¿La terapia genética se realiza para el tratamiento del cáncer?

Sí. Hay un tratamiento aprobado en China, y hay muchos tratamientos en la etapa experimental. (Vea abajo)

En los Estados Unidos y Europa, se están administrando varias terapias génicas experimentales a los humanos con cáncer a pequeña escala. Estoy al tanto de un ensayo en curso de terapia génica para un tipo de leucemia (ALL). Estos son experimentos, por lo tanto, aunque usan sujetos humanos, la terapia génica no se puede prescribir fácilmente.

En China, existe una terapia génica aprobada para el cáncer: Gendicine. Esta fue la primera terapia genética en obtener aprobación en un país importante. Fue aprobado por la SFDA china en 2003, pero nunca fue aprobado en ningún otro lado. Fue rechazado por los Estados Unidos en 2008.

La FDA de EE. UU. Ha aprobado al menos una terapia génica, pero no para el cáncer.

Conozco a varios ejecutivos farmacéuticos que le jurarán que la terapia genética de su compañía para el cáncer se aprobará en 5 años, pero personalmente creo que tomará más tiempo. Lo estoy llamando ahora: dos terapias genéticas aprobadas por la FDA para el cáncer para 2030. Esa es mi apuesta. Y supongo que habrá 20 terapias genéticas aprobadas en general, pero ese número es mucho más confuso.

Sí, actualmente todo mi trabajo en el que participo se usa directa o indirectamente para el tratamiento del cáncer. Preparamos vectores virales de terapia génica para clientes que los utilizan en pacientes en lista de espera en los senderos clínicos para el tratamiento del cáncer.

Recientemente, nuestro producto Gene Therapy se utilizó para curar a un niño de 8 años para curar el cáncer y tuvo éxito. Revisa el enlace a continuación:

Este niño de 8 años está libre de cáncer, por ahora, después de un tratamiento “innovador”

El principal objetivo principal de la terapia génica es para tratar cánceres que pueden ser dirigidos y suprimidos utilizando células CAT-T modificadas para inducir la respuesta inmune contra las células cancerosas.

Entonces, la respuesta general es Definitivamente Sí y Sí en el profesorado, y pronto creemos que habrá tratamiento de terapia génica para la mayoría de los casos de cáncer.

Editar 2:

El tratamiento consiste en filtrar la sangre de un paciente para eliminar a los soldados clave del sistema inmune llamados células T, alterándolos en el laboratorio para contener un gen que se dirige al cáncer y administrarlos por vía intravenosa. Los médicos lo llaman una “droga viviente”: células permanentemente alteradas que se multiplican en el cuerpo en un ejército para combatir la enfermedad.

Los pacientes en el estudio tenían uno de los tres tipos de linfoma no Hodgkin, un cáncer de sangre, y habían fallado en todos los demás tratamientos. La mediana de supervivencia para tales pacientes ha sido de aproximadamente seis meses.

Los pacientes del estudio de Kite parecen vivir más tiempo, pero aún no se conoce la mediana de supervivencia. Con casi nueve meses de seguimiento, más de la mitad todavía están vivos.

Seis meses después del tratamiento, el 41 por ciento todavía tenía una respuesta parcial (el cáncer se redujo al menos a la mitad) y el 36 por ciento se encontraba en remisión completa (sin signos de enfermedad).

“Los números son fantásticos”, dijo el Dr. Fred Locke, un experto en cáncer de sangre en Moffitt Cancer Center en Tampa, quien codirigió el estudio y fue asesor pagado de Kite. “Estos son pacientes muy tratados que no tienen otras opciones”.

Uno de sus pacientes, Dimas Padilla de Orlando, de 43 años, conducía cuando recibió una llamada diciendo que su cáncer empeoraba, que la quimioterapia ya no funcionaba y que no había nada que hacer para poder realizar un segundo intento de trasplante de células madre.

“De hecho, necesitaba estacionar … Estaba pensando cómo voy a decirle esto a mi madre, a mi esposa, a mis hijos”, dijo. Pero después de la terapia CAR-T en agosto pasado, vio que sus tumores “se encogían como cubitos de hielo” y ahora está en remisión completa.

“Pudieron salvar mi vida”, dijo Padilla.

De los participantes en el estudio, el 13 por ciento desarrolló una condición peligrosa en la que el sistema inmune reacciona de forma exagerada en la lucha contra el cáncer, pero esa tasa es menor que en algunas otras pruebas de la terapia CAR-T. La tasa bajó durante el estudio a medida que los médicos mejoraron para detectarla y tratarla antes.

Aproximadamente un tercio de los pacientes desarrollaron anemia u otros problemas relacionados con el conteo sanguíneo, que Locke dijo que eran fáciles de tratar. Y el 28 por ciento tenía problemas neurológicos, como somnolencia, confusión, temblor o dificultad para hablar, pero estos típicamente duraban solo unos días, dijo Locke.

“Es un tratamiento seguro, sin duda mucho más seguro que tener un linfoma progresivo”, y es comparable a la quimioterapia combinada en términos de efectos secundarios, dijo el Dr. Steven Rosenberg del instituto de cáncer, que no participó en el estudio de Kite. El primer paciente con linfoma Rosenberg tratado de esta manera, un hombre de Florida, todavía está en remisión siete años después.

No hubo casos de hinchazón y líquido en el cerebro en este u otro estudio que prueba el tratamiento de Kite, dijeron funcionarios de la compañía. Eso contrasta con Juno Therapeutics, que ha tenido un estudio CAR-T suspendido dos veces después de cinco muertes de pacientes debido a este problema.

Los funcionarios de la compañía no dijeron qué podría costar el tratamiento, pero otros tipos de terapias del sistema inmune han sido muy costosas. También se está probando para algunos otros tipos de cáncer de sangre.

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En línea:

Información sobre el linfoma: http://seer.cancer.gov/statfacts

Terapia CAR-T: http://www.cancer.gov/about-canc

Terapia génica: http://ghr.nlm.nih.gov/primer/th

Desde < https://www.apnews.com/aa3a95b15 …>