Es una enfermedad genética causada por la eliminación del cromosoma 15. Los síntomas a menudo incluyen retraso mental leve y tono muscular bajo, pero el síndrome más prominente es que la persona siempre se muere de hambre. No importa lo que comen, no se sienten llenos y el impulso de comer es asombrosamente fuerte. Comerán cualquier alimento que esté a su alrededor o al que puedan acceder. Los cuidadores deben guardar refrigeradores y armarios por la noche y vigilar de cerca otras oportunidades de alimentos, incluidos los contenedores de basura. La enfermedad es especialmente difícil para los padres porque aquellos con síndrome de Prader Willi solo necesitan la mitad de las calorías de una persona sin la enfermedad, por lo que el sobrepeso está garantizado. El primer signo de la enfermedad es la imposibilidad de prenderse a la madre cuando se alimenta. Freud se divertiría con eso.
¿Qué es el síndrome de Prader-Willi? ¿Alguien ha oído hablar de este síndrome?
El síndrome de Prader willi (pws) es un trastorno genético debido a la pérdida de funciones de genes específicos. En los recién nacidos, las funciones incluyen músculos débiles, mala alimentación y desarrollo lento. En la infancia, la persona se vuelve constantemente hambrienta, lo que a menudo conduce a la obesidad y la diabetes tipo 2. A menudo, la frente es estrecha, las manos y los pies pequeños, la piel de color claro, la altura corta y los afectados no pueden tener hijos.
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Aquí hay un buen enlace al sitio NIH.
Sinopsis breve. Búscalo o visita a tu médico. o ambos.
Síndrome de Prader Willi
Condición médica
El síndrome de Prader-Willi es una enfermedad presente desde el nacimiento (congénita). Afecta muchas partes del cuerpo. Las personas con esta afección sienten hambre todo el tiempo y se vuelven obesas. También tienen un tono muscular deficiente, capacidad mental reducida y órganos sexuales poco desarrollados.
Síndrome de Prader-Willi
