¿Cuál es la causa principal de tener anemia hemolítica microangiopática?

El primer paso es confirmar la presencia de MAHA y trombocitopenia mediante el examen del frotis de sangre periférica del paciente. Esto requiere la revisión del frotis de sangre por un hematólogo u otro clínico con experiencia en síndromes de TMA o personal de laboratorio con experiencia.

MAHA es un término descriptivo para la hemólisis no inmune (es decir, hemólisis de Coombs-negativo) que resulta de la fragmentación intravascular de glóbulos rojos que produce esquistocitos en el frotis de sangre periférica.

Las anomalías en la microvasculatura, que incluyen pequeñas arteriolas y capilares, están frecuentemente involucradas. Sin embargo, los dispositivos intravasculares como una válvula cardíaca protésica o dispositivos de asistencia también pueden causar MAHA.

Un síntoma de una crisis de células falciformes se puede describir como una anemia microangiopática. Las células falciformes no caben en los capilares y las obstruyen, pero el sufrimiento no proviene de la anemia, sino de los órganos que gritan por no obtener suficiente suministro de sangre. En cierto modo, los órganos responden a una anemia … déficit de tipo mecánico.