Como mencionó Liang-Hai Sie, la mayoría de los médicos están involucrados en la fase de ensayo clínico del desarrollo de fármacos: monitoreando la efectividad y la seguridad en una población específica de pacientes de acuerdo con su experiencia. Una excepción a esto es que los patólogos que trabajan en la industria pueden desempeñar un papel importante en el desarrollo preclínico de un medicamento dado que su experiencia es el análisis de tejidos. La educación médica tradicional generalmente no prepara a los médicos para tales roles en la industria, por lo que generalmente se necesita experiencia y capacitación complementaria; Sin embargo, algunos programas tienen vías para que los médicos obtengan esa experiencia. Por ejemplo, la beca pediátrica de hem / onc en el hospital pediátrico Dana-Farber / Boston tiene una pista / componente de desarrollo de fármacos preclínicos como parte de la beca de tres años (http: //www.danafarberbostonchild…) y UPenn tiene una maestría en grado de traducción de la ciencia, que está abierto a los residentes, donde uno puede centrarse en el descubrimiento / desarrollo de fármacos (http://www.itmat.upenn.edu/mtr.s…).
¿Cómo comienza un médico en el desarrollo de medicamentos?
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Usted sabe que en el mundo actual las compañías farmacéuticas desarrollan fármacos, emplean farmacéuticos, químicos, algunos documentos, estos documentos ayudarán en el desarrollo de medicamentos, pero la función principal de un doctor no es inventar ni desarrollar medicamentos.
Durante los ensayos clínicos necesarios para que la FDA o la EMA otorguen licencias de un medicamento, los doctores juegan un papel importante.
Esto podría ayudar: competencias básicas para los médicos farmacéuticos y científicos del desarrollo de fármacos
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