De mi lectura del resumen a continuación, parece que interfiere con al menos un agonista del receptor, por lo que es una especie de antagonista de psuedo:
“El supuesto nutriente esencial pyrroloquinoline quinone (PQQ) puede mediar de manera eficiente las reacciones de oxidación y reducción en una variedad de sistemas. Por lo tanto, investigamos si este compuesto podría alterar la función del receptor NMDA a través de un sitio modulador redox recientemente descrito. in vitro, 50 microM PQQ podría revertir la potenciación de 30 μM de las corrientes iónicas de células completas inducidas por NMDA producidas por el agente reductor ditiotreitol (DTT, 2-4 mM). PQQ también redujo las respuestas nativas de forma reversible mediante DTT. , 50-200 microM PQQ produjo un grado significativo de neuroprotección en un modelo agudo de neurotoxicidad mediada por NMDA en cultivos ricos en astrocitos de corteza cerebral de rata. Bajo ciertas condiciones, PQQ puede conducir a la formación de radicales libres derivados de oxígeno, y nosotros han observado previamente que estas especies reactivas pueden oxidar el receptor de NMDA. Sin embargo, los eliminadores de radicales enzimáticos superóxido dismutasa y catalasa (10 micr) ogramos / ml cada uno) no abolió las acciones de PQQ. Esta observación se mantuvo incluso en cultivos corticales pobres en astrocitos, donde los procesos neuronales están directamente expuestos al medio extracelular. Por lo tanto, en condiciones in vitro en las que PQQ se presenta sin un donador de electrones exógeno, parece que todo el efecto neuroprotector de PQQ es atribuible a una oxidación directa del sitio redox del receptor NMDA. Estos resultados sugieren la posibilidad de un nuevo papel para PQQ, sustancias similares a PQQ y proteínas que contienen quinona en el cerebro, y pueden representar un nuevo enfoque terapéutico para la mejora de la lesión neurotóxica mediada por el receptor NMDA “.
Esto de:
Aizenman, E; Hartnett, KA; Zhong, C; Galope, PM; Rosenberg, PA (1992). “Interacción del supuesto nutriente esencial pyrroloquinoline quinone con el sitio modulador redox del receptor N-metil-D-aspartato”. Journal of Neuroscience 12 (6): 2362-9. PMID 1318959.
Renuncia:
No tengo idea de lo que estoy hablando.
