¿Fibromalyga es hereditario?

Sí, porque el potencial para desarrollar Fibromialgia es heredado. Este potencial es una variación tisular determinada genéticamente llamada síndrome de hipermovilidad o, a veces, síndrome de hipermovilidad “benigna”, que podría ser un nombre inapropiado. Otro nombre para la anormalidad del tejido es el Síndrome de Hipermovilidad Conjunta (JHS). JHS es comúnmente heredado en la línea femenina, pero no siempre. Mi estimación es que alrededor del 15% de las mujeres tienen JHS y alrededor del 1% de los hombres, pero no tengo datos firmes. He publicado un ensayo sobre Quora titulado, “Fibromialgia en las mujeres”; desafortunadamente titulado erróneamente porque, como me han recordado, “femenino” es un adjetivo y no un sustantivo. Las mujeres son el sustantivo.

Un libro publicado en 2010 se titula “Hipermovilidad, fibromialgia y dolor”, editado por el Dr. R. Grahame, ex presidente de la Sociedad Británica de Reumatología. En Quora, tengo una serie de publicaciones que abordan el tema de la herencia de la fibromialgia. Hoy publiqué un ensayo, “Sports ‘N Kids” en el que abordo el tema de la herencia de JHS y un tema relacionado de abuso infantil.

Tenga en cuenta que uno podría heredar JHS como una condición potenciadora para evolucionar la Fibromialgia. La fibromialgia es un trastorno que es multifactorial. Si alguien con SHA evoluciona La fibromialgia está determinada por otros factores, especialmente los ambientales, que incluyen enfermedades y lesiones. No todas las personas con JHS desarrollan Fibromialgia. Muchas personas que no tienen JHS desarrollan Fibromialgia.

Un recurso bueno y fácil de aprender sobre JHS está en Twitter @ h2ohtwist.

Laurence E. Badgley, MD

Yo creo que es. Pero por supuesto, no soy doctor. Sin embargo, creo que se puede evitar en “nuestros” niños si somos conscientes de nuestros propios factores desencadenantes. Mi hija ha tenido algunas señales, pero estoy vigilando con ella en cuanto a su ejercicio, los niveles de estrés y ayudándola a elegir alimentos y nutrientes adecuados. Lo mejor que puedo hacer en este punto. También tengo endometriosis y mi hija también. Por lo que entiendo, esto puede ser un precursor de Fibro. ?

Recientemente observamos algo muy similar en Fibro Weekly: Únete a la comunidad

Desconocido, ya que nadie sabe qué lo causa, o si hay genes específicos involucrados.

Habiendo dicho eso, parece funcionar en familias.

Por ejemplo, en mi familia, 2 de mis 10 primos la tienen o ME / CFS (que es cómo se diagnostica en Gran Bretaña). Mi madre podría tenerlo. Pero mi 1 hermana y todos los otros primos están bien.

Por lo que he escuchado de otros, este parece ser un patrón común, aunque algunos pacientes no tendrán a nadie más en su familia con él.

Yo creo que es. Pero por supuesto, no soy doctor. Sin embargo, creo que se puede evitar en “nuestros” niños si somos conscientes de nuestros propios factores desencadenantes. Mi hija ha tenido algunas señales, pero estoy vigilando con ella en cuanto a su ejercicio, los niveles de estrés y ayudándola a elegir alimentos y nutrientes adecuados. Lo mejor que puedo hacer en este punto.
También tengo endometriosis y mi hija también. Por lo que entiendo, esto puede ser un precursor de Fibro. ?

En cualquier caso, creo que es. 🙂

Desconocido, ya que nadie sabe qué lo causa, o si hay genes específicos involucrados.

Habiendo dicho eso, parece funcionar en familias.

Por ejemplo, en mi familia, 2 de mis 10 primos la tienen o ME / CFS (que es cómo se diagnostica en Gran Bretaña). Mi madre podría tenerlo. Pero mi 1 hermana y todos los otros primos están bien.

Por lo que he escuchado de otros, este parece ser un patrón común, aunque algunos pacientes no tendrán a nadie más en su familia con él.

Desafortunadamente no tengo ninguna estadística para ti.