El síndrome de insensibilidad a los andrógenos (AIS) es un trastorno del desarrollo que ocurre cuando una persona genéticamente masculina (un cromosoma X y un cromosoma Y) no responde a las hormonas masculinas andrógenas ).
La insensibilidad parcial a los andrógenos (PAIS) se puede notar al nacer por los genitales malformados. La insensibilidad completa a los andrógenos (CAIS) puede pasar desapercibida hasta la pubertad ya que la persona puede aparecer como una mujer normal, a menos que se realice un examen interno o pruebas genéticas.
Síndrome de insensibilidad a los andrógenos: síntomas
Síndrome de insensibilidad androgénica completa
CAIS no suele ser obvio desde el nacimiento, ya que los bebés afectados tienen genitales femeninos, que incluyen vagina y labios (colgajos de piel a cada lado de la abertura vaginal) y se crían como niñas.
También tendrán testículos no descendidos, pero esto no será obvio a menos que causen una hernia (donde atraviesan una debilidad en el tejido circundante) o hinchazón en los labios.
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Los primeros síntomas obvios a menudo no aparecen hasta la pubertad, que comienza alrededor de los 11 años.
Cuando una niña con CAIS llega a la pubertad, ella:
- no comenzar a tener periodos
- desarrollar poco o nada de vello púbico y axilar
- desarrolla los senos y tiene un crecimiento acelerado de forma normal, aunque puede terminar un poco más alta de lo normal para una niña
Las niñas con CAIS no tienen útero u ovarios, por lo que no pueden quedar embarazadas. Su vagina también será más corta de lo normal, lo que puede dificultar el tener relaciones sexuales.
