Su satisfacción con esta respuesta depende de la pregunta que realmente está haciendo. La única forma definitiva de diagnosticar el síndrome de Down es a través de pruebas genéticas. Si la madre está embarazada, analice una muestra de líquido amniótico obtenida por amniocentesis. Se puede usar una muestra de sangre del individuo después del nacimiento. En ambos casos, la presencia de 3 copias del cromosoma 21 (en lugar de 2) es necesaria para confirmar el síndrome de Down. Para confirmar el síndrome de mosaico de Down, solo se necesita material adicional del 21º cromosoma 2 21º cromosoma más el 21º material adicional.
Hay “marcadores” que los médicos pueden buscar, y tal vez estas sean algunas de las cosas que podría considerar si se está preguntando sobre el síndrome de Down, e incluso puede estar bastante seguro, pero que las pruebas genéticas son la única forma de diagnóstico.
espero que esto ayude.
