¿Qué más puede explicar la polineuropatía además del alcoholismo y la diabetes?

La edad, la neuropatía a menudo aparece con el avance de la edad.
Síndrome del túnel de Carpel y síndromes relacionados.
Obesidad.
Enfermedad autoinmune de diversos géneros (varios producen este síntoma).
Herencia (hay una fuerte correlación familiar para la neruopatía). Abuso de otras drogas además del alcohol (particularmente estimulantes periféricos y del SNC).
Toxinas ambientales.
Cáncer
Respuesta inmune a la enfermedad y otras afecciones. ex. Síndrome de Guillain-Barré, enfermedad de Lyme
Deficiencia de vitamina y deficiencia de minerales
Desordenes endocrinos.
Amilosis
Circulación deteriorada (incluso hipertensión extrema)
Enfermedad renal y hepática
Neuropatía motora
Enfermedades de la neurona motora
Distrofia muscular
Esclerosis muscular
Esclerosis lateral avanzada

La condición es un síntoma bastante común de numerosas enfermedades y condiciones.

Infección por VIH, deficiencia de vitaminas, herpes zóster, lesiones físicas, trastornos autoinmunes, enfermedades sistémicas, trastornos sanguíneos, toxinas ambientales.
Neuropatía periférica
Neuropatía periférica: Obtenga información sobre esta condición nerviosa
Neuropatía periférica: síntomas, tipos y causas de la neuropatía periférica – de WebMD
Hoja informativa de neuropatía periférica
Neuropatía periférica

La deficiencia de B12 es una causa común: puede deberse a problemas gástricos, problemas intestinales (infecciones, enfermedad de Crohn …), deficiencia nutricional (veganos a largo plazo)

Enfermedades infiltrantes que significan que algunas cosas entran en el cableado de sus nervios y frustran la señalización: esto puede ser casi cualquier cosa: proteínas amiloides de la amiloidosis. La hemocromatosis y la sarcoidosis son causas similares

Una causa bastante común entre los ancianos es el mieloma múltiple y su versión silenciosa: MGUS. En estos trastornos, los glóbulos blancos producen anticuerpos que terminan atacando los nervios y afectando la conducción.

Las porfirias (especialmente las porfirias agudas intermitentes) son un grupo extraño de enfermedades que se presentan con orina oscura, sensibilidad al sol e insuficiencia hepática que también pueden conducir a una polineuropatía.

Las enfermedades de la tiroides también pueden presentar polineuropatía entre muchos otros síntomas.

Los medicamentos (por ejemplo, agentes quimioterapéuticos como el cisplatino) y las toxinas (p. Ej., El plomo) pueden causar polineuropatía.

Hay enfermedades hereditarias que presentan polineuropatía como síntomas: la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y la enfermedad de Fabry son solo dos ejemplos.

El síndrome de Guillain-Barrè es una causa autoinmune de polineuropatía que ocurre con mayor frecuencia como consecuencia de una infección previa (p. Ej., Infecciones intestinales por Campylobacter).

Para reducir esta enorme lista, uno necesita:
1) Comprender el patrón: ¿es sensorial, motor o ambos?
2) Recolectar una historia precisa y evaluar los síntomas
3) Para comprender qué partes del cuerpo se ven afectadas más
4) Para realizar un Estudio de conducción del nervio con el fin de entender si el revestimiento de los nervios (mielina) se ve afectado exclusivamente o si es el nervio – ” cable ” para ser dañado