No, y no estoy seguro de que podría ser.
La anticoncepción oral tiene ventajas y desventajas. Cuando un medicamento tiene ventajas y desventajas, y desea evaluar su impacto general en la salud, usted pesa lo bueno y lo malo. Esto es intrínsecamente subjetivo .
Obviamente, algunas evaluaciones serán tan desequilibradas que prácticamente cualquiera acordará el resultado. Pero muchos estarán más equilibrados, por lo que diferentes personas pueden llegar a diferentes evaluaciones.
Por ejemplo, se cree que la píldora aumenta el riesgo de algunos cánceres mientras disminuye el riesgo de otros. [1] ¿Cómo equilibras eso? ¿Consideras solo la mortalidad? ¿Tratas de tener en cuenta los cánceres que no conducen a la muerte? Si es así, ¿cuántos de ellos “equivalen” a una muerte? ¿Considera el riesgo relativo o el riesgo absoluto? Esa es la diferencia entre decir, “el medicamento X aumenta el riesgo de cáncer en un 100%” y “el medicamento X aumenta el riesgo de cáncer del 0,01% al 0,02%”.
¿Qué pasa con los riesgos que son más grandes para algunas personas y más pequeñas para otras? ¿Y qué hay de sopesar los riesgos de tomar el medicamento contra los riesgos de no tomar el medicamento, en este caso, los riesgos de embarazo, parto o aborto?
Personalmente, cuando sopesé los riesgos y beneficios de la anticoncepción oral, llegué a la conclusión de que me hacían más bien que mal. Otros llegan a una conclusión diferente sobre sus pros y contras. Mientras todos trabajemos con información precisa, esto es normal. Después de todo, cada medicamento tiene contraindicaciones o condiciones que ponen un dedo en la balanza para aumentar los inconvenientes o disminuir los beneficios para personas específicas. Por ejemplo, no se recomienda que los fumadores tomen anticonceptivos orales, ya que enfrentan riesgos adicionales para la salud. [2]
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Señalaré que en los Estados Unidos, tenemos una agencia gubernamental e incluso toda una industria tratando de responder la pregunta: “¿Es demasiado peligroso recetar este medicamento?” [3] La mayoría de los medicamentos que comienzan el proceso de aprobación no lo completan. . [4] La mayoría ni siquiera borra la evaluación de seguridad inicial. [5] Entonces el proceso no es un sello de goma. Si algo termina siendo aprobado, según la información que tenían en ese momento , y su evaluación de los pros y los contras, algunas personas muy inteligentes a las que realmente les importa un bledo que no fueron negativas en general. En general, partimos de la suposición de que un medicamento aprobado es al menos bueno para alguien bajo ciertas circunstancias.
Notas a pie de página
[1] Anticonceptivos orales y riesgo de cáncer
[2] ¿Quién no debería tomar la píldora? – Centro de salud para estudiantes
[3] Cómo la FDA evalúa los productos regulados: las drogas
[4] El alto precio de los ensayos clínicos fallidos Tiempo para repensar el modelo
[5] Las bajas tasas de éxito persisten para los ensayos clínicos
