¿La reducción de Effexor XR de 300 mg a 225 mg tiene efectos secundarios?

Muchas personas experimentan abstinencia al reducir los antidepresivos, incluso si disminuyen lentamente. 300 mg a 225 mg es un salto significativamente significativo incluso para una persona de sensibilidad promedio (en oposición a una sensibilidad mayor que el promedio). Incluso si no es la abstinencia, el cambio de dosis, el cambio de medicamentos y el consumo de estos medicamentos lo ponen en riesgo de sufrir una gran cantidad de efectos secundarios.

Cubriendo solo el ángulo de abstinencia (para que esto no funcione para siempre), los efectos secundarios enumerados específicamente en el “síndrome de interrupción” en el folleto oficial de Effexor XR son: “agitación, anorexia, ansiedad, confusión, coordinación y equilibrio alterados, diarrea, mareos, boca seca, humor disfórico [malestar extremo o depresión], fasciculación [espasmos musculares y espasmos musculares], fatiga, síntomas parecidos a la gripe, dolores de cabeza, hipomanía, insomnio, náuseas, nerviosismo, pesadillas, trastornos sensoriales (incluso sensaciones eléctricas similares a golpes) ), somnolencia, sudoración, temblor [incluida la enfermedad de Parkinson], vértigo y vómitos “.

Agregué los comentarios [entre corchetes] para solucionar algunos de los bailes verbales que hacen para minimizar la gravedad de estas cosas.

El inserto sigue esa lista con: “Durante la comercialización de Effexor XR, otros SNRI e ISRS, ha habido informes espontáneos de eventos adversos que ocurren al suspenderse estos medicamentos, particularmente cuando son bruscos, incluidos los siguientes: estado de ánimo disfórico, irritabilidad, agitación, mareos, trastornos sensoriales (p. ej., parestesias, como sensaciones de electrochoque), ansiedad, confusión, dolor de cabeza, letargo, labilidad emocional, insomnio, hipomanía, acúfenos y convulsiones “.

Al leer esto, tenga en cuenta que las compañías farmacéuticas admiten solo los mínimos efectos secundarios y los peligros que exige la ley. De los cientos de estudios realizados para que la FDA apruebe la venta de un medicamento, ninguno de los efectos secundarios (incluida la muerte) debe incluirse fuera de los que ocurren dentro de los 2-4 ensayos clínicos que se envían para su revisión. Incluso dentro de los datos presentados, deben considerarse estadísticamente significativos (usando ecuaciones que divorcian estos estudios de las experiencias de todos los otros pacientes de prueba en los estudios que fueron mucho menos favorables, de ahí su exclusión de la aplicación de la FDA).

Con regularidad y deliberadamente retienen información sobre los efectos secundarios y constantemente tienen que revisar sus etiquetas, de año en año, para incluir cantidades crecientes y severidades de efectos secundarios después de los informes del consumidor y las acciones legales posteriores del estudio. Estos peligros adicionales y posibles daños suelen ser efectos secundarios que, de hecho, se observaron en los ensayos iniciales, pero que no se requirieron para ser lanzados al público, y mucho menos como advertencias en las etiquetas de los medicamentos. Es decir, a menudo se observaron (sin ser reportados en la literatura debido a que la FDA no lo requirió), ignorados por los individuos que evaluaron a los pacientes (que generalmente requieren una mención voluntaria o espontánea de los efectos negativos) o completamente descuidados por el estudio ( por lo que ni siquiera se recopiló información sobre ellos en el curso del tratamiento, o el ensayo finalizó antes de que se pudiera reunir información sobre los marcos de tiempo que implicaría el uso real, especialmente con respecto a la interrupción).

Aquí está un artículo de medscape hablando de la retirada de Effexor en algunos estudios de casos de la vida real: http://www.medscape.com/viewarticle/506427

Cuando se trata de efectos secundarios y dependencias de los medicamentos, las estadísticas no pueden indicarle lo que usted, personalmente, experimentará (o está experimentando). Juegue de forma segura, manténgase informado e investigue posibles avenidas significativas en sus diagnósticos y opciones de tratamiento. Si experimenta efectos secundarios que los médicos ignoran o no pueden explicar a su satisfacción, obtenga una segunda opinión y consulte la literatura científica disponible en línea.