¿Cómo sabe el medicamento a dónde ir en el cuerpo?

Cuando traga un analgésico (como un líquido o una píldora), ¿tiene que decirle que vaya a la cabeza, la oreja o la espinilla? ¡No!

El medicamento en un analgésico no va directamente a cualquier parte de su cuerpo que esté sufriendo. En cambio, los analgésicos funcionan yendo a todas partes.

Después de tragar un analgésico, llega al estómago donde se digiere y se absorbe en el torrente sanguíneo. Una vez que llega a su sangre, la medicina viaja por todo su cuerpo.

Entonces, ¿cómo ayuda esto a que te sientas mejor en un lugar donde estás sufriendo?

Cuando las células de su cuerpo se lastiman o dañan, liberan una sustancia química llamada “prostaglandina” (pross-tuh-GLAN-din). Las terminaciones nerviosas de su cuerpo son muy sensibles a la prostaglandina.

Cuando sienten una liberación de prostaglandina, las terminaciones nerviosas transmiten un mensaje a través del sistema nervioso a su cerebro, diciéndole dónde y cuánto duele un área del cuerpo. Los analgésicos funcionan en todo el cuerpo al evitar que las células lesionadas liberen prostaglandina.

Cuando las células dejan de liberar prostaglandina, el sistema nervioso deja de enviar mensajes de dolor al cerebro. Cuando el cerebro deja de recibir mensajes de dolor, dejas de sentir dolor.

Pero el dolor no siempre es malo, incluso si no se siente muy bien. El dolor es la forma en que su cuerpo le advierte que algo anda mal para que pueda arreglarlo.

Si no sientes dolor, es posible que no te des cuenta de que hubo un problema, y ​​podría empeorar mucho antes de que te des cuenta por tu cuenta.

De hecho, tenemos esta respuesta en mi libro de texto de química.

Independientemente de cómo se absorbe, entra en tu sangre. Una vez en el torrente sanguíneo, va a todas partes en su mayor parte. La razón por la cual funciona en ciertas áreas para ciertas cosas es porque los ingredientes activos están diseñados para actuar en ciertas áreas. Es posible que el medicamento esté diseñado para actuar sobre un determinado receptor. Es posible que el medicamento esté diseñado para funcionar con una determinada enzima. Por ejemplo, Atenolol es un medicamento para la presión arterial y el corazón. Está en la clase de medicamentos llamados bloqueadores beta porque bloquea ciertos receptores beta que tienes en tu cuerpo. Al bloquear los receptores beta correctos, disminuye la presión arterial y ralentiza el corazón. Eso es lo que generalmente queremos que haga.
Desafortunadamente, la mayoría de los medicamentos también actúan en otras áreas de su cuerpo de lo que quisiéramos. Esta es la razón por la cual los medicamentos tienen efectos secundarios. Sería bueno si Atenolol SÓLO actuó sobre los receptores beta que queremos. Pero, Atenolol puede interferir con la terapia en diabéticos enmascarando los signos bajos de glucosa en sangre. También puede interferir con la respiración en algunos pacientes con problemas respiratorios porque puede bloquear los receptores beta que no queremos bloquear. Se pone realmente complicado.

Baste decir, porque el medicamento no sabe a dónde ir, puede causar efectos que no queremos porque puede “ir” a cualquier parte.

¡Las medicinas no saben dónde viajar! Por ejemplo, un analgésico …

El hígado desintoxica las drogas y también metaboliza la comida. El medicamento se absorbe en el torrente sanguíneo. Una vez que llega a su sangre, la medicina viaja por todo su cuerpo.

Entonces, ¿cómo ayuda esto a que te sientas mejor en un lugar donde estás sufriendo?

Cuando las células de su cuerpo se lastiman o dañan, liberan una sustancia química llamada “prostaglandina”. Las terminaciones nerviosas de su cuerpo son muy sensibles a la prostaglandina.

Cuando sienten una liberación de prostaglandina, las terminaciones nerviosas transmiten un mensaje a través del sistema nervioso a su cerebro, diciéndole dónde y cuánto duele un área del cuerpo. Los analgésicos funcionan en todo el cuerpo al evitar que las células lesionadas liberen prostaglandina.

Cuando las células dejan de liberar prostaglandina, el sistema nervioso deja de enviar mensajes de dolor al cerebro. Cuando el cerebro deja de recibir mensajes de dolor, ¡deja de sentir dolor!

No es así, y esa es una gran parte de la razón por la cual los medicamentos que se toman por vía oral o por inyección tienden a tener efectos secundarios. Los medicamentos que terminan en el torrente sanguíneo terminan yendo a todas partes y afectan a todos los órganos (excepto el cerebro, que está separado por la barrera de sangre / cerebro). Es por eso que es preferible si es posible aplicar el medicamento directamente a la parte del cuerpo que lo necesita, de una manera que minimice la cantidad que termina en la sangre: de esa manera, no causa efectos secundarios no deseados en todos los demás órganos , y a menudo puede usar una dosis mucho más baja.

El tratamiento con corticosteroides para el asma, por poner un ejemplo, se puede hacer con un inhalador, donde el medicamento se aplica directamente a los pulmones, o por vía oral. La forma oral tiene efectos secundarios graves y, básicamente, solo es adecuada para el uso a corto plazo, mientras que el paciente tiene algún tipo de enfermedad aguda que desencadena el asma. Esto se debe a que el medicamento no tiene idea de dónde ir y termina yendo a todas partes, lo que significa que afecta a muchos órganos y, para empeorar las cosas, debe administrar cantidades fenomenales al cuerpo en general para obtener suficiente en los pulmones. La forma inhalada, por otro lado, se prescribe regularmente para uso diario durante años; hay algo de absorción sistémica, pero la dosis es mucho menor que el beneficio de no tener ataques de asma todo el tiempo tiende a superar ampliamente los efectos secundarios.

La medicina en estado líquido o sólido no va a ninguna parte excepto el estómago y / o el intestino delgado y / o vive donde se descompone y se absorbe en el torrente sanguíneo …….
El hígado contiene moléculas de proteínas llamadas enzimas que modifican químicamente las drogas y otras sustancias no alimentarias. La alteración química de un medicamento por parte del cuerpo se llama metabolismo del medicamento.
A menudo, cuando un medicamento es metabolizado por el cuerpo, se convierte en productos llamados metabolitos. Estos metabolitos generalmente no son tan fuertes como el medicamento original, pero a veces pueden tener efectos que son más fuertes que el medicamento original.
Por ejemplo, la codeína en el analgésico de prescripción Tylenol # 3 se vuelve completamente activa solo después de que el medicamento se metaboliza en el hígado. Debido a que la mayoría de las drogas y otras sustancias “extrañas” se descomponen en el hígado, los científicos se refieren al hígado como “desintoxicante”. ” Organo.
Y, por lo tanto, los metabolitos (medicina) funcionan donde se requiere (sitio donde se produce la prostaglandina) y luego quedan del cuerpo de forma natural …
Gracias A2A

Cuando traga un analgésico (como un líquido o una píldora), ¿tiene que decirle que vaya a la cabeza, la oreja o la espinilla? ¡No!

El medicamento en un analgésico no va directamente a cualquier parte de su cuerpo que esté sufriendo. En cambio, los analgésicos funcionan yendo a todas partes.

Después de tragar un analgésico, llega al estómago donde se digiere y se absorbe en el torrente sanguíneo. Una vez que llega a su sangre, la medicina viaja por todo su cuerpo.

Entonces, ¿cómo ayuda esto a que te sientas mejor en un lugar donde estás sufriendo?

Cuando las células de su cuerpo se lastiman o dañan, liberan una sustancia química llamada “prostaglandina”. Las terminaciones nerviosas de su cuerpo son muy sensibles a la prostaglandina.

Cuando sienten una liberación de prostaglandina, las terminaciones nerviosas transmiten un mensaje a través del sistema nervioso a su cerebro, diciéndole dónde y cuánto duele un área del cuerpo. Los analgésicos funcionan en todo el cuerpo al evitar que las células lesionadas liberen prostaglandina.

Cuando las células dejan de liberar prostaglandina, el sistema nervioso deja de enviar mensajes de dolor al cerebro. Cuando el cerebro deja de recibir mensajes de dolor, dejas de sentir dolor.

Pero el dolor no siempre es malo, incluso si no se siente muy bien. El dolor es la forma en que su cuerpo le advierte que algo anda mal para que pueda arreglarlo.

Si no sientes dolor, es posible que no te des cuenta de que hubo un problema, y ​​podría empeorar mucho antes de que te des cuenta por tu cuenta.

Hola Ahmed,

Técnicamente, no es como si la medicina estuviera viva y pudiera determinar su objetivo. Sin embargo, la medicina está diseñada para que puedan alcanzar su objetivo mientras se asegura de que el ingrediente activo sea seguro.

Por ejemplo, si el medicamento está diseñado para tratar enfermedades intestinales. Si el medicamento debe tomarse por vía oral, eso significa que el medicamento debe pasar por la boca y ser gástrico. Como todos sabemos, el estómago siempre se convierte en una preocupación principal, ya que es un entorno muy ácido. Por lo tanto, el medicamento está diseñado para que pueda ser:

• Con seguridad hinchado de la boca en el estómago, luego
• También está diseñado para que pueda pasar el estómago de forma segura o también significa que el ingrediente activo se mantiene seguro.
• Cuando el medicamento ya llegó al intestino, los ingredientes activos están diseñados para liberarse en el intestino.
• Ahí es cuando el medicamento produce algún impacto.

Más o menos, eso es lo que realmente ocurre en su cuerpo y cómo podemos controlar la medicina.

Gracias 🙂

primero comprendamos cómo la medicina ingresa al cuerpo: 1. A través de la piel a través de parches tópicos y aplicaciones de ungüentos, pomadas, bálsamos; 2. A modo de inyección: a. subcutáneo debajo de la piel, b. intramuscular – en un músculo – muslo (cuádriceps) o músculo de hombro (deltoides). do. por vía intravenosa directamente en la sangre, ocasionalmente intraarterial; 3. Sublingual: debajo de la lengua; 4. Oral – tableta, cápsula, líquido; 5. Intrarectal: la forma más rápida en que un medicamento alcanza el objetivo es por vía intravenosa. Cuando se administra un medicamento, el órgano afectado tiene receptores que dirigen el medicamento para atacar el área enferma, pero algunas veces los tejidos normales también se ven afectados por los medicamentos y ese es un aspecto de los efectos secundarios, no puede evitar eso, es por eso que los médicos y los cirujanos enfatizan el hecho de que la prevención es mejor: soy AATHREYA.

Va a todas partes porque ahí es donde va tu sangre. Entra al estómago como comida y luego al intestino delgado, donde se absorben la mayoría de los nutrientes. En el estómago y los intestinos, el medicamento se absorbe en el torrente sanguíneo. Desde allí viaja a cada célula del cuerpo, por lo que alivia el dolor de cabeza, los dolores musculares, reduce el colesterol, lo que sea. La única excepción serían los antiácidos u otras medicinas que funcionan directamente en el tracto digestivo para abordar problemas que comienzan allí.

Déjame explicarte esto con una historia.

Ya que estás usando Quora y has escrito una pregunta tan hermosa, asumiré que has asistido a una escuela. Entonces en las escuelas tienes pisos y muchas aulas. Cuando vas a la escuela, caminas por la puerta y luego por el pasillo y pasas por todas las aulas hasta que encuentres la tuya. Cuando encuentres tu clase, ingresas. Otra persona de la misma escuela que estudia en un estándar diferente, camina de manera similar pero entra a otra clase. Atraviesas muchas habitaciones pero solo ingresas la que reconoces como tuya.

Una historia similar es con las drogas. Entran en el cuerpo, viajan a todas partes con la circulación y cuando reconocen una estructura (conocida como receptor) donde pueden unirse y trabajar, se detienen e interactúan allí y realizan el trabajo que tienen que hacer.

Espero que lo hayas entendido ahora.

No es así Va a todas partes y es capaz de afectar a los receptores que no queremos. Es por eso que existen efectos secundarios.

Cuando toma un medicamento oral, primero debe disolverse por completo. Una vez disuelto, puede pasar a la circulación por difusión activa o pasiva. Una vez en la circulación sistémica, se difundirá aún más en otras partes del cuerpo hasta que se alcance un equilibrio. A medida que las concentraciones plasmáticas disminuyen o aumentan, las concentraciones en los tejidos también disminuyen y aumentan de forma lineal.

Lo que podemos hacer es modificar las estructuras para dar más especificidad a los receptores a los que afectará. También podemos usar la estructura para evitar que vaya a ciertas áreas del cuerpo, como el cerebro. Hay muy pocos ejemplos de sustancias usadas como medicamentos que se concentran en el área de actividad.

No es el medicamento en la píldora el que decide a dónde ir, sino los receptores en nuestro cuerpo.

Una vez que come una píldora, ingresa a nuestro sistema digestivo como la comida. Desde el intestino delgado, los químicos (medicamentos) en la píldora se absorben en la sangre. Ahora los químicos en la sangre alcanzan varios órganos. El órgano donde actúan los productos químicos tendrá receptores específicos para los productos químicos y, por lo tanto, los químicos son atraídos por estos receptores

Es como la atracción de imán de hierro. La medicina en la píldora es como el hierro y los receptores son los imanes. Pero los imanes son específicos de cierto hierro.

Ojalá la medicina (sustancia farmacológicamente activa) pueda tener un sistema de posicionamiento geográfico, a través del cual puedan localizar la dolencia.

Pero nada de esto sucede, dependiendo de la biodisponibilidad y disociación de la “medicina”, circula por todo el cuerpo.

Cuando alcanza la parte afectada, es decir, la membrana de órgano-tejido-célula-plasma. Activa la respuesta celular y uno obtiene la cura.

Espero que haya satisfecho tu consulta.

Es curioso que hayas hecho esta pregunta. Mi padre solía tomar aspirina para el dolor de muelas y un día mi mamá lo tomó por un dolor de cabeza. Estaba alrededor de las 7 (adivinando). Curioso, le pregunté a mi mamá cómo sabía la aspirina a dónde ir.

La respuesta que recibí, “Simplemente funciona”.

Hmm? La aspirina es bastante inteligente, pensé.

Bueno, va a todas partes y funciona donde se necesita. Dependiendo de la droga y su solubilidad en líquido o grasa determina a dónde va o se consolida.

Si solo tuviera padres más inteligentes, ¡quién sabe dónde estaría hoy!

No es tanto que el medicamento “sepa” a dónde ir ya que el medicamento produce un determinado resultado en o en el cuerpo que se prescribió para tratar. El resultado está determinado por: pruebas que se ejecutan y se miden para determinar resultados observables, (aquellos que se pueden medir científicamente); las observaciones objetivas de los resultados (alguien que no sea el paciente anotando lo que pueden ver o medir); y los resultados subjetivos (informados por el paciente). La medicina en sí no sabe nada.

Así es como un medicamento en una píldora sabe a dónde ir. Especificidad y selectividad Ambos van de la mano, supongo.

La droga es específica, lo que significa que la droga tiene un objetivo sobre dónde ir; por ejemplo, la morfina se dirige a los receptores opioides para que podamos dormir y usarla como un anestésico porque está ubicada alrededor del tronco cerebral y así minimizar la cantidad de dolor que sentimos. .

También el fármaco selecciona su objetivo, por ejemplo, la benzodiazepina se dirige al receptor GABAa, que es un neurotransmisor inhibidor. Esto, en mi opinión, relaja el cuerpo y se dirige al mismo lugar que el alcohol, por lo que al tomar este medicamento, no maneje.

Por lo tanto, el medicamento selecciona su objetivo y su especificidad sobre dónde va para que pueda obtener una respuesta. Por ejemplo, la aspirina es un inhibidor de COX y se dirige a la COX para dar su efecto de reducir el dolor de cabeza.

Hasta donde sé, actualmente estamos trabajando en medicamentos que son tanto específicos como selectivos. Es un trabajo en progreso.