¿Hay alguna cura para la retinitis pigmentosa?

La Retinosis Pigmentaria (RP) es un grupo de degeneraciones retinianas progresivas causadas por una variedad de mutaciones genéticas que afectan diferentes etapas del ciclo visual con expresión y gravedad extremadamente variables.

Aquí hay una buena revisión de las opciones de tratamiento:

http://emedicine.medscape.com/ar…

Uno puede separar los tratamientos en grupos.

Los no específicos tratan las cataratas, el edema macular y otras complicaciones de la RP. Además, se informó que algunos antioxidantes, la luteína, la zeaxantina, el implante de CNTF y otras terapias tienen algún efecto sobre la desaceleración de la progresión de la enfermedad.
Los remedios naturales como los arándanos (no probados) y algunas algas (mostraron cierta eficacia) a menudo se discuten.

Luego tenemos terapias dirigidas a la modulación del ciclo visual, como el palmitato de vitamina A y Acucela. No se puede decir mucho al respecto, pero la eficacia general es probablemente baja, sin embargo, en algunos casos puede ser significativa.

Los tratamientos específicos incluyen terapias genéticas, células madre y visión artificial. Estos son muy interesantes y se está progresando en las tres direcciones. Todavía no estamos allí, pero nos estamos acercando.

Es muy importante diagnosticar la mutación específica en preparación para la terapia génica. Para la mutación RPE65 que conduce a la Amaurosis Congénita de Lebers (que es un tipo de RP), ya existe una terapia genética que demostró cierta eficacia.

La terapia con células madre para ciertas enfermedades retinianas en humanos se evalúa actualmente en varios centros. Estamos esperando resultados.

La prótesis de retina Argus II obtuvo la aprobación de la FDA y se implementó en varios centros en el mundo, aunque los resultados están lejos de ser perfectos. Aún así, es un gran paso adelante y ayuda a algunos. También se evalúan otras formas de prótesis de retina. Hay un largo camino por recorrer hasta que obtengamos resultados realmente buenos a largo plazo.

Mientras tanto, se mejoran las ayudas visuales, con la óptica aumentada por la electrónica. OrCam, el dispositivo que usa reconocimiento visual, es muy útil para algunos.

http://www.orcam.com/orcam-in-th…

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/…

http://online.liebertpub.com/doi…

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/…

Advertencia: Los especialistas en retina y genetistas con interés en la RP responden mejor a esta pregunta. Probablemente le pida a Ed Averbukh o Mitul Mehta una respuesta más actualizada y precisa.

Mi respuesta a “¿Hay una cura para RP” es No.

RP es un grupo de enfermedades / mutaciones genéticas que tienen mal funcionamiento común y muerte prematura de las células receptoras (varillas / y o conos).

No hay “curas” que yo conozca, aunque las terapias de reemplazo de genes han demostrado ser prometedoras para algunos tipos, y los intentos de encontrar y reemplazar las proteínas / enzimas defectuosas también han mostrado cierta promesa en algunos modelos animales. Los suplementos nutricionales no tienen, por lo que yo sé, beneficios significativos.

No estoy seguro de que las “terapias con células madre” sean beneficiosas en este grupo de distrofias retinianas a menos que las células madre carezcan del defecto genético Y puedan protegerse contra reacciones inmunológicas Y puedan conectarse a las células nerviosas apropiadas, Y vivir lo suficiente como para visión correcta. Un montón de AND -IFs.

No existe una cura para la retinitis pigmentosa, en este momento, hasta donde yo sé.

Sin embargo, la progresión de la enfermedad se ve frenada por el suplemento de palmitato de vitamina A diariamente.

Existe una prótesis de retina Argus para los pacientes con RP grave que han perdido la visión. Este dispositivo ayuda a recuperar ‘alguna’ visión. Solo está disponible en EE. UU.

Además de los mencionados en la Wikipedia sobre Retinitis pigmentosa, han estado progresando con ratas y ratones. Resulta que tenemos otro sistema visual que la mayoría de la gente ni siquiera conoce. Implica un pigmento visual llamado Melanopsin. Se produce en las neuronas de la retina llamadas células ganglionares retinales intrínsecamente fotosensibles.

Además de ayudar a regular el tamaño de la pupila y el ciclo de sueño, este sistema alternativo también está involucrado en la corrección del color en situaciones de alto brillo. Algunas personas que están totalmente ciegas con RP todavía pueden sentir la luz usando esto. En animales de laboratorio, han podido ampliar el sistema de melanopsina con virus genéticamente modificados.

También han estado usando la misma técnica para curar el daltonismo en animales de laboratorio. Sin embargo, generalmente lleva mucho tiempo pasar de los estudios en animales a los tratamientos que generalmente están disponibles.

revisa estos enlaces

Retinitis Pigmentosa Tratamiento

Tratamiento y gestión de la retinitis pigmentosa

Vemos una cura para la ceguera

¿Cuál es el tratamiento para la Retinosis Pigmentaria?

Retinitis pigmentosa – Eye on the Cure

Tratamiento de la Retinosis Pigmentaria informada

http://sanjeevan.in/eye-treatmen

Para agregar a lo que ya se ha publicado … Investigadores de la Facultad de Medicina de Harvard y la Escuela de Medicina de la Universidad de Boston analizaron si el grado de hinchazón de la retina debido a CME estaba inversamente relacionado con la ingesta de yodo en pacientes con Retinosis Pigmentaria y descubrieron que sí. Este hallazgo plantea la posibilidad de que un suplemento de yodo pueda ayudar a limitar o reducir la hinchazón foveal central en pacientes con Retinosis Pigmentaria