Gracias por A2A
Los ensayos clínicos se realizan para todos los medicamentos que llegan al mercado, incluso todos los dispositivos médicos (aunque los ensayos tienen un formato diferente). Es un mandato que toda empresa debe cumplir sin la cual no se aprueban los medicamentos. Los resultados de los ensayos clínicos se envían a organismos reguladores como la FDA, EMEA, etc., que luego verán si vale la pena aprobar el fármaco en función del riesgo: perfil de beneficios y resultados de ensayos clínicos y puntos finales primarios.
Puede encontrar más detalles en los siguientes enlaces:
http://cliniclatrials.gov
EUDRA CT
El primero es más un registro basado en los Estados Unidos, pero su segundo, completo, es más un registro basado en Europa. También hay algunos otros registros y bases de datos a los que tampoco tendrá acceso desde un fondo público.