Los genetistas clínicos y los pediatras están más estrechamente involucrados en el manejo de las enfermedades genéticas.
No estoy seguro de si lo que quiere decir con “trastornos metabólicos” concuerda con mi definición, pero las afecciones como los trastornos del almacenamiento de glucógeno y las mucopolisacaridosis vuelven a ser competencia del genetista clínico (dirige a la familia) y del pediatra (trata al paciente).
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No estoy seguro de por qué agrupas esas dos cosas juntas.
Para las condiciones metabólicas, la más cercana sería la endocrinología.
No existe una “especialidad” para tratar afecciones genéticas porque no es tan sencillo, lo que supongo que aprenderá cuando estudie genética.
La Genética es Genética.
Enfermedades metabólicas es un Endocrinólogo.
Tal vez comience presentando su problema con su PCP y solicite orientación. Sé que esta no es una resolución perfecta cada vez, pero es un buen lugar para comenzar.
Por lo general, es endocrinología. La mayoría de los endocrinólogos manejan la clínica médica general en su hospital y envían muestras para pruebas genéticas.
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