Upregulation es un tema complicado. Requiere señalización compleja para promulgar la síntesis de proteínas y el secuestro de los receptores de NMDA en el sitio activo. Es un mal movimiento para comparar los receptores opioides con los NMDAr. Son una familia de receptores completamente diferente con diferentes vías. Además, la regulación positiva depende de la actividad. Una sinapsis sin actividad probablemente morirá independientemente de la exposición crónica al antagonista de NMDAr.
DXM es un antagonista de NMDAr. A continuación se muestra un estudio que intentó aumentar la regulación de NMDAr con diversos antagonistas de NMDAr. Los efectos son insignificantes Es la afluencia de Ca2 + a través de otros canales que parece ser el jugador activo. Si planeas darte un impulso cognitivo bebiendo jarabe para la tos, te sugiero que te sirvas café 🙂
http://www.sciencedirect.com/sci…
