Eso depende de qué molécula farmacéutica. Las diferentes moléculas se comportan de manera diferente (y no le importa a la célula si las llamamos farmacéuticas o no).
Algunos son lipofílicos, lo que significa que pueden difundirse pasivamente a través de la bicapa lipídica, otros tienen una estructura que les permite ser transportados (pasiva o activamente) por diferentes portadores o proteínas de transporte. Realmente depende completamente de la molécula farmacéutica específica de la que estamos hablando.
También se debe tener en cuenta que para algunos productos farmacéuticos, es posible que no lo necesiten. La mayoría de los productos farmacéuticos funcionan uniéndose al exterior de las células (a menudo receptores). Entonces, si estos se entregan de manera que no necesiten cruzar capas de células para llegar a su objetivo, es posible que no crucen ninguna membrana. Y para otros, simplemente no se sabe.
Ah, y supongo que te refieres de camino a la celda. Pero también pasan a través de la membrana celular que sale. Existen proteínas (p. Ej., Glucoproteína P) llamadas proteínas de resistencia a múltiples fármacos que transportan muchos productos farmacéuticos y otros productos químicos tóxicos fuera de la célula a través de la membrana plasmática.
