Para mí, tristemente, aprendí al quedar discapacitado …
Creo que necesitamos investigación y programas activos para garantizar accesibilidad y un enfoque en lo que las personas pueden hacer en lugar de sus impedimentos es clave, como lo es el reconocimiento médico formal del modelo social y la definición en lugar de solo la definición médica de discapacidad.
Necesitamos decirle a los profesionales de la salud cuánto no saben sobre la discapacidad, a través de la investigación, por locura como esta: Abuso de opiáceos en el dolor crónico: conceptos erróneos y estrategias de mitigación: NEJM deja de suceder.
En esta investigación y otras relacionadas, los médicos le dicen a los pacientes con dolor crónico que “el dolor no los matará” y “necesitan dejar de buscar alivio y aceptar su dolor”. (Ninguno de estos se basa en la investigación, por cierto). Si pasaron un día en el tipo de dolor que puedo experimentar, no soñarían con tal idiotez. Los especialistas en dolor denunciaron las afirmaciones de NEJM, pero a las personas en los EE. UU. Se les negará la medicación para el dolor debido a la creencia errónea de que los pacientes con dolor venden sus opiáceos de forma indirecta. Esto habla de la completa falta de comprensión sobre el dolor que experimentan las personas, hasta que la educación médica cambia, donde el organismo es más importante que la vida que lleva, la medicina no ve a las personas sino sus discapacidades, y mientras la medicina domine la enfermería, la enfermería no tiene otra opción que lidiar con el modelo médico dominante (OMI).