¿Cuáles son sus síntomas personales de esclerosis múltiple?

Gracias por tu pregunta, Laura.

Tengo entumecimiento en las manos, los pies y el torso, e incluso mi vejiga está algo entumecida. Mi pene está mucho más entumecido que hace algunos años y los orgasmos pueden ser difíciles de lograr. La disfunción eréctil se resuelve fácilmente, pero los orgasmos, tal vez uno en 10 o 20. Tipo de hedores. También uso catéteres para orinar.

Mi espalda es un problema importante. Tengo una lesión negra o un punto muerto donde mi médula espinal se conecta a mi cerebro. Mi espalda baja no funciona bien y después de cinco minutos de estar de pie, no puedo volver a enderezarme.

La vista también puede ser un problema. Aunque uso gafas, no soy muy miope. Sin embargo, a veces, mis ojos me molestan como si estuviera pasando por una neuritis óptica. He tenido neuritis óptica tres o cuatro veces y eso exige esteroides IV, ya sea en el hogar o en el hospital.

El equilibrio es problemático y he tenido algunas caídas perversas, lo que ha resultado en más viajes al hospital.

La fatiga es omnipresente, aunque la medicación y la cafeína ayudan en cierta medida.

Mientras trato de hacer todo lo que puedo, todos los días es un desafío. No puedo levantar mucho peso y si encuentro un trabajo, será una posición sentada. Simplemente no puedo actuar en un entorno en el que tengo que pararme.

Espero haber respondido a su pregunta.

Editar:

Y esta noche, 26 de mayo de 2017, eché de menos a Shakespeare In Love porque mis problemas de intestino, vejiga y equilibrio eran demasiado severos para que asistiera con seguridad. Así que también fue el último concierto que cancelé, Cheap Trick.

Esta es la vida con esclerosis múltiple. Los pacientes son despojados de funciones físicas, pueden sufrir deterioro cognitivo, eventualmente agotar sus recursos financieros y terminar muriendo de complicaciones, típicamente 8 años antes que el promedio.

Tuve un buen ataque de Neuritis Óptica que nunca realmente se curó por completo. Todavía tengo problemas con la iluminación fluorescente, y el correr hace que mi vista se ponga pesada y veo la visión doble. Odio correr ahora.

También tengo debilidad en todo el lado derecho de mi cuerpo. Con frecuencia tropiezo con nada porque no he levantado lo suficiente. También suelo soltar cosas con frecuencia de mi mano derecha porque mi agarre no es tan fuerte como creo. Subir escaleras es un desafío divertido. Si no me concentro activamente en caminar, generalmente me tropiezo.

He tenido la suerte de tomar medicamentos desde el primer síntoma que tuve, así que pude al menos frenar la progresión de mi enfermedad. Más allá de los síntomas que he descrito, parece que he logrado evitar que mi EM empeore.

Por ahora.

Problemas de equilibrio, debilidad muscular, sensación de pesadez en las extremidades, movimientos de cámara lenta, dolores de cabeza, parálisis temporal del brazo izquierdo, falta temporal de dorsiflexión en el pie, dolor intenso en las extremidades, dolor en la piel que hace que alguien me use un rallador de queso, espontáneo íleo paralítico … suspiro. ¡Tantos!

Yo podria decirte. Me pregunto por qué quieres saber. Tenga en cuenta que MS es tan individual como la persona que lo tiene. Cuando me diagnosticaron por primera vez, estaba obsesionada con lo que sucedería. ¿Sería incontinente, en silla de ruedas, en dolor?

¿Se acabaría mi vida?

Diez años después, estoy en una silla de ruedas, sin dolor, sin catéter. ¿Vida diaria? Soy un Dalek, las escaleras son mi némesis. Los otros dos carteles a partir de ahora, pueden caminar. Como dije. Individual.