Durante años, la seguridad de cualquier medicamento dado recibió una carta con un código que indica su seguridad durante el embarazo. Las opciones van desde la Categoría A (estudios adecuados y bien controlados no han demostrado un riesgo para el feto) hasta la Categoría X (Absolutamente contraindicado en el embarazo). Muy pocos medicamentos pertenecen a la Categoría A; un ejemplo es la levotiroxina, que es una hormona normal; de hecho, la ausencia de levotiroxina es un factor de riesgo. Ejemplos de medicamentos de la Categoría X son warfarina y metotrexato. Recientemente, el sistema se amplió para diferenciar entre la lactancia materna, la etapa del embarazo, etc., pero la idea básica sigue siendo la misma.
Un estudio bien controlado implica administrar medicamentos a un grupo de madres y placebo a otro, y ver qué grupo produce niños con defectos de nacimiento. Obviamente, esto no se puede hacer en humanos, y si se usa un modelo animal, nunca se puede estar seguro de que los resultados se puedan aplicar a los humanos. Tylenol, como la mayoría de los medicamentos en los que no se ha demostrado riesgo, es Categoría B de embarazo en todos los trimestres y durante la lactancia (generalmente significa que los estudios de reproducción animal no han demostrado un riesgo fetal pero no hay estudios controlados en mujeres embarazadas). Se usa ampliamente durante el embarazo, por las madres que se automedican, por lo que era fácil administrar cuestionarios de forma retrospectiva a las mujeres posparto, incluida la salud del niño.
Resulta que un artículo en abril de 2014 describía los síntomas similares al TDAH que aparecen en los niños cuyas madres tomaron Tylenol hicieron exactamente esto. Acetaminofén, comportamiento y HKD El cambio fue pequeño, y fue difícil sacar los resultados de los datos, pero allí estaban. Un posible problema con el estudio fue que era retrospectivo, no prospectivo, y puede estar sujeto a fenómenos tales como el sesgo de selección, lo que significa que las madres cuyos hijos tienen problemas tienen más probabilidades de responder. Los autores no discuten ningún mecanismo potencial para estos resultados, solo mencionando repetidamente las propiedades de disrupción endocrina de Tylenol, sin ser más específico que este.
El riesgo general resultó ser un aumento del 13% en el TDAH en los niños cuyas madres tomaron Tylenol, aunque esto apenas alcanza significación estadística al nivel p = 0,95. (Nota: esto es un aumento del 13% , no una probabilidad del 13%. Por lo tanto, las probabilidades de tener un hijo afectado van de relativamente raras a 13% menos raras). Si le preocupa el uso de Tylenol, imprima el artículo y tráigalo. con usted a su próxima visita prenatal. Esté preparado para que su médico le explique todas las demás deficiencias del artículo.
