¿Qué enfermedad o dolencia mata a las personas que nacen con ella antes de los 25 años pero se ven saludables?

Después de leer todas las demás respuestas y darse cuenta de que en algún momento de su vida su personaje se pondrá obviamente enfermo, dependiendo del oxígeno, los pies hinchados, obviamente sin aliento o lo que sea, me gustaría presentar el último “asesino silencioso” el bien antiguo aneurisma de bayas !!

Esta es una debilidad en las paredes arteriales del círculo de Willis, el conjunto de las arterias carótidas internas y las arterias vertebrales alrededor de la base de su cerebro, que si aparece, o mejor dicho, cuando es una certeza de que lo hará en algún momento. punto, causa una hemorragia catastrófica en el espacio subaracnoideo con la mayoría de las veces la muerte inmediata, a menos que seas muy afortunado !!

Esto es completamente asintomático, naces con él y ni siquiera sabes que está allí. De hecho, se diagnostica con mayor frecuencia durante la autopsia. Y otro hecho sorprendente? Por lo general, ataca durante los últimos 20 y principios de los 30.

¡Perfecto para matar a tu héroe, diría yo!

¡¡Tener una buena!!

La fibrosis quística viene a la mente. Sin un trasplante de pulmón, la mayoría de los pacientes no vivirán más allá de los 30 años. Muchos mueren antes, especialmente si contraen una infección. Los pacientes se verán normales, aunque a veces pueden estar recibiendo oxígeno. Los pacientes con FQ usualmente son delgados porque sus cuerpos no pueden mantener el peso debido a la mala absorción de nutrientes.

Cardiopatía congénita:

La enfermedad cardíaca no se puede ver externamente, puede provocar problemas de por vida y requiere todo, desde la medicina hasta el trasplante de corazón.

El protagonista de su historia puede parecer sano, practicar deportes y la imagen de la salud, luego descubrir que tiene una enfermedad cardíaca congénita y de repente necesita un trasplante de corazón o cirugía, puede morir esperando un nuevo corazón o durante la cirugía ,

Espero que esto ayude a tu libro!

Intente investigar enfermedades hereditarias o defectos físicos. Tengo el síndrome de Marfan, que a menudo tiene pocos o ningún indicador. Afecta los tejidos conectivos del cuerpo, en los que el gen FBN1 es defectuoso y no se produce fibrilina 1. Las personas afectadas pueden ser más altas y más delgadas, más flexibles y ocasionalmente tener una caja torácica cóncava / convexa. Otros pueden no tener síntomas físicos; Pasé 18 años sin saberlo, incluso con exámenes físicos anuales dos veces para varios deportes.

El truco es que es común en los atletas, debido a los aumentos de altura / flexibilidad que pueden ocurrir, pero también causa problemas cardíacos. La falta de fibrilina 1 hace que los tejidos conectivos sean más débiles, lo que puede ser mortal. A menudo, la enfermedad solo se descubre después de la muerte. La aorta (vena grande conectada al corazón) se romperá espontáneamente, causando que la persona se desangre casi instantáneamente.

No dude en pedirme más información sobre la enfermedad o síntomas que pueden parecer completamente normales si necesita ayuda. Buena suerte con tu historia!

Miocardiopatía hipertrófica, anomalías de las arterias coronarias, commotio cordis (una rara causa de muerte súbita como resultado de un golpe en el pecho, es decir, disco de hockey, codo en las costillas en el fútbol, ​​etc.), epilepsia y problemas de salud mental que conducen al suicidio .

La miocardiopatía hipertrófica es una afección cardíaca rara que es invisible en el exterior, pero puede causar la muerte súbita (por paro cardíaco) en atletas jóvenes.

HOCM, enfermedad cardíaca, asesino silencioso.

Anomalías congénitas del corazón

Fibrosis quística.