¿Qué son los receptores KIT y ALK? ¿Con qué neoplasmas están asociados?

Linfoma quinasa anaplásico (ALK) El gen ALK se identificó como un gen fusionado al gen de la nucleofosmina (NPM) en el linfoma anaplásico de células grandes (ALCL) con translocación t (2; 5) (p23; q35). Este gen se encuentra en 2p23 y codifica para una tirosina quinasa de tipo receptor, que pertenece a la familia de receptores de insulina.

Se ha informado que el gen ALK forma genes de fusión ALK fusionados con los genes ATIC, CLT, MSN, TPM3, TPM4, TFG, MYH9 y ALO17 en ALCL y también ATIC, CARS, CLTC, DCTN1, TPM3, TPM4, PPFIBP1, RANBP2 y SEC31L1 genes en el tumor miofibroblástico inflamatorio (IMT ). Recientemente, también se ha informado de otros genes de fusión ALK con gen EML4, gen KIF5B o gen KCL1 en carcinoma de pulmón no microcítico , gen SEC31A o gen SQSTM1 en linfoma ALK positivo de células B grandes y gen VCL en cáncer de células renales .

KIT (KIT Proto-Oncogene Receptor Tyrosine Kinase) es un gen de codificación de proteínas. Las enfermedades asociadas con KIT incluyen tumor del estroma gastrointestinal .

Ref: Genecards