¿Cuál es el orden de defensa que toma el cuerpo cuando un virus o bacteria ingresa al cuerpo? (Creo que comienza con macrófagos)

Siento que vale la pena señalar que los macrófagos actúan sobre las bacterias ingiriéndolas en una vacuola en su citoplasma (fagosoma) en el cual las estructuras celulares especializadas u orgánulos llamados lisosomas liberan enzimas que digieren los patógenos. Ciertos patógenos, por ejemplo, estreptococos, neumococos, H. influenza normalmente son atacados y destruidos directamente por las enzimas lisosómicas, pero otros como Br abortus, S. typhi, M. tuberculosis son capaces de resistir el ataque lisosomal evitando que los lisosomas se fusionen con los fagosomas y liberen su hidrolasas o secretando algunas sustancias neutralizantes. M. tuberculosis, por ejemplo, siendo un organismo excepcionalmente resistente, es capaz de resistir ataques incluso por macrófagos activados. Puedo ir ahora a CMI (Inmunidad mediada por células); opera contra bacterias intracelulares de crecimiento lento y contra muchas enfermedades virales que proliferan rápidamente, es decir, viruela y sarampión. En la infección bacteriana, la CMI actúa principalmente a través de macrófagos activados, mientras que en la infección viral también se produce la destrucción directa de células diana de las células infectadas por virus, lo que puede ayudar a limitar la infección. Veamos cómo ocurre el reconocimiento de estos patógenos; las sustancias reconocidas se denominan antígenos definidos como sustancias que estimulan una respuesta inmune (defensa) y reaccionan específicamente con los anticuerpos o células resultantes. Las células del cuerpo que reconocen antígenos son los pequeños linfocitos llamados “células inmunocompetentes”. Estos son activamente móviles pero no fagocíticos y no tienen un retículo endoplásmico bien desarrollado (a diferencia de las células plasmáticas). Funcionalmente hay al menos 2 subtipos principales de linfocitos en el cuerpo llamados linfocitos T y B. Las células T son principalmente responsables de la CMI y responden a la mayoría de los antígenos biológicos, las células B requieren la cooperación de células T, sin embargo, algunas sustancias, es decir, polisacromuros neumocócicos, endotoxinas gram negativas y dextrano pueden estimular células B sin asistencia de células T. Un clon de células B cuando se estimula antigénicamente, se divide y se diferencia en células plasmáticas que producen anticuerpos humorales y células de memoria que son responsables de una respuesta más precisa y rápida al antígeno en futuras ocasiones. Los macrófagos son vitales como células efectoras en CMI Existe un sistema de complemento que interactúa estrechamente con el sistema de anticuerpos (proteínas sintetizadas y secretadas por células plasmáticas en respuesta a un estímulo antigénico y tienen las propiedades moleculares de las inmunoglobulinas), afectando considerablemente los efectos biológicos de los anticuerpos actividad. Por lo tanto, el resultado de cualquier infección o insulto depende del delicado equilibrio entre las actividades e interacciones de todos los diferentes factores de las respuestas inmunes específicas e inespecíficas en el huésped.

Gran pregunta, y no está del todo cortada, porque en realidad es lo que sea ​​que le llegue a la entidad extranjera primero de muchas maneras, pero …

Primero tienes la barrera anatómica (la piel), que crea sus propias sustancias antimicrobianas.

A continuación, tiene la respuesta de las células cebadas, la liberación de citoquinas, el sistema del complemento, los macrófagos, las células dendríticas, los neutrófilos, etc.

Las células dendríticas reclutan el sistema inmune adaptativo (células T, células B).

En su mayor parte, si se trata de algo nuevo, son los macrófagos, los mastocitos, las células dendríticas y los neutrófilos los que responden primero (<5 horas). Todo lo demás se recluta alrededor de 5 horas +.

Pero es desordenado y no claro.