De las imágenes y breves detalles proporcionados en el enlace, creo que el bebé parece estar sufriendo de progeria.
La progeria es una enfermedad genética extremadamente rara en la que los aspectos del envejecimiento se desarrollan muy temprano en la vida. Los primeros síntomas de la progeria incluyen falta de crecimiento, alopecia corporal total (pérdida total de cabello) y una piel arrugada. A medida que el niño envejece, otras manifestaciones que generalmente se encuentran en los ancianos se desarrollan gradualmente. Estos incluyen aterosclerosis, insuficiencia renal, desarrollo de cataratas y otros problemas similares.
Lamentablemente, el diagnóstico definitivo puede llegar a ser solo una prueba genética costosa y, por lo general, el diagnóstico solo se realiza clínicamente después de eliminar otras causas.
No existe una cura definitiva y cualquier tratamiento que pueda realizarse es solo de apoyo.
Fuentes: síndrome de progeria Hutchinson-Gilford
Síntomas de progeria – Enfermedades y condiciones – Mayo Clinic
Nota : Esta publicación solo refleja mi opinión, y el bebé puede o no tener progeria. Podría ser algo completamente diferente. Solo después de una extensa historia y examen físico, junto con pruebas de laboratorio, para descartar otras afecciones, se puede llegar a un diagnóstico concluyente.
