Si te refieres a qué otras enfermedades pueden simular una distrofia muscular de Duchenne y Becker causada por una mutación en el gen de la distrofina DMD, buscar una mutación en este gen es la forma definitiva de diagnosticar tal trastorno cuando se tiene un paciente con hallazgos acordes una distrofia muscular, que incluye niveles muy altos de enzimas musculares (CK, también ASAT) en la sangre, y la degradación de la fibra muscular en las biopsias musculares
esta es una visión general tomada de la distrofia muscular de Duchenne. ¿Qué es la distrofia muscular? | Paciente
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Los problemas neurológicos que a menudo tienen que ver con anormalidades en la médula espinal, por ejemplo, la atrofia muscular espinal, también pueden causar debilidad muscular.
Así que, como ven, hay una lista impresionante, pero como doctora clínica no de enfermedades musculares, diría que muchas enfermedades musculares, pero también problemas de la médula espinal pueden simular una distrofia muscular, cuyo diagnóstico se hace definitivo haciendo un análisis genético y encontrar una mutación en el gen DMD tanto en la distrofia muscular de Duchenne como en la de Becker.
Debes discutir tus preocupaciones y tus preguntas con el doctorado en cuestión, es un campo de trabajo bastante especializado, la mayoría de los médicos de cabecera, los pediatras y los internistas no sabrán mucho al respecto, yo también tuve que buscar los detalles antes de responder.
