificultad para defecar.

La comida es la culpable

Poner un pulgar exacto sobre lo que la comida puede desencadenar los primeros síntomas de ERGE es difícil de pulgar. Varios meses atrás, tuve ardor de estómago después de beber rutinariamente un mínimo de 2-3 tazas de café al día con mantequilla de maní y jalea. Esa era mi dieta, pero para mí decir e incluso un médico para decir qué fue lo que causó es difícil de hacer.

Después de un tiempo, aprendes qué alimentos tardan más en digerir en el estómago. Por ejemplo, si comes carne, bistec, pasta, pan y alimentos con almidón, le darás una paliza en el intestino. El estómago, el intestino delgado, el intestino grueso, el páncreas y el hígado tardan al menos de 24 a 72 horas (más complicado que eso) en digerir los alimentos más pesados.

Digamos que si como una hamburguesa con queso, baja por mi esófago, y dentro de mi estómago para que comience el proceso de digestión. Una vez que baja, dentro de los 15 minutos más o menos, mi estómago comenzará a empujar hacia atrás el contenido de alimentos. ¿Por qué exactamente? Bueno, mi cuerpo no produce suficiente ácido clorhídrico.

Una cosa a tener en cuenta es que HCL puede digerir casi cualquier cosa. El uso del trastorno de Pica como ejemplo es un trastorno alimentario cuando una persona se siente atraída a comer objetos inanimados. El contenido de tierra, por ejemplo, sería demolido una vez que HCL conduzca al estómago para desviar su contenido nutricional (no tiene ninguno).

La palabra C

Sí, GERD puede causar daños a largo plazo si no se realizan cambios de inmediato. Mientras que el contenido de alimentos se empuja hacia arriba y el aire junto con HCL sube a través de la porción inferior del esófago. El revestimiento interior se dañará porque el HCL es altamente corrosivo y casi puede quemar todo. Esto se remonta a las personas con trastorno de alimentación Pica que tienen la capacidad de digerir casi cualquier cosa.

Una vez que se destruye el revestimiento interno del esófago, puede causar una variedad de otras enfermedades a largo plazo e incluso cáncer de esófago.

Los riesgos de la acidez estomacal no tratada y la ERGE

Las formas de evitar que ocurra GERD son simples pero poco apreciadas por muchos médicos y médicos en ejercicio.

Tan simple como parece, comer una variedad de alimentos, una dieta colorida y beber una tonelada de agua puede ayudar.

La razón por la que los contenidos de alimentos se vuelven a subir es porque su estómago no está produciendo suficiente HCL. Esto lo obliga a comprometer su dieta y tomar nota de lo que desencadena los síntomas.

Tenga en cuenta, porque cualquiera de los siguientes es lo que desencadena los síntomas:

• alcohol, particularmente vino tinto.
• pimienta negra, ajo, cebollas crudas y otras comidas picantes.
• chocolate.
• frutas cítricas y productos, como naranjas y jugo de naranja.
• café y bebidas con cafeína, incluyendo té y refrescos.
• menta.
• tomates

“Demasiado de cualquier cosa” es malo para usted, y si usted está comiendo estos alimentos casi todos los días, le sugiero que reduzca o cambie las sustituciones. A medida que envejece, su cuerpo produce menos HCL para ayudar a su metabolismo.

Comida útil para prevenir el reflujo ácido y la ERGE:

• Harina de avena
• Jengibre
• col rizada
• Aguacates
• Arándanos
• Frambuesas
• Pescado
• Pollo (no frito ni a la brasa)
• Vitamina C
• Omega 3

Bono: Por último, el vinagre de sidra de manzana es una excelente alternativa a la limpieza de su cuerpo. Hacer muchos eructos, pasar gases con frecuencia y deposiciones sueltas es un signo evidente de bacteria en su cuerpo. ACV puede ayudar a la digestión y hacer maravillas. Ver fuente en la parte inferior.

Fuentes:

1. Síntomas y causas de GER y GERD
2. ¿Cuánto tiempo tarda la carne para digerir en el cuerpo humano?
3. Su sistema digestivo y cómo funciona
4. 10 cosas poco saludables al acecho en tu hamburguesa
5. Salud mental y Pica
6. 6 beneficios comprobados del vinagre de sidra de manzana
7. Los riesgos de la acidez estomacal no tratada y la ERGE

Síndrome del corazón roto y síndrome de muerte por aniversario

Una pareja casada durante 63 años muere a los 20 minutos el uno del otro en la misma habitación o una pareja muere cogida de la mano después de 58 años de matrimonio o codo con codo cogidos de la mano, el esposo y la esposa fallecen a horas de diferencia; titulares como estos no son inusuales de escuchar. El aumento en la posibilidad de que una persona muera en un tiempo relativamente corto, por lo general dentro de una semana a 3 meses después de la muerte de su cónyuge de larga data, se conoce como síndrome de corazón roto.

En el síndrome del corazón roto hay un repentino debilitamiento temporal de los músculos del corazón provocado por un estrés emocional extremo. La condición se asemeja a un ataque cardíaco típico con un patrón de ECG similar, pero sin ningún bloqueo de las arterias coronarias o elevación macroscópica de las enzimas del corazón intracelular. Los médicos sugieren que el vasoespasmo temporal puede ser la causa porque no se encuentran bloqueos en los exámenes de autopsias. El lado bueno es que la mayoría de la gente sobrevive a este ataque; es reversible, es de corta duración y no causa daño permanente al corazón. Los estreses emocionales que generalmente desencadenan el síndrome del corazón roto son la muerte de un ser querido, discutir con un cónyuge, traición y problemas financieros, miedo a hablar en público, etc. En algunos casos, el estrés es un evento feliz como una boda, ganar un premio mayor, sorpresa fiesta de cumpleaños, una reunión, triunfo deportivo. Este síndrome es más común en mujeres posmenopáusicas (90%), personas mayores, parejas casadas por más de 25-50 años. Los médicos ahora sugieren que el 1-3% de todos los ataques cardíacos son del síndrome del corazón roto. También se conoce como miocardiopatía Takotsubo (reportada por primera vez en Japón en 1990), cardiomiopatía por estrés o el efecto viudez.

Síndrome de muerte del aniversario:

Muchas personas tienden a morir en fechas importantes de su vida como aniversario de matrimonio, aniversario de la muerte de los seres queridos, cumpleaños, cumpleaños de alguien que ya no está vivo, festivales, la fecha de un accidente, un desastre natural o un aborto involuntario, etc. que las fechas importantes provocan una reacción de aniversario o una reacción de duelo lo suficientemente grave como para causar un ataque cardíaco o un síndrome de corazón roto. Las personas suicidas también tienden a suicidarse en fechas especiales de su vida, este fenómeno se llama síndrome de muerte aniversario.

Imagen: Reuters, la hermana del soldado asesinado en acción al pie de la tumba de su hermano.

Solía ​​trabajar con una condición interesante con el nombre de ‘Síndrome de Prader-Willi’

Es una anormalidad o ausencia completa de un cromosoma específico que significa que la persona con PWS literalmente se comerá hasta la muerte.

El cerebro no le dice al cuerpo que han tenido comida por lo que una persona nunca se siente llena y continuamente se siente deslumbrante y hambrienta. Si alguna vez has estado nadando y tienes tanta hambre después que sientes que podrías comer un caballo, así es como una persona con PWS se sentirá todo el día todos los días.

Mienten, engañan, roban, cualquier cosa que pueda para obtener comida, las 24 horas, los 7 días de la semana, hasta que comen lo suficiente como para matarse, ya sea porque tienen tanto peso que su corazón se rinde o porque se les rompe el estómago.

Algunas personas con SPW comerán basura, alfombras, vómitos propios o de otras personas y otras expulsiones corporales. El compost, la comida de los animales, las cosas no comestibles, etc. A menudo no hay un límite.

Otros síntomas incluyen nacer con un tono muscular muy pobre. Es posible que no puedan caminar muy lejos, ni levantarse, ni llevar cosas con facilidad, etc. A menudo, los bebés tienen dificultades para agarrarse.

Otros síntomas incluyen la falta de desarrollo social, emocional y sexual. Muchas personas con SPW parecen mucho más jóvenes de lo que son y, a menudo, los hombres tienen pubertad tardía y, a menudo mantienen su apariencia y voz más jóvenes y son completamente estériles. Las personas en sus 30 años pueden tener la apariencia de un niño de 12-13 años.

Las personas con SPW suelen ser de baja estatura, tienen ojos en forma de almendra y llevan grandes cantidades de peso en el medio. Por lo general, están completamente obsesionados con la comida y pasarán todo el día hablando de ello, pensando en ello, soñando con ello, etc. También tienen un umbral de dolor mucho más alto que puede provocar la aparición de úlceras, etc.

Debido a la falta de desarrollo emocional y social, las personas con SPW a menudo son propensas a rabietas repentinas y explosivas y pueden ser violentas, especialmente cuando hay comida involucrada. He visto a una mujer que no podía recoger sus propias bolsas de compras, levantar una mesa de roble sólido y tirarla al otro lado de la habitación en un ataque de ira sobre una rebanada de manzana.

Tristemente, una persona con PWS nunca vivirá independientemente y siempre necesitará supervisión todo el día en torno a los alimentos. Los armarios, papeleras, cualquier cosa comestible, deben estar cerrados, las comidas deben planificarse cuidadosamente y debe haber poco o ningún control sobre la comida y el dinero para garantizar la salud de esa persona.

Es una enfermedad cruel, pero las personas con SPW continúan viviendo una vida increíblemente plena en hogares grupales especializados que manejan el desorden, muy parecido al que yo solía trabajar.

El síndrome de Wernicke-Korsakoff es un trastorno de la memoria crónica causado por una deficiencia grave de tiamina (vitamina B1). Con mayor frecuencia es causada por el abuso de alcohol a largo plazo, pero algunas otras afecciones, incluida la malnutrición, también pueden causar el síndrome.

Si alguna vez has visto la película “Memento” de Christopher Nolan, donde el personaje interpretado por el actor Guy Pearce no puede formar ningún recuerdo nuevo, eso da una idea de vida para las personas que viven con la enfermedad.

El síndrome de Wernicke-Korsakoff causa problemas para aprender información nueva, incapacidad para recordar eventos recientes y lagunas de memoria a largo plazo. Los problemas de memoria pueden ser notablemente severos, mientras que otras habilidades de pensamiento y sociales no se ven afectadas. Por ejemplo, las personas pueden parecer capaces de mantener una conversación coherente, pero momentos después no pueden recordar que la conversación tuvo lugar o a quién hablaron.

El daño, aunque da como resultado la destrucción de la memoria a corto plazo, no es aparente ni para el paciente ni para nadie que les hable casualmente. Cuando se le preguntó acerca de los acontecimientos recientes, el paciente de Korsakoff cuenta una historia plausible y comprensible. Si el interlocutor sabe que la historia no es cierta, y lo demuestra, evaden más preguntas y cambian de tema. El que pregunta puede pensar que están mintiendo por razones propias.

No mienten, al menos no en el sentido de que están tergiversando intencionalmente los hechos. Los pacientes de Korsakoff responden a preguntas con confabulaciones. Las confabulaciones son una amalgama de memorias pasadas y asociaciones generales que una persona hace girar en lo que consideran su realidad. Los pacientes de Kosakoff en los hospitales, cuando se les preguntó qué hicieron esa mañana, hablarán de reuniones de negocios que tuvieron lugar hace mucho tiempo, dirán que fueron a visitar viejos amigos o que simplemente dijeron que fueron al zoológico o a una película. Cuando se les dice que han estado en el hospital durante semanas, afirman que claramente ha habido una confusión, diciendo que necesitan echar un vistazo a su calendario o hablar con sus cónyuges o hijos para verificar cuál es el problema.

El tratamiento se realiza principalmente a través de la terapia de reemplazo de tiamina, junto con la abstención del alcohol. Los pacientes pueden responder bien al tratamiento, con un grado de reversión de los síntomas, especialmente si la condición se trata tan pronto como se muestran los primeros signos.

Insensibilidad congénita al dolor

Al nacer, Ashlyn de Georgia apenas lloró y cuando tiene 6 meses de edad, la madre de Ashlyn contactó a los médicos para que sus hijas tuvieran un ojo izquierdo inflamado y sangre. Los médicos sospecharon que sus ojos eran rosados, pero después de 18 meses de pruebas continuas para varios diagnósticos finalmente descubrieron que tiene una rara afección llamada ” Insensibilidad congénita al dolor “. ¡Su hija no sentiría NINGÚN DOLOR! Esto puede sonar bien al principio, pero un control de la realidad en este revelaría que es peligroso. Hubo muchos incidentes cuando Ashlyn sufrió lesiones leves a severas, todo lo cual pasó desapercibido. Su primera gran lesión fue cuando puso su mano sobre una lavadora a presión y se veía muy normal sin un poco de dolor protagonizada por ampollas en la palma de la mano.

La insensibilidad congénita al dolor es una condición que inhibe la capacidad de percibir el dolor físico. Desde el nacimiento, las personas afectadas nunca sienten dolor en ninguna parte de su cuerpo cuando se lesionan. Las personas con esta condición pueden sentir la diferencia entre agudo y aburrido y caliente y frío, pero no pueden sentir, por ejemplo, que una bebida caliente les quema la lengua. Esta falta de conciencia del dolor a menudo conduce a una acumulación de heridas, hematomas, huesos rotos y otros problemas de salud que pueden pasar desapercibidos. Los niños pequeños con insensibilidad congénita al dolor pueden tener heridas en la boca o en los dedos debido a las autolesiones repetidas y también pueden experimentar múltiples lesiones relacionadas con las quemaduras. Estas lesiones repetidas a menudo conducen a una esperanza de vida reducida en personas con insensibilidad congénita al dolor. Muchas personas con insensibilidad congénita al dolor también tienen una pérdida completa del sentido del olfato (anosmia).

La insensibilidad congénita al dolor se considera una forma de neuropatía periférica porque afecta el sistema nervioso periférico, que conecta el cerebro y la médula espinal con los músculos y las células que detectan sensaciones como el tacto, el olfato y el dolor.

Fuente :

Ashlyn Blocker, la chica que no siente dolor

insensibilidad congénita al dolor

Lithopedion literalmente significa “niño de piedra”. Esta extraña y perturbadora condición ocurre cuando un embarazo sale mal, resultando en un bebé muerto y calcificado atrapado dentro del cuerpo de la madre, en algunos casos durante décadas.

En un embarazo normal, los implantes de huevo (y el feto) crecen dentro del útero. El embarazo ectópico ocurre cuando este proceso ocurre fuera del útero. Las circunstancias necesarias para la formación de una litografía son extremadamente raras:

• El embarazo ectópico ocurre en ~ 1% de todos los embarazos. La gran mayoría de los embarazos ectópicos se implantan en la trompa de Falopio, que conecta el ovario con el útero.
• Muy raramente, un óvulo fertilizado puede implantarse en la cavidad abdominal de la madre, llamado embarazo ectópico abdominal. Los ectópicos abdominales constituyen solo ~ 1% de todos los embarazos ectópicos.
• El embarazo ectópico abdominal es muy peligroso, con una tasa de mortalidad de la madre del 5%, generalmente debido a hemorragia interna masiva. Si se confirma un ectópico abdominal al principio del embarazo, se elimina mediante cirugía. Si se descubre al final del embarazo, ha habido casos raros en los que el bebé ha sido entregado vivo mediante cirugía.
• Sin embargo, a menudo el feto en el embarazo ectópico abdominal muere mientras todavía está dentro de la madre. En la mayoría de estos casos, el tejido de la madre es reabsorbido por el cuerpo de la madre. Pero aproximadamente el 1% del tiempo el feto es demasiado grande para ser reabsorbido, y el sistema inmune de la madre trata al feto como un cuerpo extraño, es decir, separa el feto como una estructura separada. Bajo esta circunstancia, una litografía es “nacida”.

En resumen, los embarazos ectópicos son del 1% o todos los embarazos, los ectópicos abdominales representan el 1% de los embarazos ectópicos y la litiopedia representa el 1% de los embarazos ectópicos abdominales . Haciendo un poco de matemáticas, tenemos 0.01 x 0.01 x 0.01 = 0.000001. Eso es aproximadamente 1 embarazo de 1 millón que formará una litografía. Increíblemente raro, pero dado ~ 130 millones de embarazos en el mundo por año, ciertamente ocurre.

Algunos casos de litografía han sido noticia en los últimos años debido a sus circunstancias extraordinarias. Uno de estos fue el caso de Zahra Aboutalib, una mujer marroquí de 75 años. Ella había quedado embarazada en 1955, pero después de que su parto no progresó, rechazó una cesárea y huyó a su casa. Eventualmente, su dolor disminuyó, pero el bebé nunca nació y nunca regresó para recibir atención de seguimiento. En 2001-46 años después, comenzó a experimentar dolor abdominal. Durante el curso del estudio médico, se descubrió una gran masa calcificada en su abdomen: una litografía de su embarazo casi cinco décadas antes.

Tomografía computarizada de una litografía. Los huesos calcificados del feto se pueden ver dentro de esta masa redondeada dentro de la pelvis. (Caso cortesía del Dr. Laughlin Dawes, Radiopaedia.org, el recurso colaborativo de radiología basado en wiki. Del caso “Lithopaedion | Radiology Case | Radiopaedia.org”)

Progeria

Esta es una enfermedad muy rara que hasta ahora ha afectado a un número muy reducido de personas. Se conoce como la enfermedad de envejecimiento temprano porque los niños afectados por ella se ven mucho más viejos de lo que realmente son. Por ejemplo, un niño de 4 o 5 años puede parecerse a él o ella de 60 o 70. Es un trastorno genético cuando algo en su cuerpo sale mal. Desafortunadamente, las personas afectadas con esta afección generalmente mueren entre los 20 si viven tanto tiempo. La mayoría de ellos muere entre 14 y 15 años. Se informaron muy pocos casos y, como en el caso de muchas enfermedades, nadie sabe qué es lo que realmente lo causa, excepto que es genético y no hay cura. Se han probado tratamientos experimentales pero ninguno ha dado los resultados que los médicos querían, por lo que todavía es una enfermedad sin cura disponible.

Fibrodisplasia osificante progresiva también conocido como FOP , enfermedad de giro óseo.

Sí, es exactamente lo que dice su nombre. Su tejido fibroso (músculos y ligamentos) se convierte en huesos con el tiempo ya sea espontáneamente o después de una lesión. Las personas con esta enfermedad se denominan comúnmente “estatuas” porque a medida que sus músculos y ligamentos se convierten en huesos, su movilidad disminuye, atrapándose en su propio cuerpo. Su causa principal es algún tipo de mutación en el mecanismo de reparación de su cuerpo. Tus músculos y ligamentos se osifican lentamente y se convierten en huesos. Hubo numerosos intentos de extirpación de la cirugía, pero no terminó bien; causó que el cuerpo convirtiera los músculos y ligamentos en huesos mucho más rápido. Como en el caso de la progeria, no se conoce una cura para ella y las personas que la viven eventualmente terminan en sillas de ruedas, incapaces de moverse.

La enfermedad de Kuru también conocida como la enfermedad de la risa

Esta es una enfermedad que se encuentra comúnmente entre los miembros de ciertas tribus en Papua Nueva Guinea. Es un trastorno neurológico incurable cuyo principal síntoma es una risa incontrolable. Las víctimas se echan a reír sin razón alguna y no pueden parar. La enfermedad tiene varias etapas con varios síntomas, pero la característica es la risa. Es similar a la enfermedad de las vacas locas por algunos síntomas y el hecho de que en ambas enfermedades el cerebro se ve afectado. La enfermedad es progresiva y cuando llega a la última etapa, la persona afectada no puede caminar, no puede hablar, tiene temblores extremos y episodios de risa que finalmente conduce a la muerte. Hasta el momento, solo ha afectado a ciertas tribus en Papua Nueva Guinea y la única enfermedad similar de PNG es la enfermedad de las vacas locas.

Tengo dos para ti. Uno que encontré en los libros de Richard Preston, y se llama síndrome de Lesch-Nyhan. Esto es algo con lo que naces, un trastorno genético, pero no aparece al principio. Aproximadamente hace tres años, los pacientes comienzan a mutilarse compulsivamente.

Aunque puede causar un deterioro neurológico, las personas que lo tienen no son necesariamente retrasados ​​mentales. Pero comienzan a masticar compulsivamente sus dedos y labios. No quieren hacer esto, pero no pueden evitarlo, y pueden pedir que se les restrinja cuando sienten que se acerca un episodio.

También pueden apuñalarse con algo afilado, si algo agudo queda a su alcance. Es como si una parte del cerebro quisiera destruirlos. Pueden golpear o maldecir a las personas que están cerca de ellos, como si quisieran herir a quien más les gusta. Pero ellos no quieren hacer nada de esto; es solo una abrumadora compulsión hacia el auto sabotaje.

Después de años de masticar sus propios labios superiores, sus mandíbulas inferiores pueden llegar a ser tan flexibles que pueden masticar sus propias narices, y lo hacen. Muchos médicos recomiendan que se eliminen los dientes superiores o inferiores, porque aunque suene drástico, es mejor que morderse la nariz. Se masticarán sus propios dedos si no se les impide hacerlo.

No está claro por qué sucede esto, pero aparentemente es posible que “solo” se deba al ácido úrico que causa daños en partes del cerebro.

Esta es una enfermedad interesante tanto porque es tan horrible, y también porque un pequeño cambio genético tiene efectos tan extraños en el cerebro. Tal vez sea como una versión extrema de morderse las uñas o los labios, que muchos de nosotros sufrimos. Presumiblemente, esta compleja automutilación es una exageración de algún impulso humano normal que está en todos nosotros.

El segundo es MS, esclerosis múltiple, que un amigo mío sufre. Esto a menudo causa daño progresivo en el cerebro y los nervios, hasta que el paciente eventualmente se paralice, en casos extremos. Lo hace al destruir la mielina, una sustancia que actúa como aislante alrededor de los nervios en el cerebro y el cuerpo, similar al aislamiento plástico que rodea a los cables eléctricos.

Mi amigo necesita una silla de ruedas para moverse ahora, sufre de entumecimiento en sus manos y no puede ver bien. Una cantidad sorprendente de personas parece pensar que está en una silla de ruedas por diversión, especialmente cuando solía caminar, con dificultad, sin una. Si dice que tiene un problema con los nervios, algunas personas piensan que quiere decir que está muy ansioso. Increíblemente (para mí de todos modos), hay personas que no saben qué son los nervios.

Lo interesante de MS es que no se conoce su causa, a pesar de que es muy común en muchos países y afecta a aproximadamente una de cada mil personas en el Reino Unido.

El sistema inmune definitivamente causa mucho del daño de la esclerosis múltiple y puede ser básicamente el responsable de ello. Recientemente, ha surgido que un pequeño número de personas probablemente se haya curado al eliminar una parte de sus sistemas inmunológicos. Es un tratamiento extremadamente difícil y potencialmente letal, y aún no está ampliamente disponible en ningún caso.

Parece bastante probable que la EM sea desencadenada por algún virus o bacteria a la que el sistema inmune intente adherirse. Pero al descubrir cómo combatir el virus, inadvertidamente descubre cómo destruir también la mielina, lo que lleva a un aumento gradual de la discapacidad.

También es posible que exista una causa subyacente que dañe gradualmente la mielina y los esfuerzos del sistema inmunitario para eliminar el daño solo empeorarán la situación.

La EM es casi desconocida cerca del ecuador, como si los niveles más altos de vitamina D en climas soleados protegen a las personas contra ella, o quizás el virus que lo causa no esté presente en los países cálidos.

Probablemente, los diagnósticos reales esconden una imagen más compleja, con muchas personas que obtienen una versión leve de la EM que luego desaparece o nunca se nota. Puede incluso ser varias enfermedades diferentes. Por lo que sabemos, incluso podría haber alguna toxina en nuestro entorno a la que algunas personas sean susceptibles; pero MS parece haber existido durante mucho tiempo, al menos un par de siglos y probablemente mucho más que eso.

No es una enfermedad, por ejemplo, sino un parásito.

El Toxoplasma Gondii

Aunque no es uno de los alvéolos parásitos más conocidos, infecta a aproximadamente la mitad de la población humana, independientemente de la ubicación geográfica. En Francia, se estima que las cifras llegarán al 84%.

Si bien se sabe que este parásito infecta a todos los animales de sangre caliente, las únicas especies confirmadas en las que puede reproducirse sexualmente son los gatos. Por lo tanto, este parásito hace todo lo posible para introducirse en los sistemas digestivos del gato; que, si pensamos lógicamente, es por la boca.

Como resultado, el parásito encuentra un huésped más fácil que el gato consume habitualmente: la rata .

Pero aquí es donde se pone interesante; para maximizar la posibilidad de transferir huéspedes, el parásito altera los patrones de comportamiento de la rata. Hace que la rata sea reacia al riesgo; muestra menos miedo cuando se encuentra con un gato o signos de la presencia de un gato de lo que normalmente lo haría. También hace que las ratas sean más propensas a ser atrapadas cuando son atacadas por un gato.

La parte aterradora es que las alteraciones del comportamiento también se muestran en las personas que tienen el parásito. Las personas con Toxoplasma Gondii tienen muchas más probabilidades de verse involucradas en accidentes automovilísticos y es más probable que se pasen por alto las promociones, ya que es más probable que los portadores reaccionen lentamente a un estímulo determinado.

También afecta a los dos géneros de manera diferente, con los hombres que experimentan un aumento de los niveles de testosterona y las mujeres que experimentan una disminución en los niveles de testosterona. Esto hace que los portadores masculinos sean más agresivos y menos inteligentes que sus contrapartes no afectadas, y viceversa para las mujeres.

Sin embargo, si bien parece que sería beneficioso para las mujeres contraer el parásito, en realidad es porque la investigación muestra que ponerse en contacto durante el embarazo puede tener terribles consecuencias para el feto.

Para evitar contraer este parásito, se deben evitar todos los contactos con gatos y carne cruda / sin cocer.

Si inexplicablemente has estado actuando agresivamente de repente o has experimentado una disminución en la capacidad de reacción, piensa en la última vez que tocaste un gato o comiste una porción de sarro. Podría explicar mucho.

Referencias

Cómo tu gato te está volviendo loco

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc …

Aumento del riesgo de accidentes de tráfico en sujetos con toxoplasmosis latente: un estudio retrospectivo de casos y controles

Toxoplasmosis: una amenaza mundial. Correlación de la toxoplasmosis latente con la carga de enfermedad específica en un conjunto de 88 países

Aquí hay un desorden que siempre me llamó la atención: el trastorno del pene por priapismo

Podría hacer que más que unos pocos hombres se avergüencen aquí, pero … .Lo encuentro muy interesante.

El priapismo es una erección prolongada e indeseada del pene. Por lo general, es doloroso y no está relacionado con la estimulación sexual o la excitación. La mayoría de los médicos consideran el priapismo como una emergencia médica porque puede provocar impotencia, disfunción sexual o infección peneana.

Una erección normal ocurre en respuesta a la estimulación sexual. El priapismo ocurre en varias condiciones que interfieren con el flujo de sangre al pene o el drenaje de sangre desde el pene. Esta condición no está relacionada con la estimulación sexual y puede durar varias horas.

Varias causas de Priapism son:

Anemia drepanocítica (la razón más común para el priapismo)
Leucemia
Historia de malignidad (cáncer)

Trauma como causa del priapismo:
Trauma directo en el pene, la pelvis o el perineo
Lesiones de la médula espinal

Medicamentos (varios medicamentos tienen priapismo como efecto secundario), incluidos los antidepresivos
antipsicóticos

Anticoagulantes: warfarina * Coumadin * y heparina

Drogas ilegales (cocaína, éxtasis, metanfetamina, metanfetamina y cannabis)

** Los medicamentos para ayudar con la disfunción eréctil son Viagra, Cialis, Levitra y Caverject

¿Cuáles son los síntomas del priapismo?
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El priapismo produce una erección persistente. El priapismo generalmente se divide en tres categorías.
1. El priapismo isquémico es la categoría más común de priapismo. La sangre no puede dejar el pene causando la erección. Este doloroso evento se considera una emergencia si dura más de 4 horas.
2. El priapismo no isquémico (flujo alto) es la segunda categoría del priapismo, y mucho menos común. De esta forma, demasiada sangre fluye hacia el pene. La erección tiende a ser indolora y menos rígida que la forma isquémica.
3. El priapismo errante es la tercera categoría del priapismo. En priapismo tartamudo, la erección ocurre repetidamente pero es de naturaleza transitoria.

¿Cómo se diagnostica el priapismo?

El diagnóstico de priapismo se basa en la historia (haciendo preguntas al paciente) y en el examen físico de los genitales. Una vez que un profesional de la salud ha terminado esta parte del examen, se pueden ordenar algunas otras pruebas.
• Medición del gas en sangre: al insertar una aguja pequeña y extraer sangre del pene, el médico podrá establecer el contenido de oxígeno y, por lo tanto, el tipo de priapismo que tiene el paciente.
• Análisis de sangre: la medición de glóbulos blancos y rojos y plaquetas ayudará al profesional de la salud a determinar por qué el paciente podría tener priapismo.

¿Cuál es el tratamiento para el priapismo?
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El tratamiento del priapismo isquémico incluye varias modalidades y dependerá de cuánto tiempo haya estado presente el priapismo y los resultados de los análisis de sangre. Estas intervenciones se realizan paso a paso y la cirugía es el último recurso. Desafortunadamente, algunos de los tratamientos del priapismo pueden llevar a la disfunción eréctil en el futuro.

Los tratamientos para el priapismo son los siguientes:
• Aspiración: la sangre se drena del pene con una aguja y jeringa de calibre 16 o 18.
• Medicamento: un medicamento que contrae los vasos sanguíneos que transportan sangre al pene (simpaticomimético alfa adrenérgico, fenilefrina) se inyecta en el pene con una aguja pequeña (calibre 29) en el área de los cuerpos cavernosos del pene.
• Cirugía: se puede realizar un procedimiento quirúrgico que reencamina sangre.

A veces se utiliza hielo en el área alrededor de los genitales. En casos severos, los procedimientos quirúrgicos están disponibles.

El priapismo no isquémico generalmente no es una emergencia y con frecuencia se resuelve sin intervenciones.

¿Cuáles son las complicaciones del priapismo?
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El priapismo isquémico puede causar complicaciones significativas. Debido a la falta de oxígeno, puede haber daño significativo si el priapismo dura más de cuatro horas. Las complicaciones incluyen disfunción eréctil y desfiguración del pene.

Cuándo ver un MD:

Una erección dolorosa que dura más de 4 horas debe desencadenar una visita al departamento de emergencia. Si la erección no deseada se resuelve en menos de cuatro horas, se debe programar una visita al médico no urgente.

Cómo se puede prevenir el priapismo:

El priapismo o la recurrencia del priapismo pueden prevenirse mediante el tratamiento de la causa médica subyacente que dio como resultado el priapismo o el cambio de medicamentos que tienen como efectos secundarios el priapismo. Ningún medicamento debe suspenderse o cambiarse hasta que hable con su médico.

Afortunadamente hay tratamiento para el priapismo a menos que ocurra a causa de una enfermedad. Los hombres pueden evitar el priapismo al optar por no participar en la actividad de drogas. Sin embargo, el traumatismo directo en el pene y el uso de medicamentos psicotrópicos pueden ser inevitables.

En general, no es una buena enfermedad tener. Estoy MUY agradecido de ser una mujer. Un brindis por los hombres! ¡Buena suerte con eso! * levanta vidrio *

La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) es una enfermedad hemorrágica autoinmune que tiene una causa desconocida. No hay forma de curarlo si es crónico. Tu cuerpo produce células que se convierten en plaquetas. La función principal de sus plaquetas es inducir la coagulación. Son las pequeñas ayudas de banda que ayudan a reparar todo el desgaste de su cuerpo y también cuando sangra. También hacen cosas ordenadas como llevar seratonin y norepinefrina hasta donde se necesita para el cerebro.

Antes de que mi cuerpo tenga la oportunidad de convertir las células en plaquetas, son destruidas por anticuerpos, que mi propio cuerpo produce. Los anticuerpos son células protectoras que su cuerpo fabrica para adherirse a sustancias dañinas en su cuerpo, como la invasión de gérmenes y bacterias. Una vez que son etiquetados por una plaqueta, son llevados a sus linoides y al bazo, donde son destruidos por los micrófagos (otra célula que se come las células basura).

Las plaquetas de baja circulación pueden causar hemorragias internas y hematomas espontáneamente (sin lesiones). Los tratamientos incluyen corticosteroides, agentes quimioterapéuticos, inmunoglobulinas intravenosas, estimuladores de la médula ósea / hormona del crecimiento, esplenectomía, moduladores hormonales y la lista continúa. Aproximadamente 1 de cada 30,000 personas tiene el trastorno y un recuento de plaquetas de más de 30,000 es suficiente para prevenir una hemorragia cerebral. Los recuentos normales de plaquetas son más de 150,000 a 400,000. Una madre embarazada puede pasar temporalmente su trastorno a través de su recién nacido (pasando el anticuerpo protector a través de la placenta).

Ya ha habido algunas respuestas excelentes, pero aquí hay un par más que me vienen a la mente (creo que estoy influenciado por el hecho de que mi clase de psicología comenzó esta semana):

Síndrome de Capgras

Esta enfermedad mental generalmente se encuentra en el contexto de la esquizofrenia paranoide, pero también se ha observado en personas que han tenido algún tipo de lesión cerebral (como apoplejía o trauma) o que tienen demencia. No puedo pensar en demasiados problemas más terroríficos.

Cuando miras a un ser querido, tu cerebro reconoce a esa persona y sientes los efectos de la conexión emocional que tienes con ellos. Puede sentirse feliz, contento o incluso enojado. Pero, sientes algo relacionado con esa persona. En las personas con Capgras, esa conexión entre el reconocimiento visual y la conexión emocional se corta.

Los que sufren de Capgras tienen el engaño persistente de que uno o más de sus seres queridos han sido reemplazados por impostores. No hay forma de convencerlos y, como se puede imaginar, los resultados son devastadores. Curiosamente, la conexión entre reconocimiento y emoción está intacta si el paciente solo escucha a su ser querido. Pero, una vez que los ven, la ilusión regresa.

Desafortunadamente, Capgras ha demostrado ser difícil de tratar, por lo que ha habido pocas medicinas para quienes lo padecen. Solo pensar en lo que atraviesan estas familias me rompe el corazón.

Síndrome de mano alienígena

Este extraño problema generalmente resulta de una cirugía para controlar la epilepsia. Si alguien tiene ataques que son refractarios al tratamiento, el último recurso es un procedimiento quirúrgico que corta la conexión entre los dos hemisferios cerebrales. Por lo general, ayuda con las convulsiones, pero a veces resulta en este síndrome.

La mano alienígena se refiere al hecho de que estas personas básicamente tienen una mano con una mente propia. La extremidad puede manipular objetos y llevar a cabo movimientos motores complejos sin el conocimiento o control del paciente.

Las víctimas con frecuencia hablarán sobre la extremidad como si fuera de otra persona, porque mentalmente comienzan a disociarse de la extremidad. A través de todo esto, los pacientes tienen sensación normal. Los pacientes han descrito ir al supermercado y “aparecer” artículos extra en el carrito, o tener la mano “extraña” desabrochando una blusa al mismo tiempo que el paciente intenta vestirse.

Las enfermedades de los animales domésticos son siempre una cuestión triste. Los conejos contraen una enfermedad peligrosa llamada mixomatosis. Este doctor (?) Paul Félix Armand Delille introdujo esta enfermedad de una nueva manera. Hay una medalla con su nombre (!). La vacuna Nobivac Myxo-RHD no estaba disponible hace mucho tiempo. En forma crónica, los conejos afectados se quedan paralizados, no pueden comer nada, es antiestético ver tal muerte. Asociaciones de mascotas, amantes de los animales, trabajaron enormemente y trabajaron para mantener a los animales inocentes alejados de esta enfermedad.

Los perros domésticos pueden sufrir un ataque cerebral debido a la ansiedad y la ira. El sufrimiento es desagradable.

Tengo migraña. Puedes ver a muchas personas como yo, ¿qué se siente tener una migraña? Muchos de nosotros con migraña tenemos HUD 100% natural . Cómo es, eso se muestra en video como emulación. Como más del 50% de las enfermedades relacionadas con la medicina diaria, la migraña no tiene cura.

Desde que Rick Klugman fue totalmente la ruta “técnicamente nunca dijiste enfermedades humanas”, yo también lo haré.

Esta enfermedad es “interesante” no tanto por sus síntomas, sino porque ilustra brutalmente por qué los peces no son mascotas “fáciles”.

Erosión de la cabeza y la línea lateral (HLLE)

Muchas personas están convencidas de que para cuidar a un pez, simplemente tírelo en un tanque, cambie el agua cada cierto tiempo, y aliméntele copos … o incluso peor, otros peces vivos.

Si eres una de esas personas, esta enfermedad vendrá y criará su fea cabeza.

¿Quieres saber por qué es tan importante investigar los requisitos de los peces antes incluso de tratar de cuidarlos?

Porque cada poro en la piel de tu pez se convertirá en una úlcera llena de pus.

ADVERTENCIA: IMÁGENES GRÁFICAS ANTES …

Los Oscar mueren de esta manera porque muchos de los tipos duros quieren que tengan un gran pez depredador para alimentar a los peces vivos.

Discus son peces hermosos y delicados que alimentan a sus crías con leche secretada por su piel. No impide que algunas personas no comprendan lo que necesitan antes de guardarlas.

Fanáticos de Dory … mira hacia otro lado.

La enfermedad tiene muchas causas próximas. En peces de agua dulce, a menudo es el parásito Hexamita . En todos los peces, puede ser exacerbado por una infección bacteriana.

Pero la causa final es siempre … negligencia .

La erosión de la cabeza y la línea lateral solo puede ocurrir si el sistema inmune del pez está tan drásticamente debilitado que las bacterias comunes y los protozoos siempre presentes en el agua pueden ingresar a los poros de la piel y comenzar a pudrirlos. Este sistema inmune debilitado es causado por una dieta que es nutricionalmente deficiente, y el agua que está tan contaminada con toxinas o los propios desechos de los peces se ha vuelto venenosa.

No hay otra manera de decirlo que no sea que el aspirante a acuarista ha fracasado completamente en la provisión de sus peces.

La enfermedad se puede curar temporalmente a través de una combinación de antibióticos (el metronidazol y la nitrofurazona son los más utilizados para peces de agua dulce) pero la enfermedad recurrirá si no se hace nada para corregir la calidad de la atención que reciben los peces. Si se termina la negligencia, pasarán meses hasta que los agujeros se cubran con tejido cicatricial y las cicatrices nunca desaparecerán por completo.

Para ser honesto, si esto le sucediera a perros, gatos o pájaros, la gente se indignaría. Pero un pez simplemente muere silenciosamente en una caja de vidrio, sin que una sola persona reconozca su sufrimiento.

Aquí hay una bonita imagen de uno de mi acara azul para hacerte sentir mejor.

Editar: Se ha mencionado que el carbón activado puede ser una causa de HLLE en peces de agua salada. Sin embargo, parece ser que a menudo es el carbono derivado del lignito lo que lo desencadena, y el lignito es bien conocido por ser una forma de carbón con altas cantidades de impurezas tóxicas. El carbono que es sucio o viejo y libera muchas partículas en el agua también puede causarlo. Todavía consideraría usar carbón sucio y contaminado como un caso de negligencia. El carbono debe lavarse bien antes y cambiarse con frecuencia, si es que se usa. No mantener el filtro limpio es como no cambiar los pañales de su hijo.

Edición 2: Es posible que un mecanismo para el carbón activado que causa HLLE sea la eliminación de nutrientes traza esenciales en el agua. Pero esto se puede cancelar con una dieta nutritiva y cambios regulares de agua, por lo que todavía es la persona que no cuida a sus peces.

Gracias por preguntar. 🙂

Una de las enfermedades más interesantes que he encontrado es la facitis necrotizante, una enfermedad en la que la infección se propaga a través de los planos faciales y es una infección del tejido subcutáneo con necrosis y gangrena. Es una enfermedad que se propaga muy rápidamente y puede llegar a ser potencialmente mortal muy pronto.

El caso:

Varón de 45 años, alcohólico crónico y fumador crónico, sin comorbilidades conocidas que se presentaron en la sala de emergencias con quejas de lesiones en el pie 5 días atrás que supuraron en el pie derecho, con dolor intenso y secreción maloliente. En el examen se encontró que tenía abscesos bilateralmente con tendones que mostraban en el pie derecho y secreción purulenta y celulitis de miembro inferior derecho extendiéndose hasta el tercio superior de la pierna derecha. Fue tomado para desbridamiento esa noche. A la mañana siguiente, la celulitis se había extendido hasta el muslo y tuvo que ser retirado para un segundo desbridamiento. Esto tampoco se detuvo y el paciente tuvo un dolor severo. El miembro derecho había aumentado en circunferencia y había aumentado la elevación de la temperatura local. Tuvo que ser retirado para la amputación del miembro inferior derecho en 2 días, planeado para la amputación debajo de la rodilla, sin embargo, en la mesa había evidencia de que fluía pus desde el muslo y la induración había bajado un par de pulgadas por debajo de la región inguinal. Se sometió a una amputación por encima de la rodilla. Se necrosó la piel y hubo evidencia de infección diseminada.

Resumen:

El paciente se sometió a alrededor de 5 procedimientos en el quirófano en un lapso de 2 semanas, y perdió una extremidad dentro de los 7 días de la lesión, que parecía poco importante en ese momento, pero debido a una enfermedad que se propaga tan rápido como eso, la extremidad tuvo que ser eliminado como una medida de salvamento. El dolor se ha reducido después de un mes de ser admitido y ha sido parcialmente cerrado y planeado para injertos de piel en una fecha posterior cuando la infección ha sido controlada adecuadamente.

Puede leer más sobre esta interesante enfermedad en los siguientes sitios:

1. La fascitis necrotizante
2. Fascitis necrosante – Wikipedia
3. Fascitis necrosante (bacteria carnívora) – Descripción general de tópicos

Los delirios pueden ser bastante interesantes. Aquí hay algunos ejemplos de ellos-

• Delirio de Cotard : en esta enfermedad, la persona cree que él o ella está muerto.

Neurológicamente, se cree que la ilusión de Cotard (negación del Ser) está relacionada con la ilusión de Capgras (personas reemplazadas por impostores); se cree que cada tipo de delirio es el resultado de fallas neurales en el área fusiforme de la cara del cerebro (que reconoce las caras) y en las amígdalas (que asocian las emociones a una cara reconocida).

La desconexión neuronal crea en el paciente la sensación de que la cara que está observando no es la cara de la persona a la que pertenece; por lo tanto, esa cara carece de la familiaridad (reconocimiento) normalmente asociada a ella. Esto da como resultado la desrealización o una desconexión del entorno. Si el rostro observado es el de una persona conocida por el paciente, experimenta esa cara como la cara de un impostor (el delirio de Capgras). Si el paciente ve su propia cara, puede que no perciban ninguna asociación entre la cara y su propio sentido de Sí mismo, lo que hace que el paciente crea que no existe (la ilusión de Cotard).

Del artículo de Wikipedia

• Delirio de Capgras : la persona cree que un amigo, cónyuge, padre u otro familiar cercano (o mascota) ha sido reemplazado por un impostor de aspecto idéntico.
• Delirio de Fregoli : la persona cree que diferentes personas son, de hecho, una sola persona que cambia de apariencia o está disfrazada.

Síndrome de Cadáver ambulante

Oficialmente conocido como Síndrome de Cotard, este trastorno mental involucra a un individuo que cree que ya están muertos o que han perdido todos sus órganos vitales. Muchas veces es provocada por una lesión cerebral y puede provocar que las personas se creen inmortales, lo que puede conducir fácilmente a suicidios involuntarios.

Thankuh y sigue a continuación

Tus comentarios son apreciados.

Una enfermedad / enfermedad interesante?

Argyria.

Lo interesante es que cualquier persona puede contraer esta enfermedad ingiriendo plata o exponiéndose a la plata o al polvo de plata.

Esta condición hace que tu piel se ponga azul. Puede afectar tus mucosas y conjuntiva también. Buscalo en Google.