Depende. MUCHOS factores, aquí hay algunos para ilustración:
Características del fármaco: mecanismo de toxicidad (la inhibición de un determinado neurotransmisor tendrá un tiempo muy diferente a la inhibición de la capacidad de transporte de oxígeno de la hemoglobina), donde el fármaco actúa en el cuerpo (por ejemplo, lleva más tiempo alcanzar una concentración máxima en el cerebro que en el hígado ), pureza (diferentes excipientes retrasarán / acelerarán la absorción), formulación (píldora versus cápsula versus líquido, etc.), tamaño de la sobredosis (la sobredosis de 10X será mucho más rápida que 1.5X)
Características personales: sensibilidad al fármaco, tomar una formulación oral con alimentos (por ejemplo, incluso qué tipo de alimentos, alimentos grasos retrasar el tiempo de vaciado gástrico), estado de salud / enfermedad subyacente (p. Ej., Enfermedad hepática puede provocar un cambio drástico despejado del cuerpo)
Vía de administración: inhalación, inyección IV, inyección intramuscular, inyección subcutánea, absorción cutánea, sublingual, oral (p. Ej., Tableta o cápsula, velocidad de disolución, velocidad de adsorción, donde se absorbe en el intestino).
Entonces quizás quieras ser más específico en tu pregunta.
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